тордомо түйүнүндө Жүлүндүн суюктугу кылат мээнин тармак болуп саналат. Жүлүндүн суюктугун мээни жана жүлүндү курчап зат болуп саналат. тордомо түйүнүндө ой катышкан мээбиздин бир аймак эмес. Тордомо түйүнүндө Ыйлаакча сыяктуу каптайт же көбүкчөлөрүнүн тордомо түйүнүндө натуралай суюктукка толгон жайлар болуп саналат. Тордомо түйүнүндө Ыйлаакча баш шишигине окшош же рак эмес, жана алар 24-кош бойлуулуктун 26 жумага чейин, адатта, өз алдынча жок болот.
Тордомо түйүнүндө Ыйлаакча, жана өзүн өзү бир маселе эмес жана мээнин иштешине тоскоолдук кылышпайт.
Алардын баары экинчи чейрегинен ultrasounds болжол менен 1% (1/100) байкалат. Тордомо түйүнүндө Ыйлаакча бир көрүнүш болушу мүмкүн, же мээ жана саны, өлчөмү, ыйлак калыптаныш эки тарап ар кандай болушу мүмкүн. Тордомо түйүнүндө Ыйлаакча да дени сак балдар менен чоъдорго кездешет. Алар кооптуу үн да, алар мээнин иштешине ар кандай бузуулар менен байланышкан эмес. Тордомо түйүнүндө ыйлаакчаларга менен көп тынчсыздандырган, алар үчүн "жумшак маркер" болушу мүмкүн экенин Даун синдрому . А "жумшак маркер" жана өзү бир нерсе болсо, бала көйгөй алып келбейт, бирок ал бала бир кыйла оор негизги шарт бар экенин көрсөтөт. Даун синдрому үчүн башка жумшак маркерлер кыскартылган узара ченем, бөйрөк, жамбаш кеъейт, echogenic, ичеги, жүрөгү echogenic очокторунун кирет, бир өскөн түйүлдүктүн nuchal translucency (моюндун артындагы аянты) жана биринчи чейрегинен болгон жок мурун сөөгү .
Ultrasound Төрөткө жана тордомо түйүнүнүн ыйлаакчага
An УЗИ кош бойлуу учурунда бир сыноо болуп саналат. Бул көрүү же кош бойлуулук учурунда түйүлдүккө элестетип үн толкундарын колдонот. балага эч кандай коркунучун эненин кош бойлуу кезинде УЗИ менен байланышкан жана ал көпчүлүк аялдардын кош бойлуулук учурунда, ар кандай себептерден улам, бир же эки ultrasounds болот.
Бул тордомо түйүнүндө Ыйлаакча бала үчүн табигый нерсе негизги себеби болуп саналат жана сиз кадимки, ден-соолугу балалуу болот. Бирок, кээ бир изилдөөчүлөр Даун синдрому жана сыяктуу бул ыйлаакчаларга жана хромосома Майып ортосунда пикир көрдүм , трисомия 18 . тордомо түйүнүндө Ыйлаакча жана / же башка маркерлер орунга боюнча көрүп жатканда, мисалы, 2 денгээлин же толук УЗИ сыяктуу, же андан ары amniocentesis тестирлөө сунуш кылышы мүмкүн.
Эмне Baby Синдрому же Трисомия 18 Down бар экенин Chance барбы?
түйүлдүк обочолонгон тордомо түйүнүндө ыйлаак менен кокустан (лери) хромосомасы бузулуулар бар УЗИ экзамен калган нормалдуу болсо, 1% же андан аз болуп сезилип турат. Бул ымыркай бир хромосома тыш ээ эмес деген 99% же андан көп мүмкүнчүлүгү бар экенин билдирет. Кээ бир изилдөөчүлөр тобокелдиктерди ашкан 1% билдирди, бирок башка ушул ыйлаакчаларга жана хромосома Майып ортосунда эч кандай пикир көрүп жатышат. Бул УЗИ табылга жана дарыгери менен коркунучун талкуулаган жакшы.
Даун синдрому жана башка Trisomies УЗИ боюнча диагноз алууга болот?
