Пигменттик толук же жарым-жартылай жок
татуу деп аталган тубаса hypopigmentary оорулары, тери, көз жана чачтарын пигмент (меланин) өндүрүү боюнча кемчилиги натыйжасы. Бул меланин өндүрүүчү клеткалар (melanocytes) дын бузулушуна байланыштуу болот.
көбүнчө пайда татуу түрлөрү oculocutaneous алалык (Азия) түрлөрү 1, 2, 3, жана, Мэриенге алалык болуп саналат. Лихорадка алалык бар башка бузулуулар Chediak-Азнор синдрому, Hermansky-Pudlak синдрому, Ал аркылуу бар болуп турабыз Waardenburg синдрому .
Алалык эки эркек жана ургаачы таасир этет жана тубаса көрүнүп турат. Изилдөө Сеулда түрү 1 40000 калктын 1 адам пайда экенин көрсөтүп, уюшулуп, 2-тип, 15000 1 адам пайда болот, жана 50,000 калктын 1 адамды Мэриенге татуу. Изилдөө гана генетикалык африкалык жана африкалык америкалык адамдар менен тастыкталган, бирок, бирок Сеулда түрү 3 кандайча пайда көп табылган жок.
Татуу мурасы
Сеулда түрү 1 менен шартталган хромосомасындагы ген өзүнчө оору пайда болушу үчүн эки кемтиги гендерин көбүрөөк мурастап керек дегенди autosomal жаткан кризистик сапаттан 11 жана мураска калган. Сеулда түрү 2 15-хромосоманын бир ген менен шартталган, ошондой эле бир autosomal жаткан кризистик сапаттан катары мураска калган. Сеулда түрү 3 9-хромосоманын бир ген, ошондой эле бир autosomal жаткан кризистик абалда мураска калган менен шартталган. Белгиси алалык X (аял) хромосома бир ген менен шартталган. Ал ошондой эле болуп жаткан кризистик оору бир мандеми бар X хромосомасы мурас эркек Мэриенге алалык ээ болот, ал эми аял жабыркатат эки мандеми X хромосома мураска керек дегенди билдирет.
Татуу белгилери
татуу бардык түрлөрү пигменттик бир жетишсиздиги бар, бирок көлөмү терүү үчүн түрлөрүнөн айырмаланат.
- Сеулда түрү 1, адатта, тери, чач, көз пигменттик толугу менен жок кылат, ал эми кээ бир адамдар түсүн бир даражага ээ болушу мүмкүн. Сеулда түрү 1 ошондой эле жарык (photophobia) кыскарган көздүн курчтугу жана сезимталдыкты себеп мажбурлап көзүн кыймылдатып (nystagmus).
- Сеулда өткөн 2 тиби тери, чач жана көз түсүн орточо чени менен бир аз себеп болот. Ошондой эле бул жылы Сеулда өткөн түрүнө окшош көз көйгөйлөрдү пайда кылат: 1.
- Сеулда түрү 3 гана көрүнүшү негизинде аныктоо кыйын болуп калды. абдан жеңил-тору бала кара тору ата-энелер үчүн, төрөлгөн Бул көпчүлүк байкаларлык болду. Сеулда түрү 3 эле себеп көз проблемалар , ал эми Азия типтеги адамдар оор эмес, 1.
- Белгиси алалык алардын минималдуу түсүн алып, бир гана көзүн таасир этет. бабочки тунук көрүнүшү мүмкүн. Кыскартылган көздүн курчтугу, nystagmus жана көздүн кыймылы көзөмөлдөгөн кыйынчылык пайда болушу мүмкүн.
диагнозу көрүлгөн
Алалык тубаса, ал, адатта, балдарынын көрүнүшү боюнча диагноз жатат. Зарыл болгон учурда, генетикалык анализдин диагноз тастыктоо үчүн эмне кылса болот, бирок, бул дайыма кылган эмес.
сыйлагыла көрүлгөн
татуу үчүн эч кандай дарылоо же ооруну дарылоого болбойт. татуу менен адамдар алардын денеге аз же жок меланин ээ болгондуктан, алар териге кырмызы айынан келтирилген зыянды болтурбоо үчүн кийин тышкары кенен-кеъ Селексии жана тиешелүү кийим кийип колдонушубуз керек. айнекчен пайдалануу жеңил сезгичтиги белгилери, ошондой эле көзүн коргоого эле кыскартат. An ophthalmologist башка көз же аян белгилерин мамиле болот.
татуу менен адамдар тери рагы текшерүүсүн үчүн дайыма дерматолог көрүшү керек. Алалык өзгөртө албайт өмүр сүрүү же башка олуттуу ден-соолук кубулушуна бар.
> Source:
Boissy, RE (2003). Алалык. Миокарддын, HTTP дарекке: // WWW. emedicine.com/derm/topic12.htm