Романы дары клетканын ичине кирип жана жугуштуу аркылуу жугузуп бөгөт
HIV материалдар ингибиторлору (ошондой эле бир соот Ингибиторы катары белгилүү) дарылоо үчүн колдонулат берүүлөр дары бир классы болуп илдетин . дары жигердүү молекулалар бир клетканын бетинде кээ бир белоктор кошулуп көбөйтүү аркылуу жугузуп токтото алат. Бул HIV бир клеткага кире турган максатында "кулпусун" керек белоктор. каражаттар ошондой эле, ЖИКС көбөйтө жана өзүнөн-өзү бир нече көчүрмөлөрүн түзүү мүмкүн эмес.
HIV препараттын башка класстарга туруштуу адамдар көбүнчө дары-дармекке туруктуу СПИД пайда арылууга болот материалдар Ингибиторы пайда болушу мүмкүн. Бул жылдар бою дарылоого болгон адам үчүн, айрыкча, жакшы кабар болуп саналат жана аз жана аз дарылоо жолдору менен тапкан.
Азыркы учурда, АКШнын азык-түлүк менен бекитилген эки HIV материалдар ингибиторлору бар жана Drug башкармалыгы (FDA): Selzentry (maraviroc) жана Fuzeon (enfuvirtide).
Maraviroc жана CCR5 Receptor Душмандарыбыз
А CCR5 кабылдагыч окуянын CCR5 аталган CD4 T-клеткага бир белок үчүн милдеттүү аркылуу жугузуп тоскоол материалдар ингибиторун бир түрү болуп саналат. CCR5 кабылдагыч өзгөчө алгачкы этаптагы жуктурууга, ЖИКС негизги орундар болуп саналат. Бул тиркемени алдын алуу менен, СПИД кошуундарына кирүү жана анын генетикалык машинаны айдап албайт.
Ошондой эле, бир эле белгилүү материалдар ингибиторун , CCR5 сезгич окуянын башка башкача antiretrovirals класстары , ал түздөн-түз жугузуп алуу максатында эмес, бери эмес, тескерисинче, клетканын бетине маани берет.
Ошондой эле кээ бир адамдарды эмес, башкаларга да пайда алып келгидей кандай айырмаланат. Бул HIV адамдын кийинки ар кандай мүмкүн эмес. СПИД айрым түрлөрү CCR5 алуучуга аркылуу кошуундарына байлап; башкалар кириши үчүн бир CXCR4 алуучуга аталган кандай колдонот.
(Адатта сүйлөп, CCR5 кийинчерээк-этап оорунун көрүнүп жылы CXCR4, ал эми мөөнөтүнөн мурда жуктуруп көбүрөөк көрүнүп турат.)
Бул аныктоо үчүн, догдурлар trofile проба деп аталган генетикалык сыноого колдоно турган сиздин конкреттүү тумоосу Тропизм (багыт) тастыктап турат. сыноо CCR5 үчүн оң болсо, анда вирус болушу мүмкүн деп айтылат: "CCR5 тропиктик," бул CCR5 окуянын дары жооп боло турганын билдирет. Ал эми, CXCR4-тропикалык вирус дары таасир этиши мүмкүн эмес.
гана CCR5 антагонисттер бир катар мыйзам долбоорлору иштелип чыккан, ал эми бир иш жүзүндө рынокту жетти:
- Aplaviroc (коду аты ГСК-873140) 2005-жылы клиникалык сыноо учурунда олуттуу боор ууландыргычтыктын натыйжасында токтотулган.
- Maraviroc (жеткиликтүү чет АКШ жана Celsentri нк Selzentry ылайык) мурда мамиле бейтаптын-март 2007-жылы пайдалануу үчүн кабыл алынган
- Vicriviroc (Аты-SCH 417690) 2010-жылы даярдоочу таштап аны чыгаруучу тарабынан белгиленген максаттарды натыйжалуулугун жолугушат калгандан кийин болгон.
Бир бекитилген дары, maraviroc, башка СПИД дары терең каршылык адамдардын 60 пайызы тумоосу менен толук чыдаар жетүү үчүн көрсөтүлгөн. Кээ бир олуттуу боор ууландыргычтыкка себеп болушу мүмкүн дары адамдарга кылдаттык менен байкоо жүргүзүлүшү керек. Башкалары тери исиркектенип жана башка аллергия болушу мүмкүн.
Fuzeon жана Fusion ингибиторлору иштеп чыгуу
Fusion турат СПИД жашоо-жылы этап аны киргенге чейин кабыл алуучу камерага байланышуусуна жугузуп берет.
А биригүү ингибиторун клетканын бетинде gp41 белок үчүн милдеттүү жана аны менен ооругандарга доорлордо, аны алдын алуу боюнча иш алып барат. Бул биригүү болбосо, СПИД копиялоо токтотуп жана жугуштуу кириптер.
Азыркы учурда, биригүү ингибиторлору оозеки дары катары эмес, сайынуу жолу менен жеткирилет максатында иштелип чыккан. Бул дарылоо (болжол менен $ 25000 / жыл) жогорку наркы менен бирге, терапия (башка бардык дарылоо тандоолор түгөнүп путгөндөн кийин) сактап дары колдонуу чектелүү.
бир гана иш жүзүндө базар жетти да биригүү ингибиторун Бир катар талапкерлер, иштелип чыккан:
- Enfurvitide (жеткиликтүү бренд аты Fuzeon ылайык) 2003-жылы, кутунун менен дарылоо-тажрыйбалуу бейтаптардын колдонуу үчүн кабыл алынган.
- T-1249 улам Fuzeon үчүн мынчалык тапка келүү жооп бөлүгүндө даярдоочу тарабынан токтотулган.
- TRI-1144 жана TRI-199 2003-жылдан бери иштеп чыгуу да болгон, бирок масштабдуу клиникалык сыноолорду киргизүүгө бар.
Бир бекитилген биригүү ингибиторун, enfurvitide, эки күн сайын киргизүү талап кылынат. Терс таасирлери уктай албай, булчуң кайгы, депрессия, жөтөлүп, Тиштелген тери сезимин, дем кыстыгуу, салмак жоготуу жана сайынуу жолу сайтта теринин катуулашына, камтышы мүмкүн.
булактар:
Biswas П .; Tambussi, G .; жана Lazzarin, A. "Мүмкүнчүлүк четке кагылды? биргелешип сезгич ингибитор статусу HIV кирүүсүнө каршы". Pharmacotherapy эксперттик пикир. 2008; 8 (7): 923-933.
Тамак-аш жана дарылардын башкаруу (FDA). "Кутунун романы берүүлөр Drug бекитет." Silver Spring, Мэриленд; 6-август, 2007-жыл.
Кутунун. "Drug бекитүү Package: Fuzeon (enfuvirtide) саюу = ÷ = н." 13-март, 2003-ж.