Акырындык менен Сенин бирибиз бузулуу бир Group
Шарко-Мари-досым оорусу (Ж¤КЭ) силердин колу-буту менен жиниме кемчиликтерди алып оорулардын тобун түзөт. Бул нерв кемчиликтер булчуң алсыз, алып барып бере иштеши жана сезүү зыян.
Шарко-Мари-досым оорусу түрлөрү
Шарко-Мари-досым (Ж¤КЭ) оорунун бир канча түрлөрү бар. ИСТКБ Type 1 оорулар менен оору таасир миелин кабыкты, жиниме изотермикалык жабуу.
ИСТКБ Түрү 2 оорулар менен тамырлары да таасир этет. ИСТКБ түрү 3 (Dejerine-Бампербол оорусу), ИСТКБ түрү 4, жана ИСТКБ X, 1 түрү сыяктуу миелин кабык таасирин тийгизет.
ИСТКБ бардык улуттагы адамдарга таасир тийгизген, бүткүл дүйнө жүзү боюнча бар. Кошмо Штаттарда болжол менен 150000 киши таламдаш жана 1 2500-жылы дүйнө жүзү боюнча бар абалы менен жашайт. ИСТКБ биринчи изилдөөчүлөр Жан-Мари Шарко атады, Pierre Мари жана Howard Генри 1886-жылы тиш, Шарко-Мари-досым сейрек болуп эсептелет. ИСТКБ peroneal табияттан иштеши начарлап же тукум куума мотор жана сезүү neuropathies аталган убакта келет.
Шарко-Мари-тиш Көпчүлүк учурларда бир хромосомалык кемчилиги катары, генетикалык боюнча кабыл алынат. учурда болжол менен 15 пайызы кандайдыр бир үй-бүлөнүн тарыхы жок болот. оору, адатта, 15 жана 20 жашка чейинки ачык айкын болуп калат.
Белгилери кандай болот?
Таламдаш алгачкы белгилери адатта бут проблемалар менен булгап жатышат, бул камтышы мүмкүн , сынган балтырларын чалынтпоого +, же олдоксон пайда.
Оору өрчүгөн сайын, жөө бериш жогору болуп калышы мүмкүн жана манжалары тармал. Бардык таламдаш адамдар, буттарын көтөрүп үчүн кыйын болушу мүмкүн. Бардык таламдаш адамдар жүрүшөт, ал эми өтө кылдаттык менен ийилип, алардын алдында тизе алардын бутун көтөрүп жүрүүгө мүмкүн.
Hand алсыздыгы жазуу же сыдырмасын же баскычтарды колдонуу менен кыйынчылыктарга башташы мүмкүн.
Pain жана булчуң өнөкөт гастрит убагында иштеп чыгуу мүмкүн.
Ал тургай, бир эле үй-бүлө мүчөлөрүнүн арасында, бардык таламдаш олуттуу айырмаланышы мүмкүн. Мисалы, бир адам деле башка бут өрчүшүнө жана кыйынчылык жөө бар, ал эми ар кандай белгилерин байкаса болот. Бардык таламдаш адамдар бою кыска болуп, жакын-белгиленген көзүн болушу мүмкүн.
ИСТКБ, көпчүлүк учурда, мээде же жүрөктө сыяктуу дененин башка бөлүктөрүн таасир этет, акыл-эс жөндөмү жок, жана узун өмүр сүрүүнүн да, табигый эле нерсе. шарт өлүмгө эмес, бирок эч нерсе байыта албайт.
Бардык таламдаш адамдардын болжол менен 15 пайызы X хромосома (CMTX деп аталат) менен байланышкан баш аламандыктын пайда бар. Изилдөөлөр CMTX адамдар көп белгилери кошумча убактылуу борбордук толкунданып системасы белгилери болушу мүмкүн экенин көрсөттү. Таламдаш оор учурларында, ошондой эле дем алуу кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн.
ИСТКБ кандайча аныкталган?
Дарыгер, анткени колу, буту, бутун алсыз таламдаш шектелип болсо, жиниме атайын тест ( нерв өткөрүү ылдамдыгы , же кешки) жана ъ ( electromyogram , же ЭМГ) диагнозду ырастоо үчүн эмне кылууга болот. Атайын генетикалык тесттер бардык таламдаш айрым түрлөрүн аныктай алат.
ИСТКБ кантип дарыласа болот?
оору жараянын жайыраак эч кандай даба же жол жок болгондуктан, дарылоо, оорунун белгилери бошотуу багытталган.
Leg кашаалар жана атайын бут кийим да, басуу менен жардам берет физикалык терапия . Кээде жөө хирургия ( osteotomy же arthrodesis ) майып бутун туура зарыл болушу мүмкүн. булчуң кайгы жана гастрит жоюш үчүн дары-дармек менен берилиши мүмкүн.
булактар:
Мускулатура бирикмеси. Шарко-Мари-досым оорусу (Ж¤КЭ) жөнүндө маалымат.
Kedlaya, D. (2002). Шарко-Мари-досым оору. Миокарддын.
Нейрологиялык бузулуу жана мээге боюнча улуттук институту. Шарко-Мари-досым Disorder маалымат Page.
Zwipp, H., Rammelt, С., Dahlen, C., & Reichmann, H. (1999). Шарко биргелешкен. Orthopade, 28 (6), 550-558.