Сиздин хромосомалардын бир Кариотип кандай trisomies аныктоо мүмкүн
Ар бир организмдин ичинде адамдардын өсүмдүктөргө, клеткалары деп аталган кичинекей курулуш бирдиги болуп саналат. Бул клеткалар түрлөрдүн күнүнө жана ар бир адам, жаныбар, же өсүмдүктүн өзүнүн ичинде ар кандай болот. Ал клеткалардын биз иштей кантип үчүн ДНКны, планы бар хромосома деп аталат. Кээде, же биз иштей кантип жакшыраак түшүнүк алуу же медициналык шарттарын диагноздоо үчүн, ошондой эле белгилүү бир сүрөт, Кариотип , биздин хромосомалардын кабыл алынат.
Бир Кариотип адамдын талдоо көп таралган ыкмасы болуп саналат , хромосомалар . Бул ар бир адамдын үстүнө кылган, бирок көпчүлүк учурда кан, тери, амниотикалык суюктуктун же хориналдык villi аткарылышы мүмкүн. Клеткалар көчкү кийип лабораторияларына, өсүп же маданияттуу, алып сүрөткө тартып, талдоого алынат.
Кандай Кариотип айта алам?
А Кариотип ар бир хромосоманын бир адам, ошондой эле структура катары бар канча хромосома силерге айтып берет. бир Кариотип ар бир хромосома жөнүндө маалымат берет, анткени, ошол эле учурда бир адамдын жыныстык айтып бере алышат. эки X хромосома бар болсо, анда айрым аялдар түзөт. Х жана Ү хромосомасы бар болсо, анда ар бир эркек.
бир Кариотип ушул хромосомасы жалпы саны жөнүндө маалыматты берет, анткени, мисалы, Даун синдрому сыяктуу шарттарды аныктап болот - кошумча 21-хромосоманын пайда болушунун (, тескерисинче, 46 эмес, жалпы 47 хромосома). А Кариотип Ошондой эле ар бир хромосоманын түзүмүн карап, ал адам, мисалы, бир эле структуралык хромосома кыйынчылыктар болсо айта алат которуштуруу же алып таштоого.
(Даун синдрому учурларда жөнүндө 2 3 пайызга чейин саны 21-хромосоманы камтыган которуштуруу болуп саналат.)
Кантип Кариотип БАЛЫК талдоо эмнеси менен айырмаланат?
А Кариотип айырмаланат -табыгый гибриддештирүү (FISH) менен Fluorescent бир адам бар, ал хромосома абдан тыгыз карайт деп талдоо.
Балык талдоо силерге хромосомасы бардык жөнүндө аз маалымат берет. FISH сыноо trisomies аныктай алат - Даун синдрому сыяктуу. Бирок, бул Кариотип катары бир сүрөттүн сен маалыматтык бере албайт. А Кариотип ошондой эле translocations, болгъан кетериуле бла, ринг хромосома, жана башка түзүмдүк айырмачылыктарды табууга болот.
Кариотип натыйжалары кайра FISH талдоо караганда алуу үчүн көбүрөөк убакыт талап кылынат. кан клеткалары боюнча жүргүзүлгөн Кариотип үч жылдан жети күнгө чейин эч жакка кетиши мүмкүн. А amniocytes боюнча Кариотип (бир amniocentesis келген клеткалар) же хориналдык түкчөлөрү тандоо клетка кантип өсүп орозо жараша, 10, 14 күнгө чейин эч жакка кетиши мүмкүн. Балык талдоо үч-төрт күндүн аралыгында кайтып келишет.
Ылайыктуу Testing Type тандоо
Сиз перинаталдык тестирлөө же диагностикалык себептердин Кариотип карап жатса, анда сен тандоонун бир конкреттүү учурлары үчүн ылайыктуу болгон талкуулоо керек. Сиз ошондой эле талкуулап жана камсыздандыруу балык талдоо жана Кариотип чыгымдарды жабат же жокпу изилдөө керек болушу мүмкүн. Эгер жогорку коркунучун эненин кош бойлуу менен кош бойлуу болсо, дарыгер, алдын ала жыйынтыктар тезирээк кабыл алынат, ошондуктан FISH тестирлөө, ошондой эле Кариотип катары сунушташы мүмкүн. Тез жыйынтыгы алардын кош бойлуулук менен бирге мындан ары адамдарга каалаган мүмкүн.
БУЛАКТАРЫ:
Америка акушерлер жана гинекологдор (ACOG) колледжи. Fetal хромосомалык учурашы үчүн скрининг. ACOG Practice Жарчысы, № 77, 2007-жылдын март.
Улуттук адам геному долбоору изилдөө институту. Химиялык-жылы кырдаал гибриддештирүү (балык), 2008-ж.