түрлөрү боюнча сын-пикир, симптомдору, диагностика жана көбүрөөк
Талассемиясы бир гемолетическая себеп гемоглобин оорулары жөнүндөгү бир аз кандуулук . Хинолондорго кызыл кан клеткаларын жок сүрөттөө үчүн бир мөөнөт болуп саналат. кишилер менен, гемоглобин төрт чынжырдан эки Alpha чынжыр менен эки бета чынжыр менен жүргүзүлөт.
талассемиясы Сиз жилик чучугу туура кандын кызыл клеткалары үчүн албай кабыл алуу жетиштүү көлөмдө Alpha же бета да чынжырчаларды жаса алышпайт.
кызыл кан клеткалары да жок.
Талассемиясы-жылдын 1 ашык түрү бар?
Ооба, анын ичинде, талассемиясы бир нече түрлөрү бар:
- Beta талассемиясы старите
- Beta талассемиясы негизги (куюу көз каранды)
- Гемоглобин H оорусу (Alpha талассемиясы түрү)
- Гемоглобин H-Констан Spring (Alpha талассемиясы бир түрү, гемоглобин H караганда кыйла оор)
- Гемоглобин E-бета талассемиясы
Талассемиясы симптомдору кандай?
талассемиясы белгилери негизинен аз кандуулук менен байланышкан. Башка белгилери хинолондорго жана жилик чучугу өзгөрүүлөргө байланыштуу болот.
- Чарчап-чаалыгуу же чарчап
- Кубарып же кубарып, тери
- тери кычышса (сарык) же көз (scleral Сарык) - билирубиндин (бир пигмент) кызыл кан клеткалары бошотулуп, алар жок болгондо,
- Либералдуу боор (splenomegaly) - сөөк чучугу кызыл кан чыгара албайт, ал кандын кызыл клеткалары үчүн көк боорду колдонот
- Thalassemic .Ысытылган - анткени талассемиясы менен хинолондорго боюнча, жилик чучугу (кан клеткалары пайда болгон жер) айдасак киришет. Бул бет (негизинен пайча, жаак сөөктөрү) сөөктөрүндө углубления себеп болот. Бул маселе туура мамиле кылуу менен алдын алууга болот.
Талассемиясы кандайча аныкталган?
Америка Кошмо Штаттарында, адатта, катуу жабыркаган бейтаптар адатта аркылуу аныкталат төрөлгөн тандап программасы . Аз кандуулук боюнча аныкталган болсо, жазанын кыйла жапа чеккен бейтаптар кийинчерээк жашында берилген мүмкүн толугу менен кан эсептөө (КТК). Талассемиясы анемия (аз гемоглобин) жана microcytosis (аз себеп атомдук көлөмүн билдирет ).
Ырастоочу тестирлөө бир hemoglobinopathy иш-же гемоглобин electrophoresis деп аталат. Бул сыноо бар гемоглобин түрлөрүн билдирди. талассемиясы эле бойго жеткен, сиз гана гемоглобин А жана A2 (жашы жеткен кыздын) көрүшү керек. бета талассемиясы старите жана негизги, сиз пайда гемоглобин А өлчөмүндө олуттуу кыскаруусу менен гемоглобин А2 жана гемоглобин F (түйүлдүк), бийиктиги бир кыйла жогору болгон. Alpha талассемиясы оорусу гемоглобин H бар (ордуна 2 Alpha жана 2 Бета 4 бета чынжыр менен айкалышкан) тарабынан аныкталат. тестирлөө түшүнүксүз болсо, генетикалык анализдин диагнозду ырастоо үчүн жиберилет мүмкүн.
Талассемиясы үчүн Тобокел деген ким?
Талассемиясы бир тукум шарты болуп саналат. Да, ата-энелер Alpha болсо талассемиясы сапатын же бета талассемиясы кемчиликтерибиз, алар талассемиясы оорусу менен бала төрт кокустан бир-бирине туура келет. Бир адам же талассемиясы сапаттан же талассемиясы менен оору-бул өзгөртө албайт төрөлгөн. Сиз талассемиясы сыпатка ээ болсо, анда сиз өз өнөктөш чейин балдар бала талассемиясы менен ээ болуу ыктымалдуулугун баалоо ээ сыноого ээ эске алышы керек.
Талассемиясы кантип дарыласа болот?
Дарылоо параметрлери кандуулук оордугуна негизинде жүзөгө ашырылат:
- Жабуу байкоо: анемия жумшак орточо жана жакшы болсо, жол-сенин дарыгер толугу менен кан санап мониторинг туруктуу негизде сизди көрө алат.
- Дары-дармектер: түйүлдүктүн Гемоглобиндин өз өндүрүшүн көбөйтөт hydroxyurea сыяктуу медикаменттик каражаттар, ар кандай жыйынтыгы менен талассемиясы колдонулуп келүүдө.
- Кан куйдуруу аркылуу: Сенин анемия катуу жана оорчулуктарга дуушар болгон болсо, (мисалы, олуттуу splenomegaly, thalassemic .Жашыл), өнөкөт куюу программасы боюнча жайгаштырылышы мүмкүн. Сиздин жилик чучугу мүмкүн болушунча аз кызыл кан клеткалары болушу аракетинде ар бир үч-төрт жумадан кан куйдуруудан алышат.
- Жилик чучугу (же клеткага токтотууга) өрт: трансплантология дарылоо болушу мүмкүн. мыкты натыйжасы менен тыгыз дал Биртууганым донорлор менен болуп саналат. Толук бир тууган башка чукуп дал келген төрт кокустан бир-бирине ээ.
- Темир комплекстик: өнөкөт кан куйдуруудан алган бейтаптар кан өтө көп темир ээ (темир кызыл-кан клеткаларындагы ичинде табылган). Андан тышкары, талассемиясы бар адамдар эми, тамак-аш кан көбүрөөк көлөмдө жутушат. темир жүктөлүшүн же hemochromatosis деп аталган бул шарт темир бул органдарга зыян келтирсе, боор, жүрөк жана уйку безинин башка кыртыштардын сактоого себеп болот. Бул сиздин органы ашыкча темир арылууга жардам дармектер деп аталган темир chelators менен дарыласа болот.