ашыкча кан бөлүкчөлөрү менен мүнөздөлгөн сейрек абалы
Essential thrombocythemia (ET) жилик чучугу өтө көп бөлүкчөлөрү пайда болгон сейрек оору болуп саналат. ET кандын клеткасынын бир типтеги өндүрүштүн өсүүсүнө менен мүнөздөлгөн myeloproliferative оорулар, оорулар тобу деп аталган оорулардын категорияларына бир бөлүгү болуп саналат.
Бөлүкчөлөрүнөн түзмө-түз кан агууну токтотуу үчүн, таштак жер же жаракат сайтындагы биримдүү кан уюшу үчүн жооптуу клеткалар.
Ошондо адамдарга да, ашыкча жарат катышуусуна кан тамырларынын ичинде уюган ашыкча пайда алып келген (деп аталган бир шарты, кыйын болушу мүмкүн , тромбоз ).
Ал белгилүү бир себеби белгисиз болсо да, бузулган адамдар болжол менен 40 50 пайызы JAK2 киназ деп аталган генетикалык анализдин бар. ET жылына 100000 адам үч аз таасир, өтө сейрек оору болуп саналат. Ал бардык улуттагы эркектер жана аялдар таасир этет, ал эми 60 жаштан улуулардын көбүрөөк көрүнүп кылат.
Essential Thrombocythemia симптомдору
Маанилүү thrombocythemia адамдар көп учурда тиешелүү белгилерин иштеп кийин ооругандан кан тамырында табылган уюган канга . уюган жайгашкан жерине жараша, төмөнкүлөр болушу мүмкүн:
- баш оору
- Баш айлануу же lightheadedness
- алсыроо
- танып
- көкүрөк
- көрүнүш өзгөрүүлөргө өзгөрүүлөр
- Нес болуп, кызаруу, кытыгылаган, же колу-бутунун күйүп сезим
Less, адатта, анормалдуу кан ET натыйжасында иштеп чыгуу болот.
төмөн, Таттыбүбү эсеби уюшу жоктугунан улам кан алып келиши мүмкүн, ал эми ашыкча бөлүкчөлөрүнөн, аларды ар дайым зарыл болгон протеиндердин (из Willebrand себеп деп аталат), ошондой эле таасир тийгизе алат натыйжалуу болушу үчүн да көмөк болот. Мындай болгон учурда, анормалдуу жанчылган канайт, оозуна же тиш, же кан жыгып кан пайда болушу мүмкүн.
Уюган кан пайда болушу, кээде оор жана мүмкүн болгон ачуулануунун жүрөк кризисине себеп болушу мүмкүн, мээге, бир транзитордук ишемиялык (а, "мини-жүрүш"). An Карим боор , ошондой эле, кан айлануу тоскоолдук кылуу үчүн учурда 20 пайызга көрүнүп турат.
Диагнозу Essential Thrombocythemia
Essential thrombocythemia көп да, эч кандай белгилерин же бүдөмүк, менчиктин оорунун (мисалы, чарчоо, же оору, катары) бар адамдар бир күнкү кан экзамен учурунда байкап жатат. microliter күнүнө 450,000 ашуун жарат алган ар кандай кан саны кызыл желек болуп эсептелет. microliter жылына бир миллиондон ашык адамдар демейдегиден тытышы же кан жогорку коркунучу менен байланышкан.
Жеке сынак сол ийининде жайылышы мүмкүн жогорку сол сайды ооруганда же толуктугуна мүнөздүү боор углубления билүүгө болот. Генетикалык анализ да JAK2 генетикалык аныктоо үчүн жүзөгө ашырылышы мүмкүн.
жогорку, Таттыбүбү эсептөө үчүн кайсы болбосун башка себеп биринчи так диагноз коюу үчүн алынып керек дегенди билдирет ET диагнозу, негизинен четке болуп саналат. Жогорку, Таттыбүбү эсептөө менен байланышкан башка шарттарга төмөнкүлөр кирет polycythemia Vera , өнөкөт myeloid лейкоз жана myelofibrosis .
Сыйлагыла Essential Thrombocythemia
Маанилүү thrombocythemia дарылоо тата- ыктымалдуулугуна сыяктуу, Таттыбүбү саны канчалык бийик болсо, ошондой эле көп нерсе көзкаранды.
Эмес, ET менен бүт эл дарылоону талап кылат. Кээ бирөөлөр начарлатышы мүмкүн эмес абалда кепилдик берүү үчүн текшерүү керек.
Эгер зарыл болсо, дарылоонун төмөн коопту болуп эсептелет, ал үчүн күн сайын аспирин менен коштолуусу мүмкүн. жогорку тобокелге үчүн (улгайган курактагы негизинде, медициналык тарыхы, же жашоо тамеки же семирүү сыяктуу себептер), Таттыбүбү санын азайтуу үчүн бардык болгон мындай hydroxyurea, anagrelide, же interferon Alpha-дармектерди, пайда болушу мүмкүн.
өзгөчө кырдаалдарда, plateletpheresis (кан, анын ар бир компонентке бөлүнгөн турган жараян) тез, Таттыбүбү санап азайтуу үчүн жүргүзүлүшү мүмкүн.
> Source:
> Bleeker, J. жана Hogan, W. "Thrombocytosis:. Диагностикалык баалоо, Thrombotic Тобокелдиктерди Stratification жана тобокелчиликке негизделген башкаруу стратегиялары" Тромбоз. 2011-жыл; макала ID 536062.