дүйнөдөгү кичинекей адамдар кээ бир ооруларды бар
Алгачкы тартты адамдын өсүшү өнүгүшүнүн алгачкы этаптарында башталышы кечигип жатат, же курсагында болгон оорулар бир топ болуп саналат. Тактап айтканда, алгачкы эргежээл менен ымыркайлар өсө түйүлдүктүн бербөө болуп саналат жатындагы өсүштүн (IUGR) бар. Бул ымыркай толук мөөнөтү жеткен эле мөөнөтүнөн мурда 13 апта кошбойлуулуктан жана бара-бара жаман болот деп таанылышы мүмкүн.
Бул дүйнөдөгү кичинекей адамдар айрым үчүн жооптуу эргежээл бир түрү болуп саналат. Кишилер, адатта, ийнинен 33 сантиметр караганда, көп учурда улам кекиртектин бир кысылышына жогорку тикти үнүн да өсө албайт.
Азыркы алгачкы dwardism боюнча топтоштурулган беш генетикалык бузулууларга бири Majewski osteodysplastic алгачкы тартты Type II (MOPDII), адамдар менен, бойго жеткен мээ көлөмү 3 айлык бала жөнүндө айтылган. Ошентсе да, бул, адатта, интеллектуалдык өнүгүшүнө таасир эте албайт.
Туулган боюнча алгачкы тартты
туулган учурда, алгачкы эргежээл менен балдардын, адатта, үч мина кем, салмагы (1,4 кг чейин) жана кадимки 30-жума түйүлдүктүн өлчөмү жөнүндө аз узундугу 16 сантиметр караганда, баа берип, өтө кичинекей болот. Көп учурда, ымыркай кош бойлуулуктун 35-жумасынан тартып Ара төрөлгөн. Бала толугу менен түзүлөт жана жетекчиси көлөмү турган дене өлчөмүнө жараша, ал эми эки кичинекей болуп саналат.
төрөлгөндөн кийин, бала абдан жай өсөт жана алыскы өзүнүн жаш курактык топтогу башка балдар артында кала берет. баланын өрчүп жатканда, физикалык өзгөрүүлөрдү белгиленген көрө баштайт:
- башкы орган (microcephaly) калган караганда кыйла жай өсөт.
- колу-буту сөөктөрү жараша кыска болот.
- Муундары тизелер, чыканактар, же белине кез-кезде аскер же жылып менен бузуку болот.
- Бет түзүлүшүндөгү өзгөчөлүктөрдү белгилүү мурду жана көздөрү жетпей аз же жок тиштерин камтышы мүмкүн.
- Мындай ийрилик катары Spine маселелер (сколиоз) алып келиши мүмкүн.
- Жогорку, кычырап үн таралган.
Primordial тартты түрлөрү
бери дегенде беш генетикалык бузулууларга таянган учурда, анын ичинде алгачкы лилипуттукка, асманынын алдында жыгылып:
- Рассел-Silver синдрому
- Seckel синдрому
- Meier-Gorlin синдрому
- Majewski osteodysplastic алгачкы тартты (MOPD түрлөрү Мен жана III)
- MOPD түрү II
Бул шарттар сейрек болгондуктан, аны пайда канчалык көп билүү эмне үчүн кыйынга турат. Ал ошондой эле бир нече Түндүк Америкада 100 адам катары MOPD түрү бар деп аныкталган деп бааланат II.
Кээ бир үй-бүлөлөр оору эле эки ата-ген эмес, бир (бир катары белгилүү шарт мураска калган деген ойго дагы бир балага караганда MOPD Type II, бар autosomal жаткан кризистик үлгү ). бардык улуттагы эки эркектин жана аялдын таасир этиши мүмкүн.
Диагнозу Primordial тартты
алгачкы тартты бузулуулар өтө сейрек болгондуктан, misdiagnosis таралган. Өзгөчө эрте бала, өсүп аткарбоо учурда начар тамактануу же зат алмашуу бузулуудан туура келет.
А так текшерилүү, адатта, бала катуу эргежээл физикалык өзгөчөлүктөрү бар чейин жасалган эмес. Ушул пунктка, рентген нурлары көп сөөктөрдүн учундагы өнүм менен сөөктөн бир кыйыштыруу көрсөтөт.
алгачкы эргежээл менен баланын өсүш темпин көбөйтүүгө натыйжалуу жолу жок. Балдар айырмаланып hypopituitary лилипуттукка , нормалдуу өсүшүнө жоктугу өсүү гормонунун бир кемчилик менен байланышкан эмес. Гормон терапиясы, ошондуктан, эч кандай таасири аз болот.
диагноз боюнча медициналык жардам, мисалы, балдардын тамак кыйынчылыктар, аян көйгөйлөр, сколиоз, жана биргелешкен сынганда алар иштеп чыгуу сыяктуу проблемалар, дарылоо боюнча багытталат.
> Source:
> Анна> Klingseisen жана Эндрю P. Джексон. Алгачкы эргежээл өсүшү аткарбагандыгы механизмдери жана жолдору. Гендер жана өнүгүү: уюлдук жана молекулярдык биология журналында. 2011-ж.
> Nemours уюмдарды Педиатрия Саламаттык сактоо системасынын. Алгачкы тартты.
> Шахин, Р .; Fageih, E .; Ансари, С .; жана башкалар. "Алгачкы эргежээл заттеги талдоо роман оору гендерди ачып берет." Genom Рез. 2014; 24 (2): 291-299.