Даун синдрому үчүн экранга, жүрөк ишинин, ошондой эле башка аномалиялардын. Бул сыноо же ушундай сыноо перинаталдык жардам боюнча ар бир эне үчүн уюшулушу керек, алар Даун синдрому же башка генетикалык көйгөйлөр менен төрөлгөн наристенин ыктымалдыгы жогорулаары бар да бул дүйнөнүн 35 ашуун энелер үчүн гана эмес. Эске, тандоо Диагнозду эмес, ал эми оң экран бала тиешеси бар деп бир жогорку ыктымалдыгын бар экенин билдирет.
Test кандай кереги жок болуп жатат
An УЗИ nuchal короодогу деп аталган жума 11-14 сиздин наристенин мойнунда теринин тунук аймакты, өлчөө үчүн ортосунда жүргүзүлөт. Бул эне үчүн үзгүлтүксүз УЗИ сезилет.
Test кереги жок болгондо
Адатта 11-14 апта кош бойлуулуктун ортосунда (Ханда-жылдан тартып). Бул катар тышкары, аны жасоо тест так эмес кылат. башка кезде курактагы nuchal эсе ичке үчүн маалымдама кыркалары үчүн жасалып жаткан изилдөөлөр бар.
Жыйынтыгы кандай гана берилет
Адатта, ошондой эле оң же терс, 5% жалган оң курсу менен. Алгылыктуу экран бала Даун оорусу менен ооруйт жөнөкөй кокустуктар менен эмес, жогорку бар экендигин көрсөтүп турат. Ар бир адам Даун синдрому бар бала болсо, бир коркунуч бар, ошондуктан терс экран ден соолук, таза мыйзам долбоору бир эле нерсе эмес. эне терс экранды бар, бирок Даун оорусу менен ооруйт, наристе төрөлгөндөн кийин бул калыштуу болушу мүмкүн.
тобокелчиликтер салымы
тест үчүн эч кандай коркунучу жок.
жыйынтыгын түшүнүү үчүн кыйын болушу мүмкүн да. Бул сиздин кош бойлуулук менен генетикалык кыйындыгы ыктымалдуулугун түшүнүүгө жардам берүү үчүн колдонула турган тандоо сынак болуп саналат. Ошентип, Даун синдрому тобокелдигинин бир өлчөмү менен кош бойлуу болот. Бул тандап тест коркунучун баалоодо өзгөртө албайт. Мисалы, 35 мен Даун синдрому бар бала болсо, 270 коркунучун бир-1.
Менин nuchal эсе тандап орточо көлөмү эсеге көрсөтүлгөн болсо, тобокелдик эле. Эгерде эсе менин тобокелдик тамчыларын ичке, бирок ал жоон болсо менин тобокелдик жогорулатуу мүмкүн. Бул мындан ары генетикалык анализден сунуш келип мүмкүн болот.
Герат
Сен жөн гана анык билүү үчүн керек болсо сыноо оң болсо же колдо башка сыноолор бар. Сиз дагы amniocentesis же хориналдык түкчөлөрү сыяктуу invasive тестирлөө тандоо (ЖКС) пайдаланууга болот, бирок, бул дагы так жана диагностикалык тест-текшерүү эмес, бар да, кош бойлуулук менен кошо тобокелдиктерди чуркап. Алардын кээ бирлери мурда nuchal эсе сыноо кош бойлуу кылган болот.
Сиз кайда, бул жерден барбы?
nuchal эсе translucency тандап оң болсо, анда көбүрөөк amniocentesis же хориналдык түкчөлөрү тандоо сыяктуу invasive тестирлөө (ЖКС) үчүн сунушталган мүмкүн. Бул силер үчүн толук болуп саналат. Мындан тышкары текшерилгендиги деп кийин эмне кылганын, бирок андан кем invasive жана invasive сыноо алып тобокелдиктерди алып эмес, мүмкүн бир кыйла интенсивдүү УЗИ да бар.
булактар:
Чейз ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Кошмо Штаттарда калктын түйүлдүктүн nuchal translucency менен анеуплоидия боюнча биринчи чейрегинен тандоо. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003-Aug 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuchal translucency жана биринчи чейрегинен Тобокелдиктерге баа берүү: бир системалуу кайра карап чыгуу. Ultrasound Q. 2007-жылдын июн, 23 (2): 107-16.