Гендер таасир Карылык жана Сиз ген "өзгөрткөн" болсун кантип
Сиздин ДНК карап караганда сен жөнүндө көп айта алат. Карылыкка генетикалык теориясы боюнча, сиздин гендер (ошондой эле ошол гендердеги болбосо), силер жашай беребиз, качанга чейин үчүн жоопкерчиликтүү болушат. Бул жерде сиз гендер жана узак тууралуу билишибиз керек болгон нерсе, ал эми кайсы жерде генетика карылык ар кандай теориялары арасында келет.
Картаюуну, генетикалык Theory - аныктоо
улгайып калган генетикалык теориясы өмүрү негизинен бизге мураска ген аркылуу аныкталат деп айтылууда.
Башкача айтканда, теория бойунча, биздин, кыязы, түйүлдүк учурунда, негизинен, чечкиндүү болуп саналат жана биздин ата-энелер жана алардын ген боюнча негизинен көз каранды.
Бул теориянын артында негиз хромосома аягында пайда ДНКнын сегменттер, деп деп теломерлер , ар бир клетканын максималдуу аяктап аныктайт. Теломерлер ар бир клетка бөлүнгөн сайын кыска болуп хромосомасы-жылдын акырына карата "калдык" ДНК бөлүктөрү. Бул теломерлер кыска жана кыска болуп, акыр-аягы, клеткалар ДНКнын маанилүү тыйын жоготпостон туруп бөлүп бере албайт.
генетика эскирип кандай таасир Динде кирерден мурун, жана бул теорияга каршы урушуп, аны кыскача кары теорияларынын негизги категорияларын жана аларды категориялар боюнча атайын теорияларынын айрым талкуулоо үчүн пайдалуу болот. Азыркы учурда биз карылык сактоого баарын түшүндүрүп берет теориялар бир теория, ал тургай, бир категория жок.
Картаюуну, теориялары
Эки негизги бар улгайган теорияларын категориялары карылык "максат" деп аталат болот тамырынан кандай айырмасы болот. Биринчи категориясында, карылыкты олуттуу кырсык болуп саналат; акыр-аягы өлүмгө алып барат органга зыян жыйындысына жана эскиргендиги. Ал эми, программаланган карылыкты теориялар, мисалы, өспүрүм куракта эле жашоонун башка этаптарын салыштырса болот жол менен башкарылган атайын жүрүшүндө, ошондой эле карылыкты көрүшөт.
Error теориялар, анын ичинде бир нече өз алдынча теорияларды камтыйт:
- Кийингеним жана теорияны тытып карылыктын
- Тирүү теориясынын Rate карылык
- Белоктун кайчылаш-байлоо теорияны кайра
- Карылыкка Free радикалдуу теориясы
- Соматикалык түрлөрдүн теориясы карылык
Карылыкка программаланган теориялар да жаш болгон дененин программаланган жаткан ыкмасына жараша ар түрдүү категориялар боюнча бөлүштүрүлөт жана өлөт.
- Программаланган, кыязы, - программаланган узак өмүр жана ген кырылып удаалаш өзгөргөндөй менен аныкталат деп ырастайт.
- Эндокриндик теориясы карылык
- Иммундук теориясы карылык
Бул теориялар жана кары теориялар да категорияларынын ортосундагы кыйла бар.
Гендер жана Денени Functions
карылык жана генетика менен байланыштуу негизги түшүнүктөр талкуулоодо мурда, биздин ДНК жана негизги жолдорунун кээ бир гендердин биздин аяктап таасир турган кандай карап көрөлү.
Биздин гендер камтылган биздин ДНК денебиздеги ар бир клетканын ядросунда (ички аймакта) бар. (Ошондой эле клетканын өсүшү катышкан митохондрия деп аталган органеллдер менен митохондриялык ДНК бар. Бар) Биз ар бир 46 хромосома биздин ДНКны, 23-кешиктүү жана биздин ата-бабаларыбызга келген 23 келип, анын ичинен чыгып кабыл алуу бар. Алардын ичинен, 44 autosomes болуп саналат, ал эми эки биз эркек же аял болсун, эгер аныктоого жыныстык хромосома деп саналат.
(Митохондриялык ДНКнын, тескерисинче, андан бетер генетикалык маалыматты алып жана бир гана биздин энелердин алынат.)
Бул эки хромосома биздин гендерди калп ичинде биздин клеткалары ичинен орун алып, ар бир иш боюнча маалыматтарды ашыруу үчүн жооптуу болгон генетикалык bluepirint. Биздин гендер нускамаларды сөздөрдү жана сүйлөмдөрдү түзгөн тамгаларды бир катар катары каралышы мүмкүн. Бул сөздөр жана сүйлөмдөр, ар бир уюлдук жараянын башкаруу белоктордун түзүүдө коду.
бул гендердин эч кандай зыян, анда, мисалы, нускамаларды "тамгалардын жана сөз" бир катар өзгөртөт бир мутант менен, анормалдуу белок кезегинде, жасалышы мүмкүн, майып милдетерин жүзөгө ашырат.
бир түрлөрдүн бир клетканын өсүшүн жөнгө протеиндердин пайда болсо, анда рак болушу ыктымал. Бул гендер төрөлгөндөн баштап баш ийүүдө турган болсо, анда ар түрдүү тукум куума синдромдор пайда болушу мүмкүн. Мисалы, табарсыктын Дарты бала тер бездеринде, тамактануу бездер, жана клеткалар боюнча хлорид кыймылдан жооптуу каналдары жөнгө салуучу бир белок контролдук эки даана гендерди мурастаган кайсы бир шарты болуп саналат. Бул бир түрлөрдүн жыйынтыгы жыйынтыгы бул бездери аркылуу чыгарган былжыр бир коюуланып, бул шарт менен байланыштуу пайда болгон проблемалар.
Кантип Гендер таасири өмүрү
Бул биздин гендер узарды, жок эле дегенде, бир ролду ойнойт деген аныктоо үчүн иштеп изилдөөнү талап кылат. Адамдар ата-энеси жана ата-бабаларыбыз мындан ары узак жана тескерисинче жашоого жакын жашаган. Ошол эле учурда, биз генетика жалгыз карылык жалгыз себеби эмес экенин билем. бирдей эгиз карап изилдөөлөр дагы так бир нерсе бар экенин жүрүп турат; бирдей гени бар жумуртка эгиздери да ар дайым жылга бирдей санын болбойт.
Кээ бир гендер пайдалуу жана узак жогорулатуу. Мисалы, бир адамга жардам ген иштете холестерол жүрөк ооруларынын адамдын коркунучун азайтууга алып келет.
Кээ бир ген, геномдук деп калган мурас, ал эми аяктап кыскартышы мүмкүн. Ошондой болсо да, болбосо да болушу мүмкүн төрөлгөндөн кийин, токсиндердин, таасири тартып, эркин радикалдар жана нурлануу ген өзгөрүүлөргө алып келиши мүмкүн. (Төрөлгөндөн кийин алынган Джин геномдук алган же соматикалык ген, геномдук деп аталат.) Көпчүлүк силер үчүн жаман эмес, ошондой эле кээ бир да пайдалуу болушу мүмкүн. Бул генетикалык болбосо дени сак калкты сактаган генетикалык ар түрдүүлүктү түзүү жатат. унчукпай, геномдук деп аталган башка болбосо, бүт денесине эч кандай таасирин тийгизбейт.
айландырылып кээ бир гендердин, зыяндуу, рак оорусуна чалдыгуу ыктымалдыгын жогорулатат деген сыяктуу. Көп адамдар эмчек рагы менен генди BRCA1 жана BRCA2 мутант менен жакшы тааныш. Бул гендер деп аталат шишик басып туруучу гендер зыянга ДНК ремонт башкара протеиндердин коду (оңдоо мүмкүн эмес болсо же клетканын жабыркаган ДНК менен четтетүү.)
Ар кандай оору менен мурастап ген мутант түздөн-түз аяктап таасир байланышкан шарттар. Булар табарсыктын Дарты , орок сымал клетка аз кандуулук , Tay-Sachs оору жана Хантингтондун оору бир нече ат.
Картаюуну, генетикалык теориясы негизги түшүнүктөр
Генетика жана карылык негизги түшүнүктөр карылык менен кылуучу клеткалардын ролу тууралуу теорияларды Теломер кыскарышына чейин бир нече маанилүү түшүнүктөр жана идеяларын камтыйт.
Теломерлер - биздин хромосомалардын ар бир жылдын акырына карата абал боюнча "калдык" бир бөлүгүн жатат ДНК деп аталган теломерлер . Теломерлер ДНК жана башка тиркеп же айлананы түзгөн ДНКнын жүзүн сактап, ар бир белок үчүн код бирок коргоо милдетин бар көрүнөт. Бир клетканын telemore бир аз көбүрөөк бөлүнгөн ар бир узак убактысы, эс алуунун snipped жатат. Акыр-аягы. клетка өлөт деп, хромосомалар менен гендерди бул калдык ДНК калтырып, андан ары snipping турган эч ким жок зыян келтириши ыктымал.
Жалпысынан алганда, орточо клетка Теломер (Hayflick чеги) чейин колдонулат чейин 50 жолу бөлүп алат. Рак клеткалары жок эмес, бир жол менен жетти да, ал тургай кээде Теломер бир бөлүмгө кошуу. Мындан тышкары, мындай ак кан клеткалары сыяктуу кээ бир клеткалар бул изденүү эмес, Теломер кыскартылууга . Ал клеткалардын бүт гендердин узундугу Теломер кыскаруусу жана балким ал тургай жыйынтыктарын тоскоол энзим теломераза үчүн коду сөз бар, ал эми ген сыяктуу ак клеткалар гана, генетиктер деп же "билдирген", "күйүп" деп чыгат кан клеткалары жана рак клеткалары. Илимпоздор бул теломераза кандайдыр бир жол менен башка клеткалар менен күйгүзүлүп мүмкүн (бирок, алардын өсүү рак клеткалары сыяктуу Сигр деп, көп эмес), анда биздин курактык чеги көбөйтүүгө болот деп изденүүнүн жатышат.
Изилдөөлөр көрсөткөндөй, айрым өнөкөт мисалы, артериялык кан басымын теломераза ишин туура тамактануу жана көнүгүү ал эми азыраак менен байланышкан шарттар ары теломерлер менен байланышы бар экенин байкашкан. ашыкча, ошондой эле кыска теломерлер менен байланыштуу болуу.
Кыязы, гендер - өмүр бою гендер узак жашоо менен байланышкан белгилүү бир гендер бар. түздөн-түз узак өмүр менен байланышкан эки ген SIRT1 (sirtruin 1) жана SIRT2 болуп саналат. 800 ашуун жаш 100 же андан улуу бир топ карап илимпоздор, карылыкка байланыштуу ген үч олуттуу айырмачылыктар жок.
Келтканын картайышынын - келтканын картайышынын убакыттын өтүшү менен клеткалар ажыроо турган жөнүндө сөз кылат. Бул теломерлер, же эски же бузулган клеткалар алынып жаткан Каххар (же клетканын өзүн-өзү өлтүрүү) боюнча иш кыскартылууга байланыштуу болушу мүмкүн.
Клеткалар - Pluripotent клеткалар дененин клетканын ар кандай түрү болот көрүнөт жетилбеген клеткалар. Карылыкка кылуучу клеткалардын азайып же айырмалоо же клеткалар ар кандай кирип жетилген кылуучу клеткалардын жөндөмдүүлүгүн жоготуу да байланыштуу болушу мүмкүн деп изденүүнүн жатат. Бул теория жеткен сабагы клеткалардын эмес, эмбриондук негизги клеткалар сөз бар экендигин белгилей кетүү керек. эмбриондук клеткалардын, бойго жеткен клеткалар клетканын ар кандай, бирок, тескерисинче, клеткалардын түрлөрүнүн гана бир нече жетилген эмес, айырмаланып. денебиздеги клеткалардын көпчүлүгү айырмачылыгына, же толук жетилген, жана клеткалар дененин ушул клеткалардын бир аз гана саны бар.
бул ыкма менен токойду мүмкүн болгон бир кыртыштын түрү мисал боор болуп саналат. Бул адатта ал калыбына келтирүү мүмкүнчүлүгү жок мээ кыртышы менен карама-каршы келет. карылык жабыр өздөрү клеткаларды пайда азыр далилдер бар болушу мүмкүн, бирок бул теориялар-тоок жумуртка маселеге окшош. Анын ордуна, сабагы камераларда өзгөрүүлөр карылык жараянына байланыштуу болсо, ал өзөк клеткалары, б.а., болуп жаткан өзгөрүүлөргө байланыштуу пайда Карылыкка белгилүү эмес.
Нъгъъ - нъгъъ ген сөз айтылат. Башка сөз менен айтканда, бир ген болушу мүмкүн, бирок да күйүп же өчүк болот. Биз учурда гана белгилүү бир мөөнөткө күйгүзүлгөн дененин кээ бир гендер бар экенин билебиз. эпигенетиканы талаа да окумуштуулар экологиялык себептерден генетиканын чектөөлөрдүн алкагында иш же коргоо же ооруга генди кантип түшүнүүгө жардам берип жатат.
Картаюуну, үч негизги генетикалык теориялары
Жогоруда айтылгандай, күтүлгөн жашоо гендердин маанилүүлүгүнө карап далилдердин олуттуу өлчөмү бар. генетикалык теориялар карап жатканда, бул ой-үч башталгыч мектептерине талкаланышат.
- Биринчи теория каруу узак мөөнөттүү жашоо менен байланышкан жана ошол карылык калыбына эмес, генетикалык мутант топтоо менен байланышкан мутант менен байланыштуу деп эсептейт.
- Дагы бир теория карылык бир гендин аягында таасири менен байланыштуу, ал эми pleiotropic кастыкты деп аталат экен.
- Дагы бир теория, opossums жашоо боюнча сунуш, узун өмүр сүрүүнүн кийлигишүүгө нече коркунучтарды туудурат чөйрө карылыктан жайлатып пайда кылган мүчөлөрүнүн көбөйүшүнө алып келет деп.
Теориянын артында далилдер
жок дегенде бир бөлүгүн, карылык генетикалык теориясын жактаган далилдер бир нече ыкмасы бар.
Балким, генетикалык теориясынын колдоосу күчтүү далилдер биздикине эмнеси менен окшош болуп, пилдердин жана кит болуп максималдуу жашоо олуттуу түр-бир айырмачылыктар, кээ бир түрлөрдүн жок (мисалы, көпөлөк сыяктуу) өтө кыска сыйбай ээ болгон менен, жана башкалар бар. бир түрдүн ичинде, аман окшош, бирок аман өлчөмдө башка окшош эки жандык өтө ар түрдүү болушу мүмкүн.
бирдей эгиздер (monozygotic эгиз) эмес окшош же dizygotic эгиз караганда өмүр сүрүүнүн жагынан көп окшош эле Twins изилдөөлөр да, генетикалык компонентин колдоо. бирге тарбияланган бирдей эгиз баалоо жана өзүнчө тирилтилет бирдей эгиз менен карама-каршы, мындай узак үй-бүлөлүк абалы боюнча бир себеп болуп, тамак-аш жана башка жашоо чегин сыяктуу жүрүм-туруму эске алып айырмалоого жардам берет.
кенен масштабда дагы бир далили башка жаныбарлардын генетикалык мутант күчүнө карап табылды. кээ бир куртка, ошондой эле кээ бир чычкандардын-жылы, бир гендин түрлөрдүн 50 пайызга аман узак.
Мындан тышкары, биз генетикалык теориясындагы тартылган конкреттүү механизмдерин айрым далилдерди таап жатышат. Теломер узундугу түздөн-түз өлчөө теломерлер карылык темпин тездетүү мүмкүн генетикалык себептер менен алсыз экенин көрсөттү.
Картаюуну, генетикалык теориялар каршы далил
Карылыкка генетикалык теориясы же "программаланган ниет" каршы күчтүү далилдердин бири Evolutionary көз карашы болот. Эмне үчүн кайра тышкары көрсөтүлгөн өмүрү бар беле? Башка сөз менен айтканда, кандай "ой-ниет" кетүүсүнө алардын урпактары көтөрүү адам жетиштүү кайра басылышы жана узак тирүү болуп кийин жашоо бар?
Ошондой эле карылык менен башка да көп нерселер бар экенин биз эмне жашоо жана оору жөнүндө чейин ачык. Жумуртка эгиздери да өз таасирин, алардын жашоо мүнөзүнөн көз каранды (мисалы, тамеки чегүү) жана физикалык иш үлгүлөрүнүн жараша ар кандай сыйбай болушу мүмкүн.
Жыйынтык
Ген өмүрүндө 35 пайыз максимум түшүндүрө албайт, бирок биз түшүнөбүз, анын жыйынтыктары карылык тууралуу дагы көбүрөөк түшүнгөн жокмун болуп эсептелет. Жалпысынан, бул карылыкты, ал, балким, теориялар бир нече жыйындысы бар дегенди билдирет, бир multifactorial жараян болсо керек. Бул жерде талкууланып теориясы өз ара өзгөчө эмес экенин белгилей кетүү маанилүү. эпигенетиканы түшүнүгү, бар же жок бир ген же түшүнүк андан ары ылай мүмкүн "экендигин билдирди" болуп саналат.
генетика тышкары, биздин жүрүм-турум, камтылып, мисалы, улгайып калган башка аныктоочу бар, ошондой эле жөнөкөй каалайбыз. Сиздин үй-бүлө мүчөлөрү, жаш өлүп жакын болсо, жана сиздин үй-бүлө мүчөлөрү көбүнчө көп жашай да, ден соолукка четке кагуу мүмкүн эмес жеткен эмес.
Сиз клеткаларынын "генетикалык" бойдон азайтуу үчүн эмне кылсак болот?
Биз туура тамактануу жана активдүү болуп, бул жашоо жагдайлар сыяктуу маанилүү жок, биздин генетикалык карылыкка тартылган Канча мүмкүн жегенди үйрөтүп жатышат. дени сак биздин дененин ден-соолугу да гендер жана хромосомалардын сактап мүмкүн органдарды жана ткандарды сакташ үчүн көрүнгөн эле тажрыйба.
Кандай Карылыкка белгилүү себептерге, ал үчүн кандай мааниге ээ болот:
- Exercise - Изилдөөлөр физикалык иш-аракет бир гана жакшы жүрөк жана өпкө милдетти жардам эмес, машыгуу теломерлер узартат таптым.
- Ден-соолугу жайында бир тамак-ашты - мөмө-жемиш жана бир диета жогорку көбүрөөк теломераза иш (мындайча айтканда, сиздин камераларда теломерлер аз кыскартылууга) менен байланыштуу. омега-3-май кислоталарынын бир диета жогорку ары теломерлер менен байланышкан эмес, омега-6-май кислоталарынын бир диета жогорку карама-каршы жана кыска теломерлер менен байланышкан эмес. Мындан тышкары, сода керектөө кыскараак теломерлер менен тыгыз байланышта. Reservatrol, кызыл шарап ичип ашуун кумардан чыгуу үчүн жооптуу ингредиент (ошондой эле эмес алкоголдук кызыл жүзүм ширесине ашык) окшойт , кыязы, белок Sirt жандантууга
- Стрессти азайтуу
- carcinogens кач
- салмакты бир калыпта сактоо - жалгыз карылык менен байланышкан генетикалык механизмдер менен байланышкан ашыкча эле эмес, жогоруда (мисалы, теломерлер жогорулаган кыскартылууга катары) белгиленген, ал эми кайталап изилдөөлөр калориялуу чектөө менен байланышкан, кыязы, пайда тапкан. узак кем-үчүн чечүүчү ролду ойной турган, ошондой эле рак алдын алуу жана рак кайтарымдуулугунун алдын алуу мүмкүн эле биринчи принцип боюнча изилдөө үчүн америкалык институту тарабынан сунуп рагынын алдын алуу жашоо эле арык рак болот.
булактар:
Жин, улгайууну К. заманбап биологиялык теориялары. Карылык жана оорулары. 2010-1 (2): 72-74.
Kasper, Dennis, Энтони Fauci, Степан Hauser, Дэн Longo жана J. Джеймисон. Internal Medicine боюнча Harrison анын негиздери. New York: McGraw-Hill Education, 2015-жөнү.
Kumar, Vinay, Абул Аббас К., Jon C. Aster жана Джеймс А. Перкинс. Robbins жана Cotran патологиялык оорусу негиздери. Philadelphia, PA: Elsevier / Саундерс, 2015-жөнү.
Leung, C., Laraia, Б., Нидхем, Б. ж.б.. Сода жана клетка карылык: Sugar-таттуу Суусундук Керектөө жана Leukocyte Теломер улуттук ден соолук жана тамактануу экспертизалоо изилдөөлөрдүн Дени улуулардын Length ортосунда бирикмелери. Америка Коомдук саламаттык сактоо журналы. 2014. 104 (12): 2425-31.
Smith, Ж. жана Р. Даниел. Клеткалар жана карылык: A Тоок же-Egg Маселе ?. Карылык жана оорулары. 2012-жылдын 3 (3): 260-267.