Мээ шалы төрөлгөндө же жакында төрөлгөндөн кийин, ушул бир шарты болуп саналат. диагноз негизги өзгөчөлүктөрүнүн бири бала башка ооруларга менен, балдар, жетишкендиктерге жана убакыттын өтүшү менен баш жетет, ал эми өнүгүү багыттарын жете эмес.
мээ шал оорусу, негизинен, байкоо жана клиникалык текшерүүнү таянат кылдат жана усулдук ишти талап кылат.
Эгер диагноз шек келсе, жол түшүнүү маселелерди чечүүгө жардам берет.
Өзүн чектери
Мээшалдыкка бар балдардын абалын диагностикалоо негизги болуп симптомдору ар кандай мүмкүн. Оорунун мотор алдында алсыздыгын, курал-жарак, колу, буту же чемоданды, катуу жана катыгансып, кыймылы же ийилчээк кыймыл, түшүнө спастикалык жана оор болуп, кыйынчылыктарды чайноого жана жутууга, ошондой эле таанып-билүү тартыштыкка кирет.
ата-энесинин же багуучу болуп, бул белгилерин байкап, оор жана тиешелүү болушу мүмкүн. Алар тиешелүү түрдө кайрылган ынануу үчүн, ал тууралуу айрым жазгыла пайдалуу аларга убакыт болушу мүмкүн, / кийин, жана сиздин байланыш учурунда доктурга пайдалуу болушу мүмкүн алдында иш.
Labs жана сыноолор
колдоо жана мээ шал оорусу, клиникалык тарыхы жана дене экспертиза болгон абдан маанилүү бир кутурма бир нече учурлар да бар.
Клиникалык тарыхы жана дене экспертизадан.
А клиникалык тарыхы, мисалы, өзгөчө, жаш балдарга, оор жаракат алган, бала жугуштуу жана эритүү, дем алуу жана жүрөк оорулары сыяктуу ооруларга мээ шалы окшош көрүнөт белгилерин алып келиши мүмкүн эле иш-чараларды аныктоого болот.
Мээшалдыкка диагноз так толук нейрологиялык экзамен аркылуу баланын жөндөмдүүлүктөрүн баалоо 90-98 пайызга чейин жетет.
бир баланын жөндөмдүүлүктөрүн текшерүү бир нече ыкмалары масштабда Prechtl сапаттык Жалпы ташууга жана Hammersmith баа наристесин нейрологиялык экспертизалоо, системалуу түрдө баа берүү алардын да, баланын денелик жана таанып-билүү жөндөмдүүлүгүн балл кирет.
кан анализи
Кан тесттер мээ шал болгон бузулууларды көрсөтүп күтүлгөн эмес. мээ шал окшош белгилери менен мүнөздөлөт метаболизма синдромдор шарттарды айырмалоо менен жардам бере алат, кан анализи бузулууларды, күтүлүүдө. Кандын анализи да мээ шал оорусунун белгилери менен бала оору, орган аткарбагандыгы же оорунун белгилери бар болсо каралышы мүмкүн.
генетикалык тесттер
Генетикалык тесттер мээ шал оорусу менен байланышкан генетикалык бузулууларды аныктоого жардам берет. Мээ шалы сейрек учурларда гана текшерүүгө генетикалык кемчиликтери менен байланышкан, ошондой эле генетикалык тестирлөөнүн жогору бааланары мээ шал оорусу клиникалык окшош жана генетикалык үлгүлөрүн билбеген башка шарттарды аныктоо жатат.
ар бир генетикалык сыноо бар үчүн ачык эмес. Эгер кабатырланып болсо, дарыгер менен сүйлөшүп. Ошондой эле, жыйынтыгы сени менен да күрөшүүгө жана бири-бирине жакшы колдоо жардам берет даяр болгондо эмне кылуу үчүн өнөктөш-пландоо менен талкуулагыла.
мээ толкундарын EEG
мээ шал оорусу менен ооруган кээ бир балдар Талмасы бар. мээ шал оорусу менен байланыштуу эмес, эпилепсия айрым түрлөрү эртелеп өнүктүрүү боюнча күчтүү таасир этиши мүмкүн. Талма башаламандыкты бул түрлөрү боюнча, парасат катуудан көргөн билүү баштан үчүн клиникалык окшош тартипте начар болушу мүмкүн, жана экрандын тегиздикке байланышкан симптоматикалык (анык эмес) туталакка аныктоого жардам берет.
Нерв өткөрүү таануу (кешки) жана Electromyography (ЭМГ)
Кээ бир булчуң жана омуртка оорулар үчүн өтө эле эрте башталат алсыз алып келиши мүмкүн. Нерв жана булчуң учурашы мээ шалы мүнөздүү эмес, жана бул сыноолорду Ошондуктан демейдегиден ченемдүүлүктөрү башка шарттарда жана укуктун үстөмдүгүн Мээшалдыкка чыгып, бийлик жүргүзө алат.
сүрөт иштетүүчү
Brain иштетүүчү көбүнчө мээ шалы өзү тастыктаган эмес, бирок мээ шал окшош белгилери мүмкүн башка шарттарды аныктоого болот.
Brain CT
Мээ КТ мээ шал оорусу бар баланын нормалдуу болушу мүмкүн же мээге кан, же анатомиялык илдетине далилдей алат. Баланын белгилери мээ шалы эмес экенин айткысы Patterns жугузуп, сынган, кан, бир кирет шишик же кездешет .
Brain MRI
Бир мээ MRI бир КТ караганда мээнин көбүрөөк иштетүүчү изилдөө болуп саналат. кемтиктерине кээ бир түрлөрүн, ошондой эле алдын ала ишемиялык жаракат айтылып ооруу (кан агымынын жоктугунан) мээнин ак же боз зат менен, мээ шал диагнозун колдоого алат. активдүү шишип далили сыяктуу мээ adrenoleukodystrophy башка шарттарды ойлондурушу мүмкүн.
Бул сүрөт иштетүүчү тесттердин да, бала (жана аны караган) коркунучтуу болушу мүмкүн. дарыгер сунуш кыла ала турган бир нерсе бар, бала-иш-тажрыйбасын азайтууга жардам берүү үчүн эмне кылуу керек нерсе, кимдир бирөө менен жакын, же улак-достук тилин пайдалануу болушу мүмкүн болсо, сурагыла.
Ар түрдүү
дарылоо, башкаруу жана мээ шал сыяктуу башка шарттарды эмнеси менен айырмаланган болжолдоо, жана бул так диагноз абдан маанилүү себептеринин бири болуп саналат. Мындай шарттарда айрым так тукум куума коркунучу менен байланышкан, ошондуктан бир баланын абалын аныктоо көбөйүү пландоо үчүн пайдалуу болушу мүмкүн, бүт үй-бүлө үчүн маалымат менен камсыз кылуу үчүн кошумча эрте таануу жана башка балдар менен мамиле менен ата-энелерге да жардам берет .
Шакен Baby синдрому
кайталап жоготуу олку-солку бала синдрому-ала бардык курактагы жаш балдарга кандай таасир тийгизиши менен шартталган бир шарты жана ымыркайдын караганда улгайган ымыркайлар көп таралган. Шакен наристе синдрому мээде ооруканада, кан агуу (кан) менен мүнөздөлөт, жана көп учурда дененин башка аймактарына жараланган.
мертинүүгө баштаганда жараша, олку-солку бала синдрому мээ шалы пайда көндүмдөрдүн жоктугу менен мүнөздөлөт, ал эми буга чейин, пайда баштаган билүү көндүмдөрүн жоготууга алып келиши мүмкүн.
Слични синдрому
кыздардын таасир сейрек абалы, Слични синдрому мотор контролдоо жана таанып-билүү баштан жетишсиздиги себеп болушу мүмкүн. ортосунда ири пикир келишпестиктер Слични синдрому бар балдар мээ шал оорусу бар балдар өнүгүү багыттарын жеткен жок, ал эми 6, милдеттерди төмөндөшүн 12 ай жана андан кийин көрсөтүү үчүн, адатта, иштеп келет.
Аутистикалык спектри жабыркаган
ошондой эле акыл-эс жана жүрүм-турум тартыштыкка көрсөтө алабыз белгилери менен татаал тартипсиздик, аутизм чөйрөсүн кээ бир балдар мээ шал оорусу же башка жол үчүн туура эмес болушу мүмкүн өзгөчөлүктөрү менен мотор же сүйлөө тартыштыкка алып көрсөтө алат.
метаболизма синдромдор
Зат менен же протеин өндүрүү тоскоолдук шарттар, мисалы, Tay Sacks оору катары, Нунан синдрому , Леш-Nyan синдрому жана Neimann-Көнүгүү оорунун бардык мээ шалы жана мээ шал үчүн туура эмес болушу мүмкүн мотор алсыз жана таанып-билүү баштан өзгөчөлүктөрүн болот мүмкүн бул шарттарга туура эмес болот.
кээ бир соода физикалык өзгөчөлүктөрдөн тышкары, метаболизм синдромдор көп учурда бири-биринен жана мээ шал аларды айырмалоо менен жардам берет адистештирилген кан тестирлөө боюнча бузулууларды, көрсөтөбүз.
Encephalitis
Encephalitis, мээнин сезгениши, уккусу да шал талма чейинки күчтүү белгилерин алып келиши мүмкүн. жугуштуу жана сезгенүү эки encephalitis негизги категориялар бар.
- Жугуштуу: Жугуштуу encephalitis тез башталганда, ошондой эле кан тестирлөө боюнча жугуштуу далил жана шишип, мээ жана CT, мээ өз мойнуна алат же кашка суюктук менен мүнөздөлөт.
- Сезгенүү: сезгенүү encephalitis олуттуу болушу мүмкүн, жугуштуу себеп жоктугуна карабай. байланышкан ысышы жана артериялык кан сыноо болушу мүмкүн, мээ КТ, мээ MRI жана сезген балдар суюктук шоу далили.
Омуртка Muscular иштеши
Жаштыгына, балалык, же бойго ичинде башталышы мүмкүн болгон бузулуу, кичинекей кезинде башталат омуртка табияттан иштеши түрү шал же жакын шал алып, кесепеттүү болушу мүмкүн. мотор эрте баштоосу омуртка табияттан иштеши алсыздыгы, SMA түрү 0 катары да көп учурда айтылган, мээ шал караганда көбүрөөк зыян келет. оору тез катуудан мүнөздүү эмес, өлүмгө, ийгилик күтүлүүдө.
мээ Adrenoleukodystrophy
көрүү тартыштыгы жана акыл-эсинин төмөндөшү менен мүнөздөлгөн бир сейрек башаламандык, мээ adrenoleukodystrophy басымдуу бөлүгү балдарга таасирин тийгизет. adrenoleukodystrophy жана мээ шал ортосундагы негизги айырмачылыктар мээ adrenoleukodystrophy менен балдар мээ мойнуна ак зат бузулууларды жана абалы мээ шал эле көндүмдөрдү өнүктүрүү эмес, жетишсиздиги, акыл-эс жана кыймыл бир төмөндөшү себеп болот деп эсептелет.
мускулатура
Бардык алсыз жана булчуң тону жоктугу менен мүнөздөлөт, мускулатура бир нече түрлөрү бар. мээ шал оорусу менен мускулатура ортосундагы айырмачылык мускулатура адатта орто тартыштыгы менен байланышкан эмес, жана мускулатура иштете алсыздыгы жеке экспертиза жана ЭМГ / кешки изилдөөлөр менен булчуң оорулары менен шартталган деп белгилей кетсек болот деп эсептелет.
> Source:
> Изнер I, Морган C, L Адд, .Удаалаш. Эрте, так диагностикалоо жана мээ шалы алгачкы кийлигишүүсү: диагностикасына жана дарылоосуна байланыштуу ийгиликтер. JAMA Pediatr. 2017, 171 (9): 897-907.