Сиз төш же энелик безинде рак бар экендиги да жакын туугандары бар болсо, анда ошол ооруларды чалдыгышына бир генетикалык анализдин көтөрүп алат. АКШда диагноз бардык көкүрөк рак бир аз 10 пайыздан кем генетикалык мутант менен байланышкан.
Кээ бир генетикалык болбосо өмүрүндө гендердин өзгөртүү дегенди билдирет, бирок, соматикалык да тукум кууп өткөн жана калыбына албай, жок.
Бул категориядагы адамдар эмчек рагын алдын алуу жана дарылоо жөнүндө бир чечим бар, бирок алар ошол генетикалык пайда болсо, так таанып-билиши керек.
генетикалык текшерүү
Боюнча котормолорун дагы айландырылып бар аялдар менен эркектердин BRCA1 жана BRCA2 ген Эмчек рагынын өөрчүү орточо тобокелдик жогору турат. Бул гендер да безинде, уйку бези, ошондой эле шишик рактын көбүрөөк коркунуч менен байланышкан.
генетикалык изилдөөлөр алдыга жылган сайын окумуштуулар төш жана башка рак үчүн тобокелдигин жана башка гендерди, ошондой эле пайдалуу шарттарды таап жатышат. тест кан үлгү боюнча жүргүзүлөт, бирок өмүр өзгөртүү болушу мүмкүн, анткени, генетикалык тарбиячылар, ошондой эле сунуш кылынат.
Чечим кабыл алуу
эмчек рагы же энелик безинде рак бир үй-бүлө тарыхына адамдар даана BRCA генди алып келиши мүмкүн. генетикалык сыноо пайдалуу болмок, эгерде эмчек рагынын алардын коркунучу тууралуу кыжаалат болушууда эркектер да, аялдар да генетикалык Сооротуучуну аныктоо үчүн, алардын үй-бүлө ден соолук тарыхын, ошондой эле башка себептерден талкуулоо үчүн иш сапар менен келет.
Сиз буга чейин эмчек рагы менен оорурун келе жаткан болсо, анда кан сыналган, андыктан дарыгер сиздин рак өлтүрүү жана кайталанышын алдын алуу боюнча натыйжалуу, өз убагында жана тиешелүү дарылоону иштеп мүмкүн болот. Жогору тобокелдиктеги топторду камтыйт:
- Ашкенази жүйүт бычуу (Чыгыш жана Борбордук European)
- Бир же бир нече BRCA оң туугандары, эркек же аял
- эки же андан көп жакын туугандары Эмчек бездери (адамын үй-бүлө)
- жашка чейин үй-бүлө мүчөлөрү эмчек рагы менен оорурун 50
- эки эмчегин рак менен дароо үй-бүлө мүчөсү
- безинде рак бир нече үй-бүлө учурлар
мисалы үчүн, генетикалык анализ аркылуу, ошондой эле белгилүү бир себептер бар:
- Сиз дагы айландырылып BRCA гени бар болсо, аныктоо
- алдын алуу боюнча чечим баалоо
- дарылоо ыкмаларын өзгөчөлөштүрүү
- Алыс өзгөчө же мамиле
- дарылоонун терс таасирлерин азайтуу
- кайталанышын алдын алуу үчүн тийиштүү дарылоо
баасы иштөө
Сиз менен камсыздандырылган кандай компания жараша, ден соолукту камсыздандыруу же сыноого жабуу үчүн, мүмкүн. болжол менен $ 2400 баасы болушу мүмкүн кандайдыр бир мутант текшерип да BRCA ген толук тизмек. Ат-үй генетикалык тесттер $ 295 $ 1,200 ортосунда турат. Же болбосо, болжол менен $ 650 доллар алат үч жалпы BRCA мутант үчүн сыналган кетиши мүмкүн. Medicaid сыноо чыгымдарды камтыбайт.
Жыйынтыктар жана Follow-Up
Эгер генетикалык сыноо менен жүрө турган чечим болсо, текшерүү үчүн атайын лабораторияга жиберилет кан же кыртыш үлгүсүн берет. Жыйынтыгы төрт же беш жума ичинде кайтарылып берилет жана карап жана натыйжаларын талкуулоо үчүн генетик адис менен жооп бериши керек.
Сиз ошондой эле тест жыйынтыктары жөнүндө жазылган кыскача алат.
Эгер алдын алуу же дарылоо үчүн материалдар жана ылайыктуу болорун аныктап били¾из. Сиз сергек болуп, дайыма бар болушу мүмкүн эмес, башка эч байкоосуна муктаж мүмкүн mammograms жана эмчекти өз алдынча кирүү экзамендерин тапшыруу .
алуу Action
BRCA1 же BRCA2 үчүн оң Testing сиздин иш-аракет үчүн чакырык болушу мүмкүн. Сиз кылдат алдын алуу жана дарылоо ыкмаларын, ошондой эле башка себептерден тобокелдик-курагы, расасы, айлана-чөйрөнү коргоо, тамак-аш, жалпы хирургия, химиотерапия, же гормоналдык дары киришүүдө, ден соолугуна чейин карап билсе болот.
Башка жагынан алганда, терс сынап сен эмчек рагы менен эле башка себептерден улам-жылдан бери иштеп, эч качан эч бир абсолюттук кепилдик спирт ичимдиктерин ичүү , тамеки тартуу , Кыймылсыз жашоо образынын, курагына, менопаузасы абалына , же башка белгисиз генетикалык тобокелдиктин ыктымалдуулугун жогорулатат.
DIY Testing
Сиз менен-үй-генетикалык сыноо угузуу заказ бере алат, ал эми дарыкана бойлуулуктун сыноо айырмаланып, сен мүнөттүн ичинде натыйжаларды берет. комплект келип кийин, кан чүчүкулак үчүн клиникага башчысы керек жана үлгүсү лабораторияга жиберилет.
Натыйжалары жөнүндө бир айлык мөөнөттө кайра болот, тел сага билдирди, ошондой эле жазуу жүзүндө. натыйжалары бир генетик адис чыгып, ошол сыяктуу эле күчүндө болот, бирок жыйынтыгы менен мамиле тууралуу эч кандай сезимдерди колдоо жана эч кандай медициналык-нускоочу болот.
генетикалык Басмырлоо
АКШ-жылы, Federal соолук камсыздандыруу Portability жана жоопкерчилик Act (HIPAA) ген негизинде кодулоого тыюу. Эгер эмчек рагы үчүн генетикалык жактан ийкемдүү болсо, анда баш-соолук камсыздандырууну жоготуп же жок болот.
> Булак:
> Federal соода комиссиясы. Керектөөчүлөр үчүн маалыматтар. Ат-бет Генетикалык сынайт: скептикалык Бакубат Dose мыкты эскириши мүмкүн. July 2006.
> Улуттук онкология институту. Bench белгилерин, Vol. 6, 3-чыгарылыш, 23-май, 2006-Рак диагностикасы: Жеке Рак терапия өнүктүрүү жөнүндө маалымат берүү.