Testing глютен оорусу ген жакшы

глютен-эркин дагы бир себеби болушу мүмкүн эмес баруу

заманбап молекулярдык-генетикалык тестирлөөнүн пайда болушу менен, дарыгерлер бир оору да хромосомаларды түздөн-түз же кыйыр түрдө байланышкан аныктоо үчүн азыр көп. Алардын бири болуп саналат глютен оорусу .

Бир оң натыйжа түздөн-түз оорунун белгилери менен байланыштуу болгон кээ бир шарттарда айырмаланып, жакшы натыйжа үчүн глютен гендин сыноо оору-сөзсүз караганда ыктымалдыгы-ордуна сунуш кылат.

Көпчүлүк учурларда, ыктымалдыгы аз болот.

Глютен гендерди аныктоо

Деп аталган эки хромосомалык, геномдук деп, HLA-DQ2 жана HLA-DQ8 , адатта, глютен оорулары менен байланыштырышат.

аныктама боюнча, HLA (адам leukocyte антиген) бир иммундук жооп себеп уюлдук белок болуп саналат. Глютен оорусу менен HLA коддолушундагы четтен иммундук системасы глютен жана кол клеткалардын алдында Сигр барып алып келиши мүмкүн ичке ичегини .

HLA-DQ2 жана HLA-DQ8 да ушул менен тыгыз байланышта болгонуна карабастан, бул генетикалык ээ сиз оору аласыз дегенди билдирбейт. Чынында эле, АКШ калкынын көп 40 пайызы, негизинен европалык аял улутундагы адамдарга, бул пайда кылган.

генетикалык көтөрүп кылгандардын ичинен бир гана пайызы төрт пайызга чейин жана алардын тегерегиндеги жеткен жылдары ооруларына берет. Баарын айтып берди, АКШда ар бир 100 кишинин бири айланасында олуттуу чейинки белгилери бир түрүндө же башка глютен оорусу алат иш жүзүндө жок .

Эгер текшер эмне болот маанай

HLA-DQ2 же HLA-DQ8 да жакшы Testing сиз болмоюн, тамактануу адаттарды өзгөртүү керек дегенди билдирбейт оорунун белгилери (анын ичинде villi зыян анча ич сызык). тест тек гана оорунун, эч бир ык коюу бар экенин айтып берет.

Анткен менен, көпчүлүк глютен адистери, сен жана сенин үй-бүлө дайыма бара симптоматикалык болуп учурда бир же бир нече жылы мониторинг жүргүзүү сунуш кылынат.

Себеби HLA болбосо Ата-балага өтүп жатат, кээ бир балдар мутант (ар бир ата-эненин бир) эки нускада мурастап менен гана чындыгында бир башка, ал эми. Ооба, ал мурас эки зор коркунучу бар.

Сиздин белгилер жакшыртуу болсо, экинчи жагынан, анда оорунун белгилери жана башка анализдин жыйынтыгы терс болсо, жакшы HLA сыноо көргөнү глютенсиз токтотуу, анын ичинде сыноо мөөнөтү актоо мүмкүн.

Сөзү

Алар глютен оорусу көп учурда = т а глютен акысыз тамак баштайт бар деп шек Адамдар жакшырса билиш үчүн. Бул абдан жакшы жана ал эч кандай зыян алып келбейт, ал эми = т баштап текшерүүдөн өтүүгө чечим болсо, так диагнозун алуу мүмкүнчүлүгүнөн жолтоо болушу мүмкүн.

Себеби, стандарттык глютен кан кашек үчүн, ал эми силердин кан глютенсиз белгилүү антителолор издей турган эндоскопиялык сынак ичке ичегиде зыяндын көрсөтмө далил издей берет. Глютенсиз таасири жок, тесттер оорунун өзгөчөлүктөрүн аныктоо үчүн аз алат жана кайтып калышы мүмкүн жалган терс натыйжасы.

так диагноз издеп, Сиз глютенсиз дуушар болушу керек. Генетикалык текшерүү менен гана эмес, тескерисинче, оорунун ыктымалдыгын сунуш так диагнозун сунуш кыла алат.

> Source:

> Wessels М .; Vriezinga С .; Koletzko, S. ж.б.. "Глютен үй-дени сак балдар менен HLA-DQ2 / DQ8 genotyping ата тийгизген таасири". Eur J Hum Genet. 2015; 23, 405-88. DOI: 10,1038 / ejhg.2014.113.