Лейкоз менен Lymphomas менен хромосомалык Translocations
жалпы көрүнүш
Бир которуштуруу бир хромосоманын бир бөлүгү үздү жана башка хромосоманын менен бириксе +, кийин пайда болгон хромосоманын түзүмүндө таз өзгөрүүлөрдүн бир түрү болуп саналат. Бул "болбосо," бир канча түрүн маанилүү себеби болуп саналат lymphomas жана leukemias .
окуя
Биздин хромосома биздин ата-энесинен мурас генетикалык маалыматтын баарын сактайт. Биз хромосомасы 23 комплект бар - 1-кешиктүү жана 1-бабаларыбыздын тартып топтомун тартып топтомун - бардыгы 46 хромосома жалпы.
Ар бир хромосома жөнүндө Денебиздеги клетка бөлүнүү жөнгө белоктордон көз түсүн нерсенин экенин айрым ген жүздөп саналат.
Клеткалар бөлүп жатканда, биздин хромосомалардын дубликатын көчүрмөсү турат. Кээде бул жараян туура эмес, бир хромосоманын бир кесим бир бөлүгүн башка хромосоманын тиркелет чейин аякташы мүмкүн.
Биз рак генетикалык өзгөрүүлөр тууралуу сөз кылып жатып, ал өтө чырмалган, ошондуктан биз бир айырмачылык дароо түшүнүктүү сак болушу керек болуп калышы мүмкүн. Кээ бир генетикалык өзгөрүүлөрдү мен nherited жана гонадалык пайда деп, сен төрөлгөнгө чейин ээ мутант же башка генетикалык өзгөрүүлөрдүн, боорукер, бирок алардын көбү генетикалык өзгөрүүлөрдү сиз сатып алган же угат соматикалык мутант - дене мутант жана генетикалык өзгөрүүлөрдүн пайда кийин төрөлүшүн жана кийин жашоодо.
түрлөрү
которуштуруу эки тиби бар.
- Салмактуу translocations - салмактуу которуштуруу, эки хромосомалардын бирдей бөлүктөр эч кандай кошумча же дайынсыз генетикалык маалымат бар, ошондуктан алмаштырылат.
- Unbalanced translocations - көз караш которуштуруу алмашуу хромосоманын бирдей бөлүктөрүн билдирет жана кошумча же жок гендерди алып келет.
Translocations кашаанын ичинде эки тартылган хромосома менен жана төмөнкү регистрлерди колдонуу "Т" пайдалануу менен көрсөтүлөт. Мисалы, хромосомалардын 9-хромосоманын 22 ортосунда которуштуруу т тарабынан көрсөтүлгөн турган (9; 22).
Рак оорусу менен бирикмеси
Которуштуруу бир башкача ген бир ракты пайда ген айланышы мүмкүн генетикалык зыян бир түрү болуп саналат. Окумуштуулар пайда бул хромосомалык өзгөрүүлөргө себеп так билбейм, бирок lymphomas жана leukemias өнүктүрүү үчүн бир коркунуч болуп белгилүү, ал эми кээ бир экологиялык дуушарлану- генетикалык зыян тартылышы мүмкүн. Бул өзгөртүүлөр да клеткалардагы ДНКлар бир уу же ооругандар менен жабыркаганда гана пайда болушу мүмкүн. Бирок, алар да, клетка бөлүнүшүнүн кадимки жүрүшүндө "ката" натыйжасында пайда болушу мүмкүн. Клеткалар биздин өмүр бою бөлүп-жылдан тартып, бөлүштүрүүгө "ката" болорун кокустан биз улуу жогорулатат. Бул көптөгөн рак улуу биз көбүрөөк кездешет себептеринин бири болуп эсептелет.
Translocations рак тобокелдигин кандай таасир этерин түшүнүү үчүн, ал жөнүндө бир аз түшүнүүгө жардам берет генетикалык өзгөрүүлөрдү жана геномдук рак алып кандай . Бул translocations oncogenes (ракты пайда гендерди) бурулуп, же өчүрүү кызматына шишик токтоткуч гендерди кайрылуу менен иштөөгө мүмкүн деп ойлоп жатат. Туюк токтоткуч көзөмөлдөн чыгып гендер, уюлдук кадамдарды башкарууга жардам гендердин, ракка алып келиши мүмкүн; Алар негизинен oncogenes дагы абалына тыгылып жаткан акселераторго сыяктуу иш-аракет, ал эми бир унаанын тормоз системасы сыяктуу иш-аракет.
басымдуу бөлүгү, лейкоз, жана lymphomas натыйжада translocations ДНКдагы алган өзгөрүүлөргө байланыштуу, бирок, бул иш дайыма эле аткарыла бербейт. Ал, адатта, бир же бир рак натыйжасында эки караганда генетикалык өзгөрүүлөрдүн жыйындысы болуп саналат, ал эми кээ бир учурларда, бул өзгөрүүлөрдүн айрымдарын төрөлгөнгө чейин болушу мүмкүн. Мисалы, катуу кармаган lymphocytic лейкоз менен кээ бир балдар, баштапкы генетикалык бала жатындын дагы, ал эми пайда болушу мүмкүн.
Blood Рак (Leukemias жана Lymphomas)
Хромосомалык translocations кан рак бир чоң ролду ойнойт. Бул translocations lymphomas 90% чейин жана leukemias ашкан 50% бар деп болжолдонууда.
кан рак менен алектенген айрым translocations камтыйт:
- Т (8; 21) - жетилүүнүн менен кармаган myeloblastic лейкоз
- Т (9; 22), ошондой эле билем ", Philadelphia томго" - Өнөкөт myelogenous лейкемия (CML) жана курч lymphocytic лейкемия (ALL)
- Т (15; 17) - катуу кармаган promyelocytic лейкемия (жабыштыра)
- Т (12; 15), Т (1, 12) - катуу кармаган myelogenous лейкемия (адалдоого)
- Т (2; 5) - Anaplastic ири уюлдук Lymphoma
- Т (8; 14) - Burkitt анын Lymphoma
- Т (11; 14) - Мантия клетка Lymphoma
- Т (14; 18) - лярдык Lymphoma
Сөзү
биопсиясы үлгүлөрдү генетикалык анализ кылып жатканда дарыгерлер хромосома translocations түшүнүшөт. Мындай ачылыштар оору эмес, ошондой эле дарылоону пландоо жана дарылоо жыйынтыктарын алдын ала аныктоо үчүн гана эмес, жардам берет. Кээ бир translocations Мисалы, аздыр-көптүр химиотерапия жооп ооруну көрсөтөт болушу мүмкүн. Ошентсе да, ар бир адам ар башка, ал эми ошол эле которуштуруу менен эки адам ар кандай натыйжаларга алып келиши мүмкүн.
булактар:
Америкалык Рак коому. Биз эмес Ходкинс анын Lymphoma эмне себептен айта алабыз? UPDATED 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Улуттук онкология институту. Лейкоз Дарылоо - ден соолук Кесиптик котормосу (PDQ). UPDATED 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., жана С. Raghavan. Кантип ДНК хромосомаларды translocations учурунда бузуп жатат? Нуклеиндик кислота Research. 2011-жылдын 39 (14): 5813-5825.