Fibromyalgia Hereditary барбы?

Генетика жана кластерлөө-жылы үй-бүлө

суроо:

Fibromyalgia Hereditary барбы?

"Бир нече киши үй-бүлөм менен болгон Fibromyalgia жана азыр симптомдору көп көрсөтүү жатам. Бул менин жөнүндө мага чындап эле тынчсызданып кылат, мен аларды жеткен балдар-бар? Fibromyalgia тукум барбы?"

жооп:

Бул жалпы көйгөйлөрдүн бири болуп саналат. Биз болушу мүмкүн деп ойлоп коркунучтуу сүйлөп, биздин балдарга бирге ооруга, алдан-күчтөн тайып, өнөкөт өттү.

жакшы кабар, алар бийик тобокелдигин ээ болушу мүмкүн, ал эми алар эч Fibromyalgia иштеп чыгуу үчүн кепилденген эмес.

Изилдөөнүн негизинде, учурдагы ишеним Fibromyalgia бир гендин бир түрлөрдүн бир сапаттан үчүн жооптуу классикалык мааниде, анын ичинде тукум эмес. Бул monogenic деп аталат, жана ал көк көздүн түсү сыяктуу нерселерди көзөмөлдөйт; Бирок, далилдер сиздин гендер Fibromyalgia сага генди деп сунуш кылат, бирок татаал жол менен О'Риордан деп аталган көп гендерди, тартуу.

Айырмасы эмне?

классикалык, monogenic, тукум куума абалда, сен ата-ала белгилүү гендер бир оору аласыз болобу таасирин аныктоочу негизги болуп саналат. Мисалы, табарсыктын Дарты, эки оору алып жүрүүчүлөр болуп эсептелген ата-энелердин бала табарсыктын Дарты иштеп чыгуу үчүн 25 пайыз мүмкүнчүлүгү бар. Алар да оң генетикалык анализдин же андай эмес. Алар бул генетикалык жүргөндөр болсо, алардын оору пайда болот.

О'Риордан чыгып кетчүдөй болуп ачуусу келип, ал гендер гана бир оору туура шарттарда мүмкүн эмес экенин билдиреби себеби жөнөкөй эмес. Бул башка элге караганда жогору коркунучу бар дегенди билдирет, бирок, сөзсүз. Эреже катары, башка себептер менен, чынында, ооруну жаратышы үчүн эске алышыбыз керек.

Fibromyalgia, бул башка жагдайлар камтылышы мүмкүн:

Кээ бир эксперттердин айтымында, мындай уу-түлүк сезимтал же зыяндуу таасиринен курчап турган чөйрөнү коргоо нерселер да ролду ойной ала тургандыгы түбөлүккө.

Бул сенин бала мурастагысы мүмкүн Fibromyalgia үчүн генетикалык жактан ийкемдүү , бирок бул дагы, ал эмнени билдирет жана ал аны менен аяктайт бербейт. Ошондой болсо да, ал жолду аларды алып жагдайларда кошумча топтомун кабыл алат.

Fibromyalgia генетикалык Links

Окумуштуулар бул аталат эмне, үй-бүлөсү менен иштетүү үчүн, адатта, анткени мурун Fibromyalgia мүмкүн болгон генетикалык компоненти карап баштады "сабагы". иш көп окшош эгиз катышып жатат. Изилдөөнүн орган, 1980-жылдан бери өсүп келе жатат.

биз үйрөнгөн кандай коркунуч жарымы жөнүндө жогоруда көрсөтүлгөн сыяктуу эле, башка себептер менен аныкталат генетика жана жарым аныкталат деп жатат.

Изилдөө үй-бүлөлөрдө келип жогорку чен тастыктайт жана аз деп айтууга болот , оору да чеги (сезим оор болуп турган пункту) Fibromyalgia адамдардын эмес fibromyalgic туугандарынын таралган.

Биз чынында эле Fibromyalgia менен байланышкан белгилүү бир генетикалык себептерден сүрөтүн алып жатабыз.

Буга чейин биз көп гендер менен байланыш деген бир нече изилдөөлөр бар, бирок, бул изилдөөлөрдүн көптөгөн жасала алган жок.

Алдын ала изилдөөлөр сунуштаганыбызда Генетикалык нейротрансмиттер (химиялык кабарчылардын мээде) Fibromyalgia, анын ичинде болжолдонуп айтылып жүрөт менен гендерди камтыйт серотонин , норадреналин , тинейджер , Геба жана глутамат . Башкалары болсо мээнин иштешине, оору жугузуп менен күрөшүү, ошондой эле мамиле мээ кабылдагычтар тартылган опиоиддер (наркотик оору өлтүргүч) жана каннабиноиддердин (мисалы, марихуана .)

Бул генетикалык бирикмелер жөнүндө көбүрөөк билген сайын, изилдөөчүлөр Fibromyalgia иштеп чыгуу коркунучу, ошондой эле кайсы болбосун же жокпу, аныктап же жеӊилдетүү үчүн пайдаланылышы мүмкүн өбөлгө алардын аныктоого мүмкүн.

Бул бала үчүн эмнени билдирет?

Бул бала Fibromyalgia чейинки бир жогорулатылган коркунучу бар деп ойлоо үчүн коркунучтуу. эч качан эсибизден чыгарбашыбыз керек, эч нерсе кепилдик болуп эсептелет.

Буга чейин биз коркунучун кыскартуу жардам берет, ал эми изилдөө жогорку сезимдерди акыл менен достук оорулуу болуп аз экенин көрсөтүп турат, билбейм. Сиздин жан акыл жөндөмдүүлүгү болуп саналат:

Бала бул жөндөмдүүлүктөрдү кубаттоо жардам берет. Стресс да тынчсыздануу үчүн себеп болуп саналат, ошондуктан баланы окутууга аракет оң чечүү механизмдерин . бала ушул нерселердин бирине менен күрөшүп турган болсо, анда аны же ага жардам бере ала турган кесипкөй Сооротуучуну издөөгө болот.

мурда болгон өнөкөт оору Fibromyalgia үчүн коркунуч болуп саналат, анткени сен жамандык айыктырып кандайча жана баланын оорушу же бар же жок экендигин, айрыкча, билиши керек болушу мүмкүн ", кыйынчылыктарда". Сиздин педиатр дарылоо сунуш кылууга жөндөмдүү болушу керек.

Биз туура тамактануу жана жалпы дене-бойду атайын баланын Fibromyalgia иштеп чыгуу, анын коркунучун азайтат, далили жок, бирок, алар ар дайым жакшы идея бар.

Эгерде баланын ден соолугу менен байланышы бар эч кабатыр болсо, педиатр, аны алып келиш үчүн шектенбесек болот.

Ошондой эле, "өлөм" бала эч нерсе эмес, бар экенин унутпа. Чынында, сенин эрте маалымдоо, ошондой эле башка багытта аларды качкан эмне себеп болушу мүмкүн.

булактар:

Бекер RM, ет. ал. Revista Brasileira де Reumatologia. 2010-дек; 50 (6): 617-24. айлана-чөйрөнүн сапаты, стресс жана APOE ген Fibromyalgia жалганчы аныктоодо өзгөрүү ортосундагы байланыш.

Burri A, G Lachance, Картрайт F. эгиз изилдөө жана адам генетикасы. 2015-Апр, 18 (2): 188-97. А-жарылып, monozygotic-wtin аялдардын өнөкөт таралган оору үчүн мүмкүн болуучу тобокелчиликтерди эске мамиле.

Matsuda JB, ет. ал. Revista Brasileira де Reumatologia. 2010-жылдын май; 50 (2): 141-9. Серотонин кабылдагыч (5-HT 2A) жана catechol-O-methyltransferase (COMT) ген polymorphisms: Fibromyalgia боюнча Триггерлерди?

Reeser JC, ет. ал. PM & R: жараат, иштешине жана калыбына келтирүү журналы. 2011-Mar 3 (3): 193-7. Apolipoprotein E4 генотип кооптонуунун Fibromyalgia менен diabnosed болуу коркунучун incrases.

Xiao Y, ал W, Рассел IJ. каттоо журналы. 2011-жылдын июн; 38 (6): 1095-103. beta2-adrenergic кабылдагычы генетикалык polymorphisms Fibromyalgia синдрому белок-коштолгон Бул сигнал берүүчү сезгич этикасынын guanosine тиешелүү.