Көпчүлүгү жалпы оору тууралуу
Даун синдрому анормалдуу клеткалардын бөлүнүшү улам пайда болот 21-хромосоманын бир кемтиги менен шартталган генетикалык оору болуп саналат. башаламандык көрбөшүм үчүн ар кандай интеллектуалдык жана өнүгүү көйгөйлөрдү пайда кылат. Ошондой эле, мисалы, жүрөк оорусу сыяктуу ден соолукка байланыштуу көйгөйлөргө алып келиши мүмкүн.
Даун синдрому менен болжол менен 400,000 америкалыктар бар. Улуттук Даун синдрому менен күрөшүү уюмунун маалыматы боюнча, Кошмо Штаттарында ар бир 691 ымыркай 1 Даун синдрому менен төрөлгөн.
Бул жыл сайын Даун синдрому менен төрөлгөн 6000ге жакын балдарды болот. Бул тез маалыматтар сизге Даун синдрому, көбүнчө генетикалык хромосомалык аламандыктын жакшыраак түшүнүүгө жардам берет.
себептери
Адам клеткалары адатта хромосомалардын 23 түгөйү бар. синдрому жыйынтыгы Down кийин хромосома 21-кошумча генетикалык материалды өндүрөт. Даун синдрому үч башка генетикалык айырмачылыктар бар:
- Трисомия 21. Бул балдар көргөн таралган хромосомалык бузулуулар болуп саналат. Бул бала-жылы 21-хромосоманын үч нускада, өзүнүн же анын клеткаларынын ордуна эки учурда пайда болот. Ал Даун синдрому иштердин 95 пайызы туура келет. ашыкча хромосома учурда энеси 88 пайызга чейин жана учурда атасы 12 пайызга чыккан.
- Мусанын Down синдрому . Даун синдрому Бул сейрек кездешүүчү түрү учурларда 2 3 пайызга чейин түзөт. Кээ бир эмес, бардык клеткалары 21 хромосома менен кошумча нускасы бар.
- Которуштуруу Down синдрому . Хромосома 21 башка хромосоманын үчүн, мурда же түшүнүгү маани берет. Бул туура эмес translocations болжол менен 75 пайызы, алар кокустан эмне дегенди билдирет, доочуда болуп саналат. translocations 25 пайызы иш жүзүндө жөн гана ата-энеден калган мурас. Ата-эне катары белгилүү "салмактуу ташуучунун," алар генетикалык материал эмес, кошумча генетикалык материал жазууга да мааниси бар. А салмактуу ташуучу Даун синдрому эч кандай керемет көрсөткөн эмес, бирок алар балдарына өткөрүп алат.
Даун синдрому бардык үч түрү генетикалык шарттар, бирок биз анын Даун синдрому учурларда 1 гана пайызы иш жүзүндө ата-бала ген аркылуу өтүп турат.
Risk Factors
Кээ бир ата-энелер Даун синдрому бар бала түшүнө өсүшүнө коркунуч жаратат. Жашы бир себеби болуп саналат. бир аял жаштагы катары Даун синдрому көбөйтүү менен бала мүмкүнчүлүгү.
35-жаштагы аял үчүн, тобокелдик 1 385-жылы 40 жашында жазган эмес, тобокелдик 106. 45-жылы 1, Даун синдрому менен ооруган балдар тобокелдиги 1-жылы 30 80 85 пайызга чейин аялдарга төрөлгөн 35 жашка чейинки.
Андан тышкары, Даун синдрому менен ооруган бир баланы аял Даун синдрому менен дагы бир балалуу болууну көп болот. Эркектер да, аялдар да, алар салмактуу алып жүрүүчүлөр болуп эсептелген болсо, которуштуруу аркылуу балдарына баш аламандык өтүп алат.
жашоонун күтүлгөн
Акыркы жылдары Даун синдрому бар адамдардын жашоо узактыгы алда канча жакшырып калды. 1983-жылы жашоо узактыгы 25; Бүгүнкү күндө ал боюнан түшүүгө, же өлүү менен Трисомия 21 акырына түшүнүгүнүн 60. Болжол менен 25 пайызын түзөт. Даун синдрому менен ооруган балдардын 85 пайызы 1 жашка чейин жашай.
булактар:
Ооруну көзөмөлдөө жана алдын алуу борбору (6-март 2006-жыл). "Жакшыртуу Улуттук жайылтылышы 18 тандалып алынган негизги тубаса кемтиктер, Америка Кошмо Штаттары, 1999-2001 үчүн божомолдоодо." Чалдыккандардын жана андан өлүмдөр Жумалык отчету 54 (51 & 52): 1301-1305.
Huether, CA (1998). Огайо жана эбегейсиз метрополитан Атланта, ак жана башка улуттарда тирүү төрөлгөндөрдүн арасында Даун синдрому үчүн Энелердин жашы белгилүү бир тобокелдиктерди баасы баа, 1970-1989. J Med Genet 35 (6): 482-490.
Майо Клиника кызматкерлери. Даун синдрому бар. (даражадагы). Алынды 26-март, 2016-http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/basics/definition/con-20020948 чейин
Кароосуз калган-Гандерсон, Карен. Даун синдрому менен ооруган балдар: A New Ата-энелерге көрсөтмө Woodbine үйүндө. 1995
Даун синдрому деген эмне? (даражадагы). Алынды 26-март, 2016-http://www.ndss.org/Down-Syndrome/What-Is-Down-Syndrome/ чейин