Truvada бир дары болуп саналат, негизги доза айкалышы дары эки берүүлөр агенттердин түздү, tenofovir жана emtricitabine, транскриптазынын ингибиторлору жокко нуклеотид катары жиктелет да. эки дары компоненттери өз алдынча Viread (tenofovir) ошондой эле чарбалык жана Emtriva жатышат (emtricitabine, FTC).
Truvada АКШнын азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) Баш оона 2004-жылы пайдалануу үчүн тарабынан жактырылган СПИД дарылоо салмагы 12 жаштан чондор жана балдар үчүн атайын, 77 килограммга (35 килограммдай) же андан көп.
Truvada кийинчерээк стратегиясына жогору тобокелдиктеги адамдардын HIV сатып алууга алдын-жылы, 2012-жылы июлда үчүн пайдалануу FDA уруксат алган, деп алдын-ала таасирленүү жузого (даярдануу) .
иштеп чыгуу
Ар бир-жоболоштурулууга планшет 300mg tenofovir diisopropyl fumarate жана 200mg emtricitabine турат. ачык көк, ачык сүйрү таблетка фильм капталган жана бир катар тарабында "701" жана башка өндүрүүчүнүн аты менен өрнек болот "ГИЛАТ."
доза
- СПИД менен ооруган бейтаптар үчүн: бир таблетка күн сайын, же тамак-ашсыз оозеки кабыл алынган.
- же тамак-ашсыз оозеки кабыл алынган күн сайын бир планшет: даярдануу катары пайдалануу үчүн.
- Бөйрөк (бөйрөк) бузуулар менен ооруган бейтаптар үчүн: креатинин клиренси 30-49mL / мүнөт арасында болсо бир таблеткадан ар бир 48 саат алынат. 30 мл төмөндө / мүнөт же гемодиализден жөнүндө болсо, анда колдонбоъуз.
көрсөтмө
СПИД менен ооруган бейтаптар үчүн, Truvada көрүлүүгө тийиш айкалышы терапия башка берүүлөр агенттер менен.
Даярдык катары колдонулганда, Truvada өз ичинде комплекстүү СПИД алдын алуу стратегиясынын бир бөлүгү катары кабыл алынган каражаттарды жана башка коопсуз секске үндөөгө.
Common Side Effects
Truvada пайдалануу менен байланышкан көбүнчө терс таасирлери (учурларда 5% же андан аз болгон) төмөнкүлөр кирет:
- жүрөк айлануу
- Ич өтүү
- талыгуу
- Sinusitis
- баш оору
- баш айлануу
- депрессия
- денеге чыгуучу кызамык
Каршы
эреже катары, камтыган кандайдыр бир туруктуу доза айкалышы дары tenofovir, emtricitabine же lamivudine (башка NRTI дары emtricitabine окшош) Truvada менен кабыл алынбашы керек.
- HIV берүүлөр дары: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Гепатити дары: Hepsera (adefovir)
Interactions
сиз төмөнкү кандайдыр бир алып жаткан болсо, дарыгерге сунуш:
- Антикоагулянттар: Lixiana (эдоксабан) Pradaxa (дабигатран)
- Non-майда клетка өпкө рагы дары: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Дарылоо абай
Truvada Бөйрөк (бөйрөк) түшүүсүнүн тарыхына менен ооруган бейтаптарды этияттык менен колдонуу керек. дарылоо баштаардан мурда дайыма баа креатинин тариздөө баа берүү. бөйрөк бузулушуна бир тобокелдик менен ооруган болсо, болжолдуу креатинин тариздөө, кан канал, зааранын глюкозаны жана заарада белок камтыйт кийин мониторинг жүргүзүү.
Care HIV берүүлөр дары Videx (didanosine) менен Truvada биргелешип башкаруу болгондо кабыл алынууга тийиш. өз ара аракеттенүү механизмдери белгисиз болсо, изилдөөлөр биргелешкен башкаруу Videx ичинен кан топтоо жогорулатуу жана жагымсыз окуялар ыктымалдыгын (мисалы, уйку бези, жабыркашы) көбөйтүү мүмкүн экенин көрсөттү.
Бул Videx 132 килограммга (60кг), же андан көп, салмагы бейтаптардын 250mg чейин кыскара тургандыгын сунушталат.
Жеткиликтүү адам жана жаныбар маалыматтар Truvada ичинде тубаса кемчиликтери тобокелдигин жогорулатуу эмес, деп эсептейт кош бойлуу . Бирок, бир бала боюнча tenofovir жана emtricitabine таасирлери али белгисиз бойдон калууда, анткени, энелердин Truvada Эгерде эмчек жок сунушталат.
булактар:
Тамак-аш жана дары-дармек башкаруу (FDA). "Силерге жагат Эки катталган Dose Аралашма Drug Products үчүн HIV-1 тумоосунун мамиле." Silver Spring, Мэриленд; пресс-релиз 2 August берилген, 2004-ж.
Кутунун. "Кутунун алынган жуктуруу коркунучун азайтуу үчүн биринчи дары бекитет." Silver Spring, Мэриленд; пресс-релиз 16-июлунда берилген, 2012-ж.