Биринчилик же башынча myelofibrosis да agnogenic myeloid metaplasia катары белгилүү болгон, чучук булалуу ткандарын иштеп чыгат жана анормалдуу кан клеткалары өндүргөн жилик чучугу, бир оору. Башынча myelofibrosis бири myeloproliferative оорулар . Бул оору да, эркектер да, аялдар да таасир этет, адатта 50 жаштан 70 жашка чейинки адамдар чалдыккан, ал эми ар кайсы куракта пайда болушу мүмкүн.
2 Ар бир 1,000,000 адамдардын ичинен пайда бааланат.
Белгилери
Көп башынча myelofibrosis менен жеке адамдардын 25% ы эч кандай оорунун белгилери байкалбайт. белгилери бар адамдар болушу мүмкүн:
- жогорку-сол ийнине жогорку-сол сайды же кыйналып ичиркенип Өкмөт көк боор,
- Алсыздык, чарчоо
- дем алуу оорлойт
- Салмагы жоготуу
- Түнкү терлер
- себепсиз кансыроо
башынча myelofibrosis Кээ бир олуттуу түрлөрү болушу мүмкүн:
- денеде кандайдыр бир кыртыштын жилик чучугунда тышкары кан клеткаларын иштеп пайда алат Tumors
- "Порталы гипертония" деп аталган бир абалда алып баруучу, боорго кан агымынын басуу
- жарылган жана кан мүмкүн тамак түтүгү менен varices деп аталган -Ушул жылы дердейе тамырлар.
диагноз
эч кандай оорунун белгилери бар адамдар үчүн, башынча myelofibrosis бир күнкү медициналык экспертизасы чоъоюп жана нормалдуу кан тестирлөөнүн жыйынтыгы тапкандан кийин табылган болушу мүмкүн. Бул жыйынтыктар кызыл кан клеткалары (пайда ченемдүү санынан ашык төмөн болушу мүмкүн анемия ), ак кан клеткалары ченемдүү санынан жогору, ал эми жарат алган бир анормалдуу санын (жогору же төмөн болушу мүмкүн).
Кээ бир адамдар болсо, кан клеткаларынын саны аз өзгөрүшү мүмкүн.
адамдын кан үлгүсү микроскоп менен изилденгенде, анормалдуу клеткалардын көрүүгө болот. Башка кан сыноо, ошондой эле кийинки анормалдуу болушу мүмкүн. башынча myelofibrosis диагностикалык тастыктоо үчүн, жилик чучугунда (биопсиясы) үлгүсүн Дарты катышуусу үчүн микроскоп астына алынат жана каралат.
иштетүү
жалпысынан эч кандай оорунун белгилери бар адамдар мамиле жок. Кан тесттер аламандык мониторинг жүргүзүү үчүн туруктуу негизде жүргүзүлөт.
белгилери бар адамдар үчүн, дарылоо кыйынчылыктан бошотуу жана күчөп кетүү коркунучун азайтууга негизделген. аз кандуулук менен адамдар темирди, синтезине жана / же кан куюлганын ала алат. Кээ бир, мисалы, Deltasone (преднизалондун) же Zometa (zoledronic кислотасы) деп дары-дармектер менен мамиле болушу мүмкүн.
Мындай Hydrea (hydroxyurea) сыяктуу, Agrylin (anagrelide) же interferon жылаттын кан клеткалары жогорку сандарды бар адамдар дары-дармектер менен мамиле болушу мүмкүн.
Кээ бир адамдар бул татаал кылат, өзгөчө, көк боор хирургиялык жол менен алып салуу (splenectomy) болушу керек. Башка дарылоо, нур менен дарылоо же камтышы мүмкүн жилик чучугу (сабагы клетка) өрт .
көрүнүш
Орточо алганда, башынча myelofibrosis адамдар аныкталгандан кийин беш жыл жашап. бузулган адамдардын 20% болсо, 10 жыл же андан аман. Бул сандар жаңы дарылоо катары убакыттын өтүшү менен көбөйүүдө иштелип чыккан жана изилдөө аламандыктын билимин өркүндөтүп жатышат.
булактар:
> "Башынча Myelofibrosis." Оорунун маалымат. 24 Sep 2007 Leukemia & Lymphoma коому.
> Ниблэк, Джойс. "MF FAQ." Үчүн ЖЧТ-берилүүчү суроолор. 3 Feb 1999 ЖЧТ изилдөө борбору, Inc.