Rapid бырыш эки шарттары
Бул иш жүзүндө караганда бир канча жаш кичүү же улуу карап сейрек эмес. Бирок, сиздин жаш курагынан улуу ондогон карап ойлошот. progeria менен адамдар үчүн, бат бырыш пайда генетикалык шарты экенин, алар, чынында, андай эмес, 30 же андан көп жаш улуу карап сейрек эмес.
progeria адатта Hutchinson-Gilford progeria менен байланыштуу, ал эми мөөнөттүү, ошондой эле эрезеге жеткен progeria катары белгилүү болгон, Werner синдромуна да тиешелүү болушу мүмкүн.
Hutchinson-Gilford Progeria
Hutchinson-Gilford progeria 1 4 8 млн балдарын таасирин тийгизген, өтө сейрек кездешет. Алар төрөлгөндөн progeria балдар кадимки көрүнүшү бар. абалы симптомдору бала салмагы жана тери өзгөрүүлөр пайда алууга болбой калганда жашка чейин каалаган убакта эки жашка көрсөтө баштайт. Убакыттын өтүшү менен. Бала бир кары адамга окшошуп баштайт. Бул төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
- Hair жоготуу жана чачы
- белгилүү тамырлар
- чыгып көз
- Чакан жаак
- Кечиккен тиш түзүү
- Балыкка мурун
- белгилүү муундар менен ичке буту
- кыска бою
- дене майын жоготуу
- Төмөн сөөк тыгыздыгы ( остеопороз )
- биргелешкен акыл-
- Hip бертинүүлөр
- Жүрөк оорусу менен атеросклероз
progeria менен балдардын 97 пайызы Caucasian болуп саналат. Бирок, жабыр тарткан балдар башка улуттагы карабастан, абдан окшош. progeria менен ооруган балдардын көпчүлүгү 14 жашка Жүрөк ооруларына чалдыккан жана ушул өлүп жашайт.
Werner синдрому
Werner синдрому 20 миллион адамдар болжол менен 1 болот.
Werner синдрому белгилери - кыска бойлуу же өнүккөн жыныстык өзгөчөлүктөрү сыяктуу - бала кезинен же өспүрүм курагында эле ага болгон болушу мүмкүн. Бирок, белгилер, адатта, бир адам, алардын ортосунда 30 уруп дагы бир жолу байкаларлык болот. Белгилери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
- Бырыш жана жүзү Адистердин
- Кемиген булчуң массалык
- теринин астына жука тери жана май менен жоготуу
- чач жана чачтын агарышы жоготууга
- Жогорку ичке үн
- тиш аномалиялар
- жигерсиз Н.Тинбергендин
Werner синдрому жана япон Sardinian мурастар адамдар көп кездешет. Werner синдрому бар адамдардын көбү жүрөк оорусуна же рак алдырып менен, 46 лет орточо жашы аман.
Future Research
Werner синдрому хромосомасындагы LMNA генде бир мутант менен хромосома 8. Progeria боюнча WRN генде пайда болгон мутант менен шартталган 1. LMNA ген Ламин чогуу клетканын ядро кармап бир протеин өндүрөт. Окумуштуулар бул туруксуз клеткалар progeria байланыштуу тез Карылыкка үчүн жооптуу болуп саналат деп эсептешет. Сыяктуу - Окумуштуулар бул гендерди изилдөө менен алар сыяктуу эле шарттарда жана ошондой эле progeria эки түрү бар адамдар үчүн өлүмгө себеп болуп, акыры ооруну дарылоо түзө алат деп үмүттөнөм атеросклероздун жана карылык менен байланыштуу башка оорулар.
> Булак:
Kaiser, Буш, (2002). Hutchinson-Gilford progeria. Миокарддын, http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm дарекке
Progeria изилдөө Foundation.
Илимий American.com. (1999-жыл). Эмне Werner синдрому жана progeria, балдардын эрте карыйт алып келет оорунун себебин жөнүндө билебиз?
Wozniacka, A. (2002). Progeria (Werner синдрому). Миокарддын