Бул Simple Test Сиздин ден соолук жөнүндө айтып жатат
А Кариотип эле сөзмө-сөз, башкача айтканда, бир клетка ичинде бар хромосомалардын бир сүрөт. Хромосомалар белок жана дезоксирибонуклеин кислотасы (ДНК) бир молекуланын жасап клетканын ядронун ичиндеги жип сыяктуу структуралар болуп саналат. ДНК Улуттук адам геному долбоору изилдөө институтунун маалыматы боюнча, өзгөчө жаратуу жашаган ар бир түрүн жасап көрсөтмөлөрдү камтыйт.
шарт негизги генетикалык маселенин кандайдыр бир себеп болсо, бир дарыгер көп амал үчүн Кариотип буйрук кылат. Бул оорутпаган сыноо болот, бир ийне, бир кыртыштын үлгүсүн алуу үчүн канаткан караганда аз катышуусу менен, ал эми бир адамдын ден соолугу жөнүндө көп айтып бере алышат. Бул жерде билүүгө болот karyotyping иш кандай, эмне болгон жерд.
Karyotypes жүргүзүлөт кандай
А Кариотип кыртыштын ар кандай түрлөрүнөн түзүлүшү мүмкүн. Адатта, кан бардык керектүү болуп саналат, ал эми өнүгүп келе жаткан түйүлдүк үчүн хромосомалык бузулуулар бар тынчсыздануу бар болсо, амниотикалык суюктук тартылышы керек. Бул салыштырмалуу коопсуз жана кыйналуусуз болгон кош бойлуу аялдын курсак-тартипте ийне менен киргизүү билдирет.
үлгүсүн чогултулган кийин, ал клеткаларды бөлүп турган cytogeneticist деп аталган бир адис бир лабораторияда анализ талдоого жетиштүү бар экенин, алардын өсүп, анан клеткалардан хромосома бошотуу болот.
Бул жерде, хромосома, булганган талдап, эсептеле турган, андан кийин сорттолгон.
cytogeneticist Ошондой эле дайынсыз жоголгон же генетикалык материал кошо жок кылуу үчүн, хромосоманын түзүлүшүн карайбыз. Бул жараян аяктагандан кийин, ачылыштар менен жазылган жана адатта, үч, жети күндүн ичинде, Кариотип буйрук дарыгер тест өтүп натыйжалары.
Бул перинаталдык үлгүдөгү бир аз ары Кариотип түзүү талап кылынат, бирок-каалаган 10 14 күнгө чейин.
Саламаттыкты сактоо жана көмүү
бир Кариотип пайгамбарга биринчи эле адам бар хромосома саны: кадимки үлгүдө, 46 хромосомалардын 23 түгөйү бар. А Кариотип ошондой эле биологиялык жынысын тастыктайт: эки X хромосома ургаачы түшүндүрөт; Х жана Ү хромосомасы эркек түшүндүрөт.
Бул негизги маалымат тышкары, бир cytogeneticist кошумча бар же жок, хромосомалар менен шартталган ар кандай синдрому же шартын аныктап үчүн Кариотип колдоно аласыз. Мисалы, синдрому жыйынтыгы Down Улуттук Даун синдрому коомунун маалыматы боюнча, 21-хромосоманын бир толук же жарым-жартылай кошумча көчүрмөсү бар. Ушул себептен улам, Даун синдрому, трисомия деп аталат кээде 21.
karyotyping аркылуу диагноз мүмкүн башка шарттарга төмөнкүлөр кирет:
- Эдуард синдрому (Трисомия 18)
- Patau синдрому (Трисомия 13)
- Тернер синдрому (бир X)
- Klinefelter синдрому (XXY)
- XYY синдрому
- Үч X синдрому (XXX)
А Кариотип Ошондой эле CRI-дю-Чат синдрому сыяктуу шарттарынын негизги себеби (хромосома 5) же Картрайт синдрому (хромосома 7), ошондой эле бир хромосоманын бир бөлүгү табылган турган translocations бар хромосомасы сакталат билүүгө болот же башка хромосоманын бир бөлүгү менен которулду.
2 пайыздан Даун синдрому учурларда 3 пайызга чейин, мисалы, 21-хромосоманын боюнча которуштуруу менен шартталган.
бир Кариотип сага же төрөлө элек баланын олуттуу генетикалык көйгөйдү ачып берет мүмкүнчүлүгү коркунучтуу бир болуу идеясын кылып, бирок ден соолукка кам жөнүндө көбүрөөк билим деген сөздөрдү эсибизде сактап, аны менен күрөшүүгө аласыз мүмкүн .
> Булак:
> Medline Plus. "Karyotyping."
> Улуттук Даун синдрому коому. "Даун синдрому деген эмне?"
> Улуттук адам геному долбоору изилдөө институту. "Хромосомалар." 16-июнунда, 2015-ж.