генетиканын негиздерин билүү генетикалык бузулууларга түшүнүүгө жардам бере алышат
Генетика илими жамааттар билим күн өткөн сайын көбүрөөк медициналык ачылыштарды жана дарылоо үчүн, күн сайын өсүүдө. Эгер кимдир бирөө же бир генетикалык шарты менен диагноз жакшы болсо, бул тукум куучулук негизделген шарттарда бардык алып туруу үчүн кыйын болушу мүмкүн. Бул жерде таралган айрым терминдер жана эмнеге алар тууралуу билиши керек.
ДНК деген эмне?
ДНК (дезоксирибонуклеин кислотасы) дененин клеткаларындагы генетикалык маалыматты алып жүрөт. ДНК төрт окшош химиялык-аденин, тимин, аденин болсо бир эле негиздерин чакырып аталыштарынын-гуанин, T, C жана Г. Бул базалары үчүн ДНКны түзгөн колуна жана жуп кайталанат турат.
бир Джин деген эмне?
Бир ген сиздин клетканын ДНКсына бир-биринен айырмалуу бир бөлүгү болуп саналат. Гендер дене өзгөчө белокторду, муктаж баарын жасоого көрсөтмө код берилет. Сиз тууралуу 25000 гени бар экени аныкталды. Окумуштуулар ген деп Ошентсе да, алардын көбү биздин гендердин кээ сыяктуу оорулар менен байланышта болушу мүмкүн нерсени аныктоо али да табарсыктын Дарты же Хантингтондун оорусу.
Белоктор: Биздин Building Blocks
Протеиндер аминокислота деп аталган химиялык курулуш материалдарынын чынжырлар болуп саналат. Бир протеин чынжырында болсо бир нече амино-кислотаны камтыйт же кишисин бир нече болушу мүмкүн эмес. Белоктор энергия алуу, мисалы, ичегилердин жыйрылышы сыяктуу дене эмне көпчүлүк негизин түзгөн, жана алар өсүп жатат.
Хромосомалардын негиздери
Гендер хромосома деп аталат боо пакеттелген. Адамдар 46-жеке хромосомасы, натыйжада хромосомалардын 23 түгөйү бар. бул жуп, бир жуп, Х жана Ү хромосомасы, эгер эркек же аял, ошондой эле кээ бир башка мүнөздөмөлөрү, жокпу, аныктайт. эркектер XY хромосомалардын бир жуп бар, ал эми аялдар хромосомалардын бир XX жубу бар.
башка 22 түгөй дененин макияж калган аныктайт autosomal хромосома бар.
Адам геному?
Адам геному адамдын ген көрсөтмөлөрдү бүткүл комплексин толук көчүрмөсү болуп саналат. Адам геному долбоору, 2003-жылы аяктаган, ДНКдагы бардык адам генин аныктаган жана маалыматтар базалары үчүн маалымат үчүн бардык жерде изилдөөчүлөр аны тийиши мүмкүн сакталган.
түшүнүү пайда
Эле, эки-экиден Ts, CS, алардын мамлекеттик баалуу кагаздардын өзгөчө тартиби сиздин ДНК өтө маанилүү болуп саналат. Кээде жуп бир жаңылыштык бир алмашып кетсе бар, таштап, же кайра-кайра. Бул бир же бир нече гендердин үчүн коддоо өзгөртөт жана генетикалык деп аталат. башка болбосо ооруларга алып келиши же турган кен кош бойлуулук алып келиши мүмкүн, ал эми кээ бир болбосо, эч зыяны жок.
ДНК коду өзгөртүлүшү мүмкүн дагы бир жолу сенин хромосомаларда каталар болот. бир хромосома бөлүктөрү сынып калышы мүмкүн, дагы бир хромосоманын бөлүгү менен которулуп, же бир эле хромосоманын чегинде алмашат. Эгерде тигил же бул каталардын бир аз пайда өзгөрөт, ошондой эле мутант катары белгилүү болгон, ген коддолушундагы ичинде болот. Ошондой эле, анын ордуна нормалдуу жубу бир трисомия, же бир гана хромосома деп аталган бир хромосоманын, үч нускада, болушу мүмкүн. Даун синдрому, ошондой эле Трисомия 21 аталган, 21-хромосоманын үч көчүрмөлөрү бар болгон кырдаалда келип чыгат.
Булак
- > Бертон, Jess, & Jon Turney. Этият эмес колдонмо гендерде & клондоштуруу жолу менен. Лондон: Rough колдонмо Ltd, 2007-ж.
- > "Бир ген деген эмне?" Түшүнүү Genetics. Ыкма менен Тех музейи. 21 Jan 2008.
- > "Тукум Кандайча болуп генетикалык ооруларга чалдыгат". Howard Hughes институту. 21 Jan 2008.
- > "Негиздери жана түбөлүккө". Learn.Genetics. Юта University. 21 Jan 2008.