Кийилген белгилери бир оорулары
Mixed бириктирүүчү ткандардын оорусу (MCTD) болуп саналат аутоиммундук оору үч башка ткандардын diseases- өзгөчөлүктөрүн кайталаган менен системалуу кургак учугу , ор , жана polymyositis.
себеп
MCTD себеби азырынча белгисиз. MCTD деген диагноз адамдар болжол менен 80 пайызы аялдар болуп саналат. оору, алардын 20 жаштын өспүрүмдөр же эл арасында жогорку басымдуулугу менен жашы 5 жаштан 80 жашка чейинки адамдарга таасир этет.
генетикалык компонент бар болушу мүмкүн, бирок, бул түздөн-түз тукум жок.
Белгилери
аралаш бириктиргич кыртыш оорунун алгачкы белгилери башка ткандардын оорулары менен байланышкан белгилери окшош болуп саналат жана төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
- талыгуу
- Muscle оору же алсыздык
- биргелешкен оору
- Төмөн-класстын ысытма
- Raynaud бир көрүнүш
MCTD менен байланышкан Less белгилери, катуу polymyositis (негизинен далысын жана жогорку курал таасир), катуу кармаган артрит кайгы, асептикалык менингити, myelitis, манжалар жана бут манжалары катуу ысытма жана гангренага, ичтин оорушу, жүзүн Trigeminal беймаза жабыркашы кирет кыйналып жутат, дем кыстыгуу оор жана зыян уккан. Өпкө MCTD адамдардын 75 пайызга чейин таасирин тийгизген. MCTD менен ооругандардын 25 пайызы бөйрөк тиешеси бар.
диагноз
аралаш бириктирүүчү ткандардын оорусу диагнозу абдан оор болушу мүмкүн. үч шарт-системалуу учугу өзгөчөлүктөрү, ор, жана polymyositis-, адатта, бир эле учурда пайда жок.
Тескерисинче, алар, адатта, убакыттын өтүшү менен биринин артынан бири иштеп чыгуу.
Бирок, тескерисинче, жеке бириктирүүчү ткандардын бузулган караганда MCTD диагнозун сунуш болгон төрт нерсе бар:
- канга каршы U1 RNP (ribonucleoprotein) жогорку шогырлануы
- мисалы, бөйрөк көйгөйлөрү жана борбордук толкунданып системасы көйгөйлөрү сыяктуу бир системалык кургак учугу менен жалпы маселелер, жоктугу
- Оор артрит жана өпкө артериялык гипертензия (системалуу учугу же Склеродермия жалпы жок)
- Raynaud бир көрүнүш, шишип колу (системалык учугу менен жалпы эмес)
каршы-U1 RNP болушу MCTD диагностикалоо үчүн өзүн карыз негизги өзгөчөлүгү болсо, кандагы греч болушу, чынында, оорунун алдында болот.
иштетүү
аралаш бириктиргич кыртыш ооруларды дарылоо белгилерин контролдоочу жана органдын тартуу сыяктуу оорулардын оор кесепеттерин, башкаруу багытталган. Мисалы, өпкө гипертензиясы анти-кан дары-дармектер менен мамиле кылуу керек. Сезгенүү белгилери жумшак катуу чейин болушу мүмкүн, жана дарылоо жараша оордугуна тандаган болот. Үчүн анча оор эмес шишип, дарылар же аз дозадагы кортикоиддер берилиши мүмкүн. Бул катуу сезген орточо жогорку дозасы кортикостероиддер талап кылышы мүмкүн. орган тартуу бар болсо, immunosuppressants белгилениши мүмкүн.
көрүнүш
Ал тургай, так диагноз коюу жана тийиштүү дарылоо менен, алдын ала иштеп чыгуу үчүн кыйын болушу мүмкүн. шишип кандай эле сабыр кылат органдары катышып жаткан көз каранды, оордугу жана оору прогрессия. Огайо клиникасынын билдирүүсү боюнча, элдин 80 пайызы, жок эле дегенде, 10 жыл MCTD менен ооругандан кийин аман.
MCTD божомолу Склеродермия же polymyositis байланып турган өзгөчөлүктөрү менен ооруган бейтаптар үчүн жаман болуп калышы мүмкүн.
Ал тургай, MCTD эч кандай дарылоо менен, белги-эркин убакыт узартылышы мүмкүн экенин белгилей кетүү маанилүү.
> Булак:
> Беннетт R. Анти-U1 RNP антителолор Mixed тутумдаштыргыч тканын оорусу менен. Заманбап.
> Firestein GS, Келли WN. Kelleys каттоо боюнча окуу куралы. Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders; 2013-ж.
> Gunnarsson R, Hetlevik SO, Lilleby V, Molberg Ø. Mixed бириктиргич кыртыш оору. Мыкты практиканын жана изилдөө Клиникалык каттоо. 2016; 30 (1): 95-111. DOI: 10.1016 / j.berh.2016.03.002.
> Mixed тутумдаштыргыч тканын оорулары. Огайо клиникасы.