Hemophilia бир тукум болуп кан оору . hemophilia кан таасирин жок адам ашыкча кан натыйжасында кан уюп керек.
Белгилери
hemophilia адамдар кээде канашы мааниси "эркин bleeders" деп аталат. олуттуулугуна жараша, кан өзүнөн-өзү пайда (залал) же хирургиялык же жараат кийин пайда болушу мүмкүн.
Симптомдору төмөнкүлөр болот:
- узакка созулган канайт
- Тиштин кан
- Ири согончок
- хирургиялык же кадрларды пайдалануу, анын ичинде сүннөткө отургузулуу кийин узакка созулган кан
- чоң муундары шишип (далы, чыканак, тизе, кызыл ашык) чогуу эске кан
- биргелешкен же булчуъга кан Pain
Тобокел деген ким?
башка туугандары hemophilia тарыхы менен үйбүлөсүндө туулган Men коркунучу бар. hemophilia мурасын түшүнүү үчүн, бир аз генетиканы Сүйлөшүш керек. Жана алардын энеси бир Х хромