Генетика аутоиммундук бузулуу коркунучу менен байланышкан
Глютен оорусу глютенсиз жеген кичинекей ичеги үчүн ичеги белгилери жана зыян алып келиши мүмкүн болгон бир аутоиммундук оору болуп саналат. Бул дагы эле толугу менен түшүнүктүү эмес, адамдын генетикалык жарым-жартылай байланышкан көрүнөт эмес, оору болуп саналат.
Биз, мисалы, ата-энесинин же эжеси катары кенен көз эгер салыштырмалуу биринчи даражадагы бир топ болсо, глютен оорусу көбөйүп коркунучу болуп, бул билишет, ошондой эле оору бар.
Акыркы жылдары, жылдын башы менен генетикалык тестирлөө , окумуштуулар глютен оорусу менен ооруган адамдардын бир кыйла пайда эки гендерди аныктоо үчүн алышкан. Алар адам leukocyte антиген (HLA) деген ат менен белгилүү болгон ген комплекстерин тобуна таандык жана төмөнкүлөрдү өзүнө камтыйт:
- глютен оорусу менен ооруган адамдардын болжол менен 90 пайызы бар HLA-DQ2,
- Ошол эле калкынын болжол менен сегиз пайызга көрүнүп турат HLA-DQ8,
HLA-DQ8 баш аламандыктын орчундуу себеп көрүнүшү мүмкүн, ал эми азык-DQ2 учурларда көпчүлүктү түзөт жана ал, айрыкча, кызыктуу кылып, башка да өзгөчөлүктөргө ээ.
HLA-DQ8 жана глютен оорусу ортосунда Link
HLA-DQ DQ2 жана DQ8 эки гана болгон гендердин ар кандай түрлөрү (serotypes) бар. топ катары, алардын негизги милдети иммундук системасы зыянсыздандыруу үчүн клеткаларын максаттуу берүүчү орган, зыяндуу болушу мүмкүн адамдарды аныктоого жардам берүү болуп саналат.
Биз ар бир HLA-DQ serotype эки нускасы бар, биз атабыздын мурастай турган биз энеден жана башка мураска бири.
Адам бир эле HLA-DQ, алардын ата-энелеринин түрүн мураска болсо, анда ал homozygous болот деп айтылат. адам эки башка түрлөрүн мурастаган, анда бул heterozygous деп аталат.
Уникалдуу serotype катары HLA-DQ8 көбүнчө менен тыгыз байланышта аутоиммундук оорулардын , анын ичинде глютен оорусу, Кудайберген артрит , жана жашы жете электердин диабет .
себептери белгисиз Анткени, бул ген чабуул жана анын өз клеткаларды жок кылуу жана иммундук системаны жетектеп, өзүнөн-өзү каршы дененин коргонуу болот.
глютен оорусу боюнча, изилдөө болуп HLA-DQ8 homozygous көбөйөт коркунучу он эсе жалпы калкка салыштырганда сунуш кылды. Атүгүл HLA-DQ8 бир нускасы менен, эки эсе көбүрөөк сиздин коркунуч.
Бирок, ар дайым heterozygosity аз коркунуч дегенди билдирбейт. Сиз HLA-DQ2 жогорку тобокелдик нускасы менен HLA-DQ8 комбайн болсо, оору сенин ыктымалдыгы жалпы элдин дээрлик 14 эсе деп секирет.
DQ8 региондор боюнча айырмаланат кандай
сөз айкашы HLA-DQ8 кийинки дүйнөнүн бир кыйла өзгөрүшү мүмкүн. Europe-жылы, мисалы, өтө глютен оорусу жана жашы жете электердин иштери боюнча кант диабети менен байланыштуу. Ошо сыяктуу эле, бул эч кандай HLA-DQ2 болуп, Жапонияда, DQ8 serotype глютен оорусу жападан жалгыз себеби (бекемдөөгө, жарым-жартылай, жапон тамак-глютен агып келүүсүнөн).
Салыштыруу үчүн, HLA-DQ8 АКШда глютен оорусу учурларда бир аз гана бөлүгүн түзөт жана, адатта, Кудайберген артрит менен байланыштуу. Эмес, аны жакшыртуу боюнча маанилүү экенин. Бүгүнкү күнгө чейин, же serotype оорунун оордук кандайдыр бир таасирин тийгизет да божомолдор бар.
Ошентип, ал, кыязы, болгон башка себептерден улам катыша башкаларга караганда жаман кээ бир оорулардан алууга эмне үчүн керек.
> Source:
> Tjon Ж .; Van Берген Ж .; жана Кинг, F. "глютен оорусу: канчалык татаал, аны алууга болот?" Иммуногенетика. 2010-жыл; 62 (10): 641-651. DOI: 10,1007 / s00251-010-0465-9.