Кантип тосушту тартып Хантингтон айырмачылыктар бар?
Хантингтондун оорусу (HD) балдарга ата-энесинен генетикалык өтүп жаткан прогрессивдүү neurodegenerative оору болуп саналат. HD-жылы, адамдын мээ клеткалары денелик, акыл-эс жана психикалык көйгөйлөрдү жаратат, начарлап баштайт. Classic белгилер кирет кем акылдыгы алдын-ала , ээ-жаа бербей, чындын кыймылдар жана көп учурда жүрүм-түшүнүүгө жетишсиздиги.
Хантингтондун оорусу статистикасы
Америка Кошмо Штаттарында 250000 адам эле көп же HD иштеп чыгат.
Белгилери адатта да, 30 менен 50 жаштын ортосундагы беш башталат жашы жете HD 2. максаттуу балдар, ошондой эле 80, ошондой эле эски адамдар көрүп жатат, бирок бул сейрек кездешет. Адатта, симптомдору баштаганда жаш адам болуп, тез Оору өрчүгөн. Эркек менен аялдын абалын иштеп чыгуу да мүмкүн.
Хантингтондун Оорунун
- Эрте этап HD: HD алгачкы белгилери жаңы нерселерди үйрөнүп, же чечим кабыл алуу кыйын болуп саналат, айдоо менен көйгөйлөр кыжырданууга, маанайдын өзгөрмөлүүлүгү, мажбурлап кыймылы же булкуп, макулдашуу жана кыска мөөнөттүү эс тутум проблемалары.
- Жакынкы этап HD: HD ортоңку этабында эске алдыга жылган сайын, адам жутуу, сүйлөө, басуу, эс жана милдеттер менен алектенүү менен көйгөй бар. HD менен чындын кыймылдар (аталган chorea) абдан айкын болуп, күнүмдүк ишине олуттуу тоскоол кылышы мүмкүн. Ошондой эле кээ бир жадатма жүрүм-турумуна мүмкүн.
- Кеч этап HD: Тизмектин этап HD белгилери басып же талкуулоо мүмкүнчүлүгү турат жана багуучу толук жардам талап кылынат. кеч этап HD бар адамдар муунтуп жогорку коркунучу бар.
Хантингтондун Disease эмне кылат?
Дээрлик HD бардык учурларда оору-энебизден тукум кууп жатат дегенди билдирет, тукум куучулук болот.
Ата-энеси HD бар болсо, сен HD генди ээ 50% мүмкүнчүлүк бар. сен HD генди тукум кууп өткөн болсо, анда сиз кайсы бир учурда HD иштеп чыгат. сен HD генди өткөн эмес болсо, сен HD өнүгө албайт да, сиз балдарына генди өтөт.
HD менен болжол менен 1% 3% га чейин HD менен ата-жок. Мындай учурда, оору-бүлөдө башка бирөөгө байкалбайт.
Илимпоздор бул учурда оорунун эч кандай айыктыруучу дарылоо жок болгондуктан башкалардын текшерүүдөн баш тартып, ал эми HD генди 1993 HD коркунучун Кээ бир адамдар, алар гендик бир ташуучу болсо аныктоо үчүн тестирлөөдөн алардын канын алып аныкталган.
Хантингтондун ооруларын дарылоо
Хантингтондун ооруну дарылоого болбойт, бирок мажбурлап кыймылдардын белгилери tetrabenazine, (2008-жылы) бекитилген гана дары абалы АКШнын азык-түлүк жана дары-дармек башкаруу менен дарыласа болот. Башка дары-дармектер тосушту колдонулган окшош HD анын таанып-билүү, жүрүм-турум жана психикалык оорунун дарылоо үчүн колдонсо болот. Мындан тышкары, мындай haloperidol (Haldol) жана olanzapine (Zyprexa) дары көп колдонулат.
Жүзөгө ашыруучу жеке жана эмгек терапиясын сыяктуу маалында расмий кабыл алынат, ошондой эле жөө катары расмий эмес жолдор менен жигердүү-элек, ошондой эле HD себеп төмөндөшү жайлап жардам далилденген калган.
Алдын алуу Хантингтондун Disease
Азыркы HD алдын алуу үчүн эч кандай жол жок. Бирок, активдүү денени сактоо жана сергек акыл , балким, кечигүү белгилери жардам берет же жылган басат.
Хантингтондун ооруларынын алдын
HD божомолдоо ушул убакта начар. диагноз кийинки жылдары орточо өмүр сүрүү мөөнөтү 10 жылдан 20 жылга чейин түзөт. Өлүм, адатта, дем кыстыгуу же пк сыяктуу жугузуп менен күрөшүүгө мүмкүнчүлүгү жок болуп HD кыйындап, улам пайда болот. Бирок, белгиленген күнү HD өтүп жооптуу ген, анткени изилдөөчүлөр зыян терс максатында, мээдеги таасирлери изилдөө менен бул оору максат коюп жатасыз.
тест медикаменттер жана башка дарылоо ыкмалары жаткан клиникалык сыноолорго да бар.
Из Хантингтондун Оорунун кандайча ар түрдүү тосушту оорусу ?
HD жана тосушту белгилер HD орточо башталганда (30 жылдан 50 жылга чейинки) жашы тосушту оорусу иштердин көпчүлүгү жаштан 65 Эки оорулар себеп болгон адамдар менен иштеп, андан алда канча жаш болсо да, алгач, бири-бирине окшош кем акылдыгы алдын-ала жана таасир эс , чечим кабыл алуу жөндөмдөрдү өнүктүрүү жана жаңы нерселерди үйрөнүүгө жөндөмдүүлүгү.
HD жүрүп жатканда, адамдар оорунун классикалык чындын кыймыл-аракеттерди жасашат; Тосушту менен, адатта, көчүп адамдын жөндөмдүүлүгү акырындык менен дагы кыйын болуп калат, бирок алар, адатта, көп кыймылдарды жоктур. кеч этап HD, адамдар, адатта, дагы бирөөлөрү аларга мындай деп, ал эми үй-бүлө жана достор аларга тааныш калышы мүмкүн экенин түшүнүүгө болот. -Жылы кеч стадиясында тосушту , көпчүлүк адамдар башкаларды түшүнө алышпайт жана алардын тегерегиндеги башкалар кабардар боло албайт.
Андан тышкары, дээрлик HD бардык учурлар көп тосушту учурлары түздөн-түз тукум кууп өткөн эмес, ал эми, тукум кууп өткөн эмес.
Сөзү
Эгер күтүү жана кантип күрөшүүгө эмне үйрөнүп, пайдалуу болушу мүмкүн болгон, эгерде сен же сенин сүйүктүү бир, диагноз же Хантингтондун оорусу, көптөгөн ресурстар бар экенин билүү үчүн оң сыналган көптөгөн көйгөйлөр бар табигый жана колдойт. Сиз бул маалыматтарды бериши мүмкүн бир нече уюмдардын бири жана жергиликтүү колдоогон топтор шайлоо болбосун, Америка Хантингтондун Оорунун коом менен байланышып баштоо керек болушу мүмкүн.
булактар:
Тосушту коому. Сейрек кем акылдыгы алдын-ала себептери.
Америка Хантингтондун оорулары коому. Хантингтондун оорусу этаптары.
Америка Хантингтондун оорулары коому. Хантингтондун Оору деген эмне.
Нейрологиялык бузулуу жана мээге Улуттук институту. Саламаттыкты сактоо улуттук институту. NINDS Хантингтондун Оорунун маалымат Page.