Бир улам табарсыктын Дарты (CF) тубаса оору болуп саналат, генетикалык кемчилиги жана клеткалардан туз жана суу көтөрүп дененин жөндөмдүү кийлигишет. Бул өпкө жана тамак органдарды түзүү булганышы коюу былжыр Ден себеп болот. Көптөгөн адамдар өпкө оорулар табарсыктын Дарты түшүнөбүз, бирок былжыр качыш, ошондой эле башка органдарга таасирин тийгизет экенин билишпейт.
CF таасир тийгизген органдар болуп төмөнкүлөр саналат:
- өпкөнүн
- уйку бези
- боор
- ичеги
- көкүрөк
- көбөйүү органдары
Табарсыктын Дарты таралган генетикалык оорулардын бири болуп саналат жана Америка Кошмо Штаттарында төрөлгөн ар бир 2500 ымыркай 1 таасирин тийгизет. Ал Буга жана испан тилдүүлөр арасында таралган жана сейрек африкалык же Азия улутундагы адамдар пайда болот.
Белгилери
CF белгилери оорунун стадиясында жана таасир тийгизген органдар карап, ар кандай болот.
Алгачкы белгилери:
- табит жогорулатуу
- Poor өсүшү
- Майлуу, көлөмдүү, жек көрүндү ичеги кыймылы
- Туздуу-даамын татып тери
- тез-тез чүчкүрүү
- Тез-тез дем алуу органдарынын оорулары
- Кыйынчылык дем
Advanced белгилер, анын ичинде бардык кыйынчылыктарга, түрүндө көрүнөт:
- Түшүнүксүз салмак жоготуу
- диабет
- панкреатитке
- Боор оорусу
- тукумсуздук
диагноз
Табарсыктын Дарты CF ооруган табылган заттардын же гендердин катышуусу үчүн канын, терин же түйүлдүктүн клеткаларын сыноо менен диагноз жатат.
боюнда болуу
Болочок жубайлар билет же алып жүрүүчүлөр болушу мүмкүн деп шек санаса, анда CF сапаттан бир amniocentesis же хориналдык түкчөлөрү үлгүлөрдү бала оору бар болсо, аныктоо үчүн кош бойлуулук учурунда кылган болот.
төрөлгөн
Азыркы учурда 40 мамлекет, алардын ичинде табарсыктын дарылоо кирет төрөлгөн тандоо тесттер. ал мурда кан баланын согончогун алынган же ал ооруканадан үйүнө кайтат. кан мамлекеттик лабораториясына жиберилет жана кемчилдиги бар БМСЖ дарыгер жана жергиликтүү саламаттык сактоо органдары кабарланат табылган болсо.
Кезинен жана баланы
Төрөлгөндө аныкталган жок болсо, табарсыктын Дарты бала мүнөздүү эскертүү белгилери пайда боло баштаганда көп учурда бир жылдык же эки өмүр диагнозду. табарсыктын Дарты салттуу сынак тери сыноо болуп саналат. Дененин жаткан бардык тузду колдонуу мүмкүнчүлүгү жок болгондуктан, табарсыктын Дарты көпчүлүк адамдар, адатта, алардын тер туз демейдегиден көп өлчөмдө деп өзүнчө болот.
а тери сыноо жылы электроддор тер бездери стимулдайт оорулуунун денесине жайгаштырылган. Тери чогултулган жана туз мазмунду ченөө үчүн лабораториясына жиберилет. тери тест оор эмес жана табарсыктын Дарты диагноз көп жылдан бери колдонулуп келет.
иштетүү
табарсыктын Дарты үчүн айыгуу жок. Дарылоо-дармектер, тамак-аш, көнүгүү, бир маанилүү жана дарылоо оорунун көзөмөлдөө жана оорулардын алдын алуу максатында иштелип чыккан.
Дары-дармектер менен аныкталат:
- Алдын алуу жана респиратордук ооруларды көзөмөлдөө
- ачык дем болгула, дем менен жардам берет
- Жумшартып, жабышкак былжыр алып салуу
- дене азык өздөштүрүүгө жардам
Диета жана тамактануу пландары менен аныкталат:
- сакталган мүмкүн эмес Vitamins алмаштыруу
- Калори камсыз жогорку энергетикалык муктаждыгын жооп
- туура өсүшү жана өнүгүшү үчүн зарыл болгон азык-түлүктү камсыз кылуу
- тер аркылуу жоголгон туз алмаштыруу
Көнүгүү жана дарылоо үчүн белгиленген:
- жүрөк жана өпкө бекемде
- Жумшартып жана ачык-айкын былжыр
- туруктуулук жана жалпы ден соолугунун абалын жакшыртуу
- кыртыштарга жеткирип кычкылтектин санын көбөйтүү
себептери
CF табарсыктын Дарты transmembrane өткөргүчтүк регулятор (бир кемтиги менен шартталган CFTR ) ген. CFTR ген иш менен, денебиздеги бүт клеткаларга чыгып, туз жана суу кыймылын көзөмөлдөгөн бир белок болуп саналат.
биздин ата-энелердин ар бири алган, анткени биз ар CFTR ген эки көчүрмөсүн бар. Кээде биз ата-ала CFTR ген таз болуп саналат, бирок ал ар дайым кара болот дегенди билдирбейт
Эгер бир адам өтөт:
- 2 кадимки CFTR ген: ал же CF албайт жана бир жүк ташуучу болбойт.
- 1 нормалдуу CFTR ген жана 1 анормалдуу CFTR ген: ал же CF, бирок жабыркаган генди жана анын балдарына өткөрүп мүмкүн көтөрөт болбойт.
- 2 демейдегиден CFTR ген: ал же ал CF оору бар.
болтурбоо
табарсыктын Дарты тубаса оору болуп саналат, анткени, аны болтурбай коюуга мүмкүн эмес болот. Бирок, бузук CFTR ген болушу жөнөкөй кан сыноо менен байкоого болот. Бала кош бойлуу мурун , билип же жубайлар бир же эки өнөктөш деген күмөн CF кемчилиги CF оору боюнча өтүп, алардын коркунучун аныктоо үчүн генетикалык кеп издеши керек кетиш үчүн.
Жашоо менен табарсыктын дарылоо
Бул көп убакыт мурун табарсыктын Дарты балдар сейрек өспүрүм чегинен тышкары жашаган эмес болчу. Азыр көп өткөн жылы белгилүү эмес, оору тууралуу белгилүү. Бул билимдер табарсыктын Дарты жашоого уруксат дарылоонун схемасын баяндоо үчүн алып келген жигердүү жана үзүрлүү жашоо жакшы куракта. табарсыктын Дарты менен жашаган адамдар жугуштуу каршы кошумча чара көрүү керек. Ошондой эле тамак алып керек энзимдерди өмүр бою, кере дем антибиотиктерди жана башка дары-дармек. Адамдар, адатта, тукумсуз болуп, аялдар аз түшүмдүү болушу мүмкүн, бирок, дагы эле түшүнө алат.
Эгер Сиздин Child дарты аныкталган
Сиздин үй-бүлөлүк дарыгер же педиатр мүмкүн адистердин жардамы менен жардам менен камсыз кылуу боюнча мындан ары да болот. Ал ал, балким, сиздин аймакта табарсыктын дарылоо борборуна силерге кайрылат. Эгерде ал жок болсо, жолдомо боюнча сурайбыз. Табарсыктын дарылоо борборлору оору адистешкен дарыгерлер жана саламаттыкты сактоо боюнча кадрдык тарабынан башкарылуучу жана мыкты бала мониторинг жана изилдөөлөргө негизделген дарылоону дайындоо үчүн жабдылган. борборунда, балдар бир pulmonologist (өпкө боюнча адис) жана диетологу, анын ичинде кызмат көрсөтүүчүлөрдүн бир топ болот. Табарсыктын дарылоо борбору, ошондой эле коомчулук жана маалымат алуу үчүн жакшы жер болуп саналат , улуттук ресурстарды жеткиликтүү.
Source:
Табарсыктын Дарты. Улуттук жүрөк жана кан Lung институту: оорулары жана шарттары Index. August 2007.