Жок Ultrasound дарыгер, курсактагы баланы элестетип жана өсүшү тобокелдигин үчүн кээ бир физикалык белгилерин аныктоо үчүн мүмкүндүк берет, ал эми УЗИ гана, мисалы, Даун синдрому, же трисомия 18 деп бир хромосома тыш бир диагнозун өзүнө эч качан жете албайбыз.
Даун синдрому же кош бойлуулук жана башка хромосомасы тыш бир диагноз үчүн бир гана жолу amniocentesis сыноо болуп саналат.
Бул УЗИ синдрому же башка хромосома тыш Down диагнозун мүмкүн эмес, ал эми кадимки УЗИ бекемдээрлик экенин эстен чыгарбаганыбыз маанилүү, бирок, бул кепилдик бар бала абдан сак эмес. бардык акыл же майып болуп т артта түрлөрүн жүзөгө бийлик жүргүзө алат перинаталдык тест эмес, бар.
кош бойлуулук учурунда кантип хромосомалык аномалиялары аныкталат?
айтууга бир гана жолу бир түйүлдүк Даун синдрому же трисомия сыяктуу хромосомасы бузулуулар бар 18, адатта, экинчи чейрегинен жүргүзүлөт бир amniocentesis аткаруу болуп саналат.
бир amniocentesis учурунда, ичке ийне жатынына аялдын ич дубал аркылуу киргизилген жана баланы курчап турган суюктук аз алынып жатат. Түйүлдүктүн хромосомасы да колдонуп изилденген FISH сыноо жана / же Кариотип тест . , FISH тестирлөөнүн натыйжасы чектелген, ал эми 3 къндён 4 кънгё чейин, адатта, бар жана толук Кариотип талдап-иликтөөлөрдүн натыйжалары, адатта, 2 жума алып. Бул тестирлөөнүн жыйынтыгы синдрому жана башка trisomies Down деген диагноз менен 99% ашуун так болуп саналат.
тордомо түйүнүндө Ыйлаакча бойлуулуктун экинчи чейрегинен чейин көргөн эмес, анткени, CVS тестирлөө (кош бойлуулуктун биринчи чейрегинен кылган) мүмкүн эмес. Эгер кадимки CVS тесттен болгон болсо, анда сиздин УЗИ боюнча тордомо түйүнүндө ыйлак табылга жөнүндө кам үчүн эч кандай себеп жок. тордомо түйүнүндө ыйлаак анда балага зыян алып келиши белгилүү эмес, кадимки бир адам өзгөргүчтүк болуп эсептелет.
Эгер amniocentesis жана натыйжалары нормалдуу үчүн чечим болсо, анда эч кандай сыноо керек. тордомо түйүнүндө ыйлаак анда балага зыян алып келиши белгилүү эмес, кадимки бир адам өзгөргүчтүк болуп эсептелет.
Жыйынтык
Тордомо түйүнүндө Ыйлаакча, коркунучтуу айтууда, ал эми жалпы УЗИ далил болуп саналат. Көпчүлүк учурда, алар кош бойлуу үчүн эч кандай мааниге ээ болгон табигый далил болуп саналат. Чанда (убакыт аз 1%), алар түйүлдүк бир негизги хромосомасы тыш Даун синдрому же трисомия 18 сыяктуу тордомо түйүнүндө Ыйлаакча сиздин УЗИ боюнча байкалат, анда ээ болгон маркер болушу мүмкүн, сиз дарыгери менен бул табылга талкуулоо керек же тиешелүү генетикалык кенешчиси коркунучу эмнеде экенин көрүү үчүн жана мындан аркы текшерүү ыкмаларын талкуулоо үчүн.
булактар:
> Newberger, D., Даун синдрому: Prenatal коркунучун баалоо жана Diagnosis. Америка үй-бүлөлүк дарыгер. 2001.
> Practice жарчысына боюнча ACOG комитети. ACOG Practice бюллетени, № 77: түйүлдүктүн хромосомалык Майып үчүн скрининг. Obstet Gynecol. 2007 жыл, 109 (1): 217-27.