Курч myelogenous түрүн аныктоо лейкемия (адалдоого) кимдир бирөө көп өпкө же эмчек рагы сыяктуу башка рак, коюлган оюнду болуп жатат. Ушул сыяктуу катуу шишик рак менен, коюлган оюн оорунун масштабын аныктоо үчүн абдан маанилүү болуп саналат, ал эми план дарылоо жардам берүү. Учурда лейкоз Бирок, дарыгерлер анын ордуна келген ткандык үлгүлөр карашат жилик чучугу, майтарылбас эрк жана биопсиясы курч myelogenous (же myeloblastic) лейкоз Түрчөсү аныктоо үчүн, ошондой эле андан кийинки кадамдарды аныктоо.
Эмне адалдоого бир түрү аныктайт?
Анын ичинде кызыл кан клеткалары, жарат, ак кан клеткаларынын баары кан клеткалары, бир клеткасы башталат жилик чучугунда . Stem клеткалары өздөрүн, уюган пайда кычкылтек алып, же жугуштуу оору менен күрөшүү жөндөмүнө ээ, бирок алар иштеп же толук иштей кан клеткалары алып жетилген жок.
Клеткалар деп таап, "бойго жеткен", клетка сыяктуу, алар акыр-аягы, алар аркылуу өнүгүүсүнүн ар бир этабында менен болот бир аз иш жетиле элек кан клеткалары, кирип өсөт. кан клеткаларынын денеси менен анын ролун аткаруу үчүн жетиштүү жетилген кийин, ал жилик чучугунан чыккан жана ал өмүр бою калат кан, кирип чыгат.
Курч лейкоз учурда , абдан жетиле кан клеткалары бир ашыра жана релизи бар. рагы клеткаларынын өнүгүшүнө бир этабында "Такалып" болуп, алар эмне кылууга багытталган иш-милдетин аткарууга албай калууда.
Типтери клеткалар токтоп өнүгүүнүн кандай баскычында менен аныкталат.
ТК чакан аныктоо үчүн эки классификация системалары бар - French-америкалык-британиялык (FAB) системасы жана Бүткүл дүйнөлүк саламаттыкты сактоо уюмунун (WHO) классификация системасы.
FAB көбүнчө колдонулган бири болуп саналат. Ушул системаны пайдалануу менен ТК жашыруун, дарыгерлер, алар учурунда алууга рагы клеткаларынын карашат жилик чучугу биопсиясы .
Клеткалар болуп өнүгүүнүн кандай баскычында аныктоого тышкары, алар да кийин жетилген клетканын кандай болуш керек аныктоо болот.
диаграмма төмөндө кененирээк бул системаны түшүндүрөт.
Эмне үчүн Менин ТК Түрчөсү маанилүүбү?
Сиздин ТК Түрчөсү дарыгерлер дарыланууга, жыйынтыгын болжолдоо жана оорунун жүрүм-турумун алдын ала жардам берет.
Мисалы, изилдөөчүлөр М0, M4 жана M5 чакан тибиндеги төмөн кечирилбейт чен менен байланышкан жана дарылоосуна анча укпаган экенин билдим. M4 жана M5 Түрчөсү лейкоз клеткалары да granulocytic саркомалар деп элди түзүшөт (жумшак ткандардын, сөөк пайда = лъмг =) жана таратууга мүмкүн , жүлүндүн суюктугу (жүлүндүн).
Дарылоо жабыштыра (M3) кошпогондо курч лейкоз көбү чакан үчүн бирдей болуп саналат. Ар кандай дары-дармектер жабыштыра дарылоо үчүн колдонулат, жана болжолдуу курч лейкоз башка түрлөрү менен караганда, жакшы болуп калат.
FAB Classification System
| Тили | Тили Name | Frequency | Cell мүнөздөмөлөрү |
|---|---|---|---|
| М0 | Myeloblastic | 9- 12% | Leukemia клеткалар өтө жетиле элек болуп саналат жана алар керек болгон клетканын өзгөчөлүктөрүн жок. |
| M1 | ТК минималдуу жетилүүнүн менен | 16- 26% | Жетилбеген myeloid клеткалар (же myeloblasts / "жардыруудан") чучук үлгүсүндөгү клетканын негизги түрү болуп саналат. |
| M2 | ТК менен мына | 20-29% | Үлгүлөр myeloblasts көп камтылган, ал эми M1 типтин да, рухий жактан жетилген экенин көрсөткөн. Myeloblast жетилбеген клетка ак, же кызыл кан клеткаларынын, же, Таттыбүбү болуп кылса, мурда иштеп акыркы этабы болуп саналат |
| M3 | Promyelocytic (жабыштыра) | 1-6% | myeloblast жана myelocyte этапта ортосундагы Leukemia клеткалары али жетиле элек болуп саналат. Абдан ылайык иштелип чыккан, бирок кара жана ак клетка сыяктуу иш-аракет кыла баштаган. |
| M4 | Курч Myelomonocytic Leukemia | 16- 33% | Leukemic клеткалар granulocytic жана monocytic клетка түрлөрүн камтып турушат рагы клеткаларынын өткөн баскычтан ак кан клеткалары сыяктуу, бирок дагы эле жетиле элек. |
| M5 | Курч Monocytic Leukemia | 9- 26% | клеткалардын 80% дан ашуун monocytes болуп саналат. туруучу ар түрдүү этаптарында болушу мүмкүн. |
| M6 | Курч Erythroid Leukemia | 1-4% | Leukemic клеткалар кызыл кан клеткалары, бyткyл өзгөчөлyктөрy менен бирге жетилбеген клеткалар. |
| M7 | Курч Megakaryocytic Leukemia | 0-2% | Leukemic клеткалар жарат мүнөздөмөлөрү менен өстүрбөй жатат. |
Жыйынтык
лейкоз клеткалар дененин бүт тарабына тез жол болгондуктан, коюлган рак үчүн салттуу ыкмалары колдонулбайт. Анын ордуна, дарыгерлер типтин аны дайындоо үчүн жилик чучугу клеткаларынын физикалык жана генетикалык өзгөчөлүктөрүн карап. Бул чакан тибиндеги дарыгерлер сиздин дарылоо жыйынтыгын алдын ала жардам берүү, ошондой эле силер үчүн мыкты дарылоонун кандай иш алып барат жана аныктоого жардам берет.
Булак
Aquino, V. "курч Myelogenous Leukemia" Педиатрия учурдагы проблемалары Март 2002 32: 50-58.
Hillman, R. жана Ault, K. (2002) катуу кармаган Myeloid Leukemias. Клиникалык практика 3 жөнөткөн гематология. New York McGraw- Hill.
Vardiman, J., Харрис, Н. жана Brunning, R. "Бүткүл дүйнөлүк саламаттык сактоо уюму () Myeloid шишик Classification." Кан October 2002 100: 2292- 2302.