глютен оорусу айырмаланып, глютен сезгичтик так генетиканы талап эмес көрүнөт
Эмес глютен салып изилдөө да глютен сезимталдыгын Жөн гана айырмаланган шарт башталышынан жана көрсөтүү изилдөөлөр ге жасала алган жок да, алдын ала жыйынтыктар боюнча, сен деп аталган эки алып жүрүүнүн кереги жок экенин көрсөтүп турат глютен оорусу ген глютен иштеп чыгуу максатында сезгичтик.
Адамдар менен глютен оорусу , жакшы түшүнө глютен беш ар кандай түрлөрү "аллергиясын", ар дайым эки белгилүү гендердин бири аткарат.
Чынында эле, дарыгерлер дайыма глютен оорусу чыгып, бийлик жүргүзө ген тестирлөөнү пайдалануу - Сен-батун иштеп чыгуу үчүн зарыл болгон генди жок болсо, анда алар сени сөзсүз шарт жок, деп.
эмес глютен глютен сезгичтик генетика чейин айкын эмес.
Генетика глютен оорусу рол ойнойт кандай
"Глютен оорусу гендер" жалпы калктын 35 40% кездешет, жана гени бар экенин сен сөзсүз глютен оорусу иштеп калабыз дегенди билдирбейт - бул жөн эле, сен эмне үчүн генетикалык мүмкүнчүлүктөрү бар дегенди билдирет.
глютен оорусу сага генди гендер HLA-DQ ген деп аталат, алар биздин ДНКнын HLA-класс II комплекс табылды. Ар бир адам өз эне бир HLA-DQ гендин бир нускасын, ошондой эле атасынын бир HLA-DQ ген экинчи көчүрмөсүн алат.
HLA-DQ1, деп аталган HLA-DQ ген, төрт жалпы түрлөрү бар HLA-DQ2 , HLA-DQ3 жана HLA-DQ4. HLA-DQ3 ары экиге бөлүнгөн, ал эми HLA-DQ1 ары, HLA-DQ5 жана HLA-DQ6 экиге бөлүнгөн HLA-DQ7 , HLA-DQ8 жана HLA-DQ9.
ар бир адам эки HLA-DQ гендерди (бир, энеси да, атасын бир чейин) ээ болгондон бери, бир нече, ар кайсы ген сөз айкаштарын ар бири болушу мүмкүн. Алдын ала изилдөө башка гендер сезимталдыкты глютенсиз сени генди мүмкүн көрсөтүп турат, ал эми бул гендердин кээ глютен оорусу сага генди.
Биз биопсиясы-далилденген глютен оорусу менен ооруган адамдардын басымдуу көпчүлүгү HLA-DQ2 же HLA-DQ8 (HLA-DQ3 топтому) да алып жатканын билебиз. Бирок, калктын 35% же 40%, бир же глютен оорусу гендердин да алып келет гендерди ээ сен батун аласыз дегенди билдирбейт - катышкан башка (негизинен белгисиз) себептер бар.
Глүтенсиз сезимталдыгы катышып Гендер
бул сезимталдыкты глютенсиз келгенде, ал глютен оорусу гендер кээ бир алдын ала изилдөөлөргө ылайык, ойноп көп эмес экенин көрүнөт.
Жылы глютен сезгичтиги изилдөө 2011-жылдын башында чыккан изилдөө Мэриленд глютен изилдөөчүсү, доктор Alessio Fasano институтун тарабынан, жазуучулар глютен кылдаттык менен диагноз гендерин талдоо, жана баары үчүн "деп аталган алтын болгон адамдардын дагы бир тобу менен салыштырганда, -стандартты, " глютен оорусу диагнозу кан сыноолордун жана биопсиясы аркылуу.
изилдөөчүлөр, алар глютен оорусу иштеп караганда ошол гендер глютен сезимталдыкты өнүктүрүү боюнча алда канча аз тартылган экенин билдирген глютен сезгич жүргүзүлөт DQ2 же DQ8 деген диагноз ошол эле 56% деп табылган. Бирок, гендер көп, алар жалпы калктын караганда глютен этияттык менен пайда жок, ошондуктан, балким, алар глютен маселе боюнча айрым бир ролду ойной алат - бул жөн эле ойноп кандай ролу так эмес.
Албетте, көптөгөн дарыгерлер Dr. Fasano анын жыйынтыгын көрүп, алар глютен сезгичтиги бар экенине макул чейин сакталган келет. Доктор Fasano Азыркы учурда алып келиши мүмкүн Эпке аныктоо үчүн иштеп жатат глютен аяр үчүн сыноо .
Башка гендер мүмкүндүгү Глүтенсиз чыдамсыздыктын сүрүп
Dr. Кеннет Жакшы иштелип EnteroLab глютен сезгичтиги сыноо жараянын, ал гендер менен ар бир адам деп эсептейт HLA-DQ2 жана HLA-DQ8 мындай дейт: "караш иммундук системага глютен тапшырат. - башкача айтканда, сезимтал глютенсиз керек"
Бирок HLA-DQ2 жана HLA-DQ8 менен алардын глютен маселе боюнча гана эмес, доктор жакшы дейт.
Ал HLA-DQ1 жана HLA-DQ3 менен ар бир адам да глютен сезимталдыкты ээ чалдыгууга жакын турат деп эсептейт. Бул Dr. сүрөттүү ылайык, HLA-DQ4 (АКШ калкынын кеминде 1%), генетикалык жасалма глютен сезгичтигин иммунитети бар, эки нускада гана адамдарды билдирет. Анын пикири боюнча, эс алуу шартын иштеп чыгуу үчүн генетикалык мүмкүнчүлүктөрү бар.
белгилүү ген эки нускада адамдар, мисалы, HLA-DQ7 катары (HLA-DQ8 окшош болот HLA-DQ3 бир түрү), жөн гана HLA-DQ2 эки нускада адамдар катары, глютенсиз өтө күчтүү сезимге тобокелге катуу батун иштеп чыгуу мүмкүн оору, дейт ал.
бул бекитилген же боло турган болсо, анда доктор жакшы изилдөө глютен жана глютен сезгичтик генетикалык изилдөө башкалардын, ал ачык-айкын эмес, жасала алган жок унутпа. Бирок, анын алдын ала так болуп чыкса, АКШ глютен сезимталдыкты иштеп чыгуу үчүн зарыл болгон негизги ген бар, дээрлик ар бир болмок. Бирок, абалын, анткени ар бир адам жок экен да (менин макаланы карагыла көптөр Глүтенсиз сезимталдыкты барбы? ), Тартылган башка себептер жана гендер болушу керек.
Жыйынтык
Башка изилдөөчүлөр да бул аларды көп медициналык коомчулук кабыл үчүн алдын ала жыйынтыктарын жана гипотезаларды жана глютен сезгичтик бардык бар-жогуна байланыштуу дарыгерлер арасында анча көп бар ырастоо үчүн керек. Мунун баары негизинде глютен назик ген сыноо болсо да, бул учурда реалдуу дүйнөдө пайдалуу же пайдалуу боло албайт.
Ошентсе да, доктор Fasano жана доктор жакшы да, башкалар менен катар, глютен сезгичтик генетика маселени изилдөө үчүн мындан ары да. Алардын изилдөө сенин да көрсөтүп турат глютен ген тест терс болгон, сен да ээ болушу мүмкүн глютен менен көйгөй .
Булак
EnteroLab кабарлар: Көп Results чечмелөө жөнүндө суроолор узатты.
A. Fasano .Удаалаш. Четтёёсъ ичеги ачыктыгы жана былжырлуу иммундук ген сөз эки глютенсиз байланышкан шарттарда: глютен оорусу жана глютен сезгичтиги. BMC Medicine 2011, 9:23.