Айрылганда заседаниесинин кичүүдөй белгилүү Cause
Mondini синдрому, ошондой эле Mondini dysplasia же Mondini аномалия катары белгилүү болгон, бир гана менен, анат толук шарт жана бир жарым ордуна кадимки эки жарым бурулуу тартса сүрөттөйт. абалы аттуу макаласында дарыгердин Карло Mondini тарабынан 1791-жылы айтылган: "Эркек бала дүлөйлөр анатомиялык-бөлүк." Макаланын түп латын тилинен котормо 1997-жылы басылып чыккан.
Карло Mondini баштапкы макала, анын ысмы менен аталган аномалия абдан так аныктама бар. Көп жылдан бери, айрым дарыгерлер башка сөөк кохлеардык бузулууларды сүрөттөө үчүн колдонгон эмес. Mondini аномалиялар талкуулап жатканда, ал атынан "Mondini" деп үлүл жана башка ички кулак түзүмдөрүнүн так сыпаттоону бар маанилүү түшүнүксүз болушу мүмкүн.
себептери
Бул жоготууга укканда бир тубаса (азыркы төрөлгөндө) себеп болот. А Mondini аномалия кош бойлуулуктун жетинчи жума ичинде ички кулактагы өнүктүрүүдө бир үзгүлтүк пайда болгондо болот. Бул бир же эки кулагы кандай таасир этиши мүмкүн жана обочолонгон же башка кулак кемтиктерине же синдромдор менен пайда болушу мүмкүн. Mondini кемтиктерине менен бирге белгилүү синдромдор Pendred синдрому, DiGeorge синдрому, Klippel жебе синдрому Башат синдрому, Wildervanck синдрому, айыптоо синдрому, жана кээ бир хромосомалык trisomies кирет.
Mondini аномалиялар үстөмдүк autosomal жана тукум куучулук менен тыгыз байланышта болгон учурлар бар мурас үлгүлөрү , ошондой эле алыскы окуя катары.
диагноз
Mondini куучу Диагноз мындай убактылуу сөөк жогорку чечилиштеги КТ сканерлери катары бододо изилдөөлөр тарабынан жүргүзүлөт.
Угуу айрылганда жана дарылоо
Mondini кемтиктерине байланыштуу угуу жоготуу, ал, адатта, күчтүү болсо да, ар кандай болот. Угуучу аппараттар жетишсиз калган угуу пайдалуу болуу үчүн жок болсо сунуш кылынат. Учурларда бир угуучу аппараттарга натыйжалуу эмес, кохлеардык жайылтуу ийгиликтүү аткарылды.
Башка жоболор
Mondini кемтиктерине адамдар менингиттин үчүн жогорулатылган коркунуч болушу мүмкүн. аномалия мээ жана жүлүндө айланасында суюктуктун үчүн жөнөкөй кирүү чекити жаратышы мүмкүн. менингиттин бир нече (же бир нече) эпизоддор жок болгон учурларда, хирургия бул кирүү чекити көрсөтүлгөн мүмкүн жабуу.
Mondini аномалия, ошондой эле ички кулакка балансы системасын таасирин тийгизиши мүмкүн. Mondini кемтиктерине балдар, алардын баланстык системасынын мээге салымын кыскарган байланыштуу мотор иштеп өнүгүү кечигүүлөр болушу мүмкүн. Башка учурларда, тең салмактуулук маселелери жеткенге чейин сезилиши мүмкүн.
> Булак:
> Хайн, T (2012-ж.) Mondini жана ички кулагынын Michel аномалиялар. Баш айлануу жана балансы.
> Мына, W (1999). Бир Mondini "деген эмне жана ал-жөнү барбы? Америка Neuroradiology журналы.
> Mondini C. Minor Карло> Mondini боюнча иштейт:> бир бала төрөлгөн дүлөйлөрдүн анатомиялык көрүү. Am J Otol 1997; 18: 288-293
> Mondini Dysplasia (2012-ж.) Rare Ооруларды изилдөө Office.