Дем алуу, кээде тубаса анормалдуу болушу мүмкүн. сейрек кездешүүчү генетикалык абалда, көп учурда Ундина каргышы, бул өтө олуттуу жана маанилүү натыйжаларга алып келиши мүмкүн деп аталат. Ундина каргышы деген эмне? тубаса борбордук hypoventilation синдрому болуучу айрым себептерин изилдөө жана натыйжалуу мамиле болорун.
Ундина каргышы деген эмне?
Ундина каргышы (ошондой эле тубаса борбордук hypoventilation синдрому же CCHS катары белгилүү) бир сейрек кездешүүчү, оор түрү апноэ илинип кийин жабыр тарткан жеке толугу менен дем ала албай турган.
Ал тубаса бар дегенди билдирет, адатта тубаса болот. Ал төрөттөн кийинки неонаталдык бирдигине катталган болушу мүмкүн. Борбордук апноэ нормалдуу дем түрткү албай мээ менен мүнөздөлөт. Бул жогорку үчүн кыскарган ийкемдүүлүгүн байланыштуу окшойт көмүр кычкыл газы жана кандын ичиндеги кычкылтек менен камсыздандырууну. Бул уктап жатканда, өзгөчө, кооптуу болуп калат.
Ундина каргышы өзүн коёрго жер суу Nymph күйөөсү ойноштук дем токтотуу үчүн каргыш тууралуу ойдон чыгарылган окуя атындагы, ал эч качан кайра уктап керек. медициналык жагынан, борбордук hypoventilation апноэ өзгөчө бланкы түрүндө болот.
Борбордук Hypoventilation эмне кылат?
Борбордук hypoventilation гана бир нече жүз киши дүйнөдө бар дегенди билдирет, 30 миллион адам, анын ичинде бир таасирин тийгизет. Бул сыяктуу, өтө сейрек шарты болуп эсептелет. Бир генетикалык анализдин негизги себеби болуп эсептелет.
Ошондой эле көрүнүп мүмкүн, мээ дем түрткү албаса качан пайда эсептелет борбордук апноэ .
Бул абал тубаса болушу мүмкүн же дем пассионардуу көзөмөлдөйт мээ, келтирилген зыяндын ордун кийин келип чыгышы ыктымал. Борбордук hypoventilation кыйналып жутат, аталган ичеги көйгөйлөр менен байланыштуу болушу мүмкүн Hirschsprung оорусу , же аталган шишиктер нейробластома .
абалы, адатта, кокусунан пайда болсо да, үй-бүлөсү менен чуркап генетикалык көрүнүш болушу мүмкүн. Туугандары autonomic толкунданып системасына таасир бузулуулардан бир кыйла пайда болушу мүмкүн. Негизги маселе PHOX2B (4q13) гендин бир мутант байланыштуу окшойт. Көбү 25 33 базаларга 20 негиздери (аталган аланин) бир генетикалык кайталанып көбөйтүүнү талап кылат. учурлардын 10%-жылы ошол эле жерде башка болбосо бир ролду ойнойт окшойт.
Борбордук Hypoventilation кандай мамиле кылган?
Көп жабыр тарткан адамдар төрөлгөндөн кийин, бир аздан кийин пайда болуусун бар. Ал тургай, бойго жеткен учурлар документтештирилген менен, кийинчерээк, бирок баштоо үчүн билдирилген. Оорунун оорутпай же өзгөрбөс колдонуу менен жазанын учурларда ишке тартылышы мүмкүн.
Бул шартта дарылоо бир туташкан аппараттын пайдаланууну билдирет трахеотомическая да чыксын убагында жабыр тарткан жеке уктап кетет сайын тамактын алдындагы түтүк. Бул колдонулган эмес болсо, бул шарт менен, кимдир бирөө уктап каалаган убакта өлөт.
Улам дарылоо мүнөзүн, кысымга адамдардын үй-бүлөлөр көбүнчө нормалдуу дем сактоо үчүн зарыл болгон жабдууларды башкаруу чебердик менен. Ал адегенде басса сезилиши мүмкүн, бирок оорукана жөндөө үйдө дарыланууга жылмакай өтүшү берет ичинде жардам берет.
дем алуу терапиясы боюнча-үй ресурстарын, анын ичинде, жетекчилик мындай жөнгө салууну азайтуу мүмкүн.
Сөзү
Эгер сага жабыр тарткан бала бар, өзгөчө, Ундина каргышы жөнүндө көбүрөөк билүүгө кызыкдар болсо, анда сиз академиялык медициналык борборунда педиатрия pulmonologist менен макулдашууну карап сунушталат. Улам абалы сейрек жана мүмкүн болуучу кесепеттер олуттуулугуна, адистин сактоо башында талап кылынат. Ошондой эле, абалын башкаруу башка жабыр тарткан үй-бүлөлөрдү менен байланышуу мүмкүн. Бул коомдук колдоо көптөгөн себептерден улам пайда болушу мүмкүн.
Эгер үй-бүлөнүн жана баланын ден соолугуна жана турмуш-тиричилигине оптималдаштыруу адистер менен жардам алууга умтулат.
> Булак:
>-Дебардан J ж.б.. "Polyalanine кеңейүү жана тубаса борбордук hypoventilation синдрому менен жупташкан сыяктуу Башкы ген PHOX2B боюнча frameshift болбосо." Nat Genet 2003; 33 (4): 459-461.
> Chen ML, Кокусунан TG. "Тубаса борбордук hypoventilation синдрому: дагы бир сейрек оору эмес." Paediatr Respir Аян 2004-жылдын 5 (3): 182-189.
> Faraco J жана Mignot E. "Адамдар менен уктап, Уйкунун бузулуусунун генетикасы." Жол-жоболорун жана Уйку дары практикалар Elsevier, 2011, б. 93-94.