Drug Колдонуу, ойлор жана Каршы
Epzicom эки турат СПИД дарылоо, колдонулган негизги доза айкалышы дары берүүлөр агенттер , abacavir (Ziagen) плюс lamivudine (Epivir). Уюштуруу дары да тескери транскриптазанын нуклеозиддик Ингибиторы болуп бөлүнөт (NRTIs) жана ооруга чалдыккан камерада ээледи ДНК синтезин аяктоо үчүн зарыл болгон энзим бөгөт коюу боюнча иш.
Ошентүү менен, СПИД ашырган жана башка клеткаларга жайылып албайт.
Epzicom 2-күнү АКШнын азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) тарабынан кишилер колдонуу үчүн кабыл алынган, 2004-жылдын АКШ тышкары, дары соода аты Kivexa астында кылынган.
Drug иштеп чыгуу
Epzicom abacavir жана lamivudine боюнча 300mg бир 600mg менен таблетка түрүндө жеткиликтүү. кино-капталган таблеткалар абалда сүйрү болуп, кызгылт сары, бир тарапта "GS fc2" тептегиз.
дозалары
Бир таблетка күн сайын же тамак-ашсыз оозеки кабыл алынган. Epzicom өз алдынча эч качан жана пайдаланылышы керек айкалышы терапиянын бир же бир нече берүүлөр дары менен.
Common Side Effects
Epzicom пайдалануу менен байланышкан көбүнчө терс таасирлери (9% учурга чейин пайда болгон) төмөнкүлөр кирет:
- Drug гиперсезгичтик (төмөндө кара)
- уйку качуу
- депрессия
- Баш ооруп / шакыйды
- баш айлануу
- жүрөк айлануу
- Ич өтүү
- денеге чыгуучу кызамык
- безгек
- ичтин оорушу
дары гипер белгилери менен адамдар дароо медициналык жардамга кайрылыъыз керек да симптомдору көпчүлүгү негизинен кыска мөөнөттүү болот.
Drug гиперсезгичтик Эскертүү
тазаланбай калган болсо, дары-дармек гиперсезгичтик кээде abacavir-камтыган дары режимдери кабылган жана каргашалуу болушу мүмкүн ооруган белгиленген. Ал төмөнкү беш белги топтордун эки же андан көп жолу менен мүнөздөлөт:
- безгек
- денеге чыгуучу кызамык
- Ичеги белгилер (окшуу, диарея, кусуу, ичтин оорушу)
- Чарчагандыктанбы алсыроолоруна, чарчоо, төшү / муундары шишип,
- Дем алуу белгилери (жөтөлүп күтүүсүздөн каттуу дем алуу оорлойт, тамак сезгенип)
Алар иш жүзүндө колдонуунун ар кандай этабында пайда болот да, гипер симптомдор көбүнчө, ТААСИРИ-жылдын алгачкы алты жуманын ичинде пайда болот. Жалпылап айтканда, Бирок, гипер көбү ооруп калуу биринчи 10 күндүн же пайда болууда.
Гиперсезгичтик шек болсо, Epzicom дароо токтотулушу керек. Бейтаптар да ошол замат дарыгерге кайрылууга жана / же дароо эле алардын жакын клиника же өзгөчө бөлмөлөргө керек.
abacavir менен терапияны баштоого чейин, дарыгерлер бул генетикалык allele менен ооруган сыяктуу HLA-B * 5701 allele үчүн abacavir гипер үчүн жогорку коркунучу белгилүү чыгуулары сунушталат.
Клиникалык изилдөө abacavir жөнүндө бейтаптардын болжол менен 8%, кээде олуттуу, бир актибактериалдык жооп бар экенин көрсөттү.
Каршы
- Мурунку abacavir гиперсезгичтик: (Ziagen) abacavir мурунку гиперсезгичтик мамиле бейтаптар Epzicom белгиленген тийиш эмес.
- Боор түшүүсүнөн: кандайдыр бир боор (боор) бузуулар менен бейтаптар Epzicom алыс болушубуз керек. Эгер бар болсо, дарыгерге билдирбесе же ушул сыяктуу бир боор бузулушуна шек, же (же жуккан болушу мүмкүн деп шектенип) жуккан болсо, А гепатити, гепатит Б, же гепатит С . Оор гепатит Б курчуп кетүүсү айрым бейтаптар, ал эми СПИД менен ооруган coinfected билдирилген гепатит С дарылоо interferon камтуучу жана / же ribavirin начарлатууга белгилери болушу мүмкүн.
Drug Interactions
- Этил (спирт ичимдиктерин): системасынан abacavir жоюу басат
- Метадон (наркотик көз карандылыкты дарылоо колдонулат): бейтаптын бир аз сандагы метадондун натыйжалуулугун төмөндөйт
Бул Epzicom белгиленген болсо, метадон тууралуу оорулуулар дарыгерге билдириши керек, ал эми бейтаптар, Epzicom боюнча ичкенине аз төмөндөтүүгө сунушталат.
Дарылоо абай
Бөйрөк (бөйрөк) бузуулар менен бейтаптар креатинин клиренси 50 мл / мүнөттөн төмөн болсо Epzicom белгиленген тийиш эмес. Бөйрөк бузулушуна бир тобокелдик менен ооруган болсо, болжолдуу креатинин тариздөө, кан канал, зааранын глюкозаны жана заарада белок аткарууда камтыйт дайыма мониторинг жүргүзүү тесттер .
кээ бир жаныбарлардын изилдөөлөр abacavir же lamivudine дуушар келемиштер жана коёндорду менен түйүлдүктүн майыптыгы боюнча тобокелдигин сунуш менен, эч кандай айырмачылыктар жалпы элге да каршы дары кабылган кош бойлуу аялдар менен маалымдаган.
Биз өнүккөн дүйнө, ал сунуш СПИД менен энелер эмчек качуу , алардын балдарга илдетин жеткирүү тобокелдигине байланыштуу.
булактар:
Тамак-аш жана дары-дармек башкаруу (FDA). "Силерге жагат Эки катталган Dose Аралашма Drug Products үчүн HIV-1 тумоосунун мамиле." Silver Spring, Мэриленд; 2-август берилген, 2004-ж.