Гемоглобин жана ымыркайлардын Screen тестирлөө An Overview
бала Угуу төрөлгөн экранда анормалдуу гемоглобин коркунучтуу болушу мүмкүн эмес. бир дем менен, анын бул сенин жана сенин балага деген эмне делерин карап чыгалы.
Төрөлгөндөрдүн скрининг кескин дарылоо ымыркайлардын ушундай эле коркунуч туудурган ооруларга өмүр аныктап көптөгөн балдардын өмүрүн жакшырды чейин татаалдашына баштаган болот.
Бул тесттер киргизилген Текшерүү жакшыртуу үчүн мындан ары ишке аша элек. маанилүү медициналык шарттарды аныктоого Мындан тышкары, айрым учурларда, бул сыноо шарттарды ташуучулардын балдарды аныктоо.
Кан ооруларына өзгөчө, төрөлгөн тандап алуу менен балдарды аныктоо үчүн колдонулат , орок сымал клетка оорусу жана талассемиясы (Alpha жана бета). төрөлгөн экрандын Бул аймак hemoglobinopathies, Гемоглобиндин бузулушуна ачаар болот. Бул шарттарды аныктоо чейин татаалдашына өмүр дарылоону баштоо үчүн гематолог жана жөндөмү эрте жолдомо берет. тестирлөө жүргүзүлүп, бирок, жөн гана бул оорулардын белгилүү эмес.
Гемоглобин деген эмне?
Гемоглобин кызыл кан клетка ичинде жайгашкан бир белок болуп саналат. гемоглобин денедеги бүт кыртыштарга кандын кызыл клеткасынан кычкылтек ташыйт. Жетиштүү гемоглобин азыркы жок болсо, сиз ээ белгиленген аз кандуулук . Гемоглобиндин жабыркаган эки кенен түрлөрү бар.
Hemoglobinopathies гемоглобин тъзъмдък ёзгёръълёргё байланыштуу ооруларга чалдыгат. Орок сымал клетка оорусу таралган hemoglobinopathy болуп саналат. Гемоглобиндин ыркы өндүрүүнүн эсебинен талассемиясы, оорулар да бар. Бул эки кездешет Alpha талассемиясы жана бета талассемиясы .
Эмне төрөлгөн Screen издеп жатабы?
Көп өтпөй төрөлгөндөн кийин, ымыркайлар гемоглобин эки түрүн, гемоглобин F (түйүлдүк) жана гемоглобин A (бойго жеткен) керек.
туулган учурда, дене hemoglobinopathy бир наристенин төрөлгөн экранда гемоглобин А. караганда көбүрөөк гемоглобин F кабыл алуу керек, анын натыйжасы FA гана бул эки кыйшайышына белгиленген көрсөтүү окуп берет. FA башка Results демейдегиден башкача болуп эсептелет, ал эми бала үчүн hemoglobinopathy бар дегенди билдирбейт. төрөлгөн экран ошондой эле өзгөчөлүгү абалы деп аталган бул оорулардын, көтөрүп аныктай алат.
Төрөлгөн тандап алуу боюнча мүмкүн болгон натыйжалары кандай болот?
мүмкүнчүлүктөрдү узун тизмеси бар. көбүнчө адамдар төмөндөгү таасир гемоглобин боюнча топтоштурулган келтирилген.
Гемоглобин S (орок гемоглобин)
- FAS орок сымал клетка сапатын көрсөтөт.
- ТЭН, орок сымал клетка оорусу же гемоглобин ССти же орок бета нөл талассемиясы турат.
- Сирия армиясы орок бета плюс талассемиясы, орок сымал клетка оорусу менен көбүнчө жазанын түрүн көрсөтүп турат.
- FSC гемоглобин СК деп орок сымал клетка оорусу түрүн көрсөтүп турат.
Гемоглобин C - Гемоглобин C West Africa-жылы пайда болгон.
- FAC гемоглобин C сапаты, же иштеп турат.
- FC гемоглобин CC оорусу же гемоглобин C бета нөл талассемиясы турат. Бул, жалпысынан, жакшы жол берилген орточо анемия үчүн жумшак келет.
- FCA гемоглобин C бета плюс талассемиясы турат. Бул жумшак каназдык оорусуна алып келиши мүмкүн.
Гемоглобин E - Гемоглобин E Түштүк-Чыгыш Азияда таралган
- FAE гемоглобин E сапаты, же иштеп турат.
- FE гемоглобин EE оору же гемоглобин E Бета нөл талассемиясы турат. Гемоглобин EE жок кандуулук аз абдан жумшак. гемоглобин EE кызыл кан клеткалары өтө аз (төмөн MCV) болуп саналат. Гемоглобин E бета нөл талассемиясы куюу каранды анемия Орточо анемия кыйла айырмаланышы мүмкүн. Анткени бул эки оорулар ортосунда чоң айырмачылык бала, кыязы, акыркы диагнозун аныктоо үчүн гематолог көрөсүз.
- Ишмердиктин гемоглобин E бета плюс талассемиясы турат. Бул абал абдан ар түрдүү болот. Сиздин бала, сыягы, мындан аркы иш-чейин бир гематолог айтылган болот.
Башка гемоглобин Чыгарылган
- FAOther бир гемоглобин Variant сапатын көрсөтөт. Алардын ичинен 1000 гемоглобин угулуштун абдан аз ашуун ар кандай маселелерди алып бар. Алардын көбү гемоглобиндин милдетин таасир эмес, кичинекей түзүмдүк өзгөрүүлөр болуп саналат. Бул жагдай, бул жалпысынан бул гемоглобин Variant көйгөй болуп жатканын билиш үчүн жашы 6 айдан кийин кошумча лабораториялык иштерди алуу сунуш кылынат. Гемоглобин Чыгарылган биринчи айтылган жайгашкан аталган. Мисалы, гемоглобин Austin, гемоглобин New York, гемоглобин Philly кирет.
талассемиясы
- F гана бета талассемиясы, кыязы, адистиги бар экендигин көрсөтүп турат.
- FABarts жалпысынан Alpha талассемиясы кемчиликтерибиз, оператордун абалын көрсөтүп турат. Alpha талассемиясы сапаттан менен кээ бир ымыркай төрөлгөн экранда аныктоо мүмкүн эмес жана кийин турмушка диагноз мүмкүн.
- FA + Barts жалпысынан Гемоглобин H оору, Alpha талассемиясы бир түрүн көрсөтүп жогору.
Бул төрөлгөн экран сыноо боюнча көптөгөн мүмкүн болгон натыйжалар бар деп толук тизмеси эмес. Эгер баланын төрөлгөн экран жыйынтыгы тууралуу суроолор же көйгөйүм жок болсо, баланын педиатрга байланышкыла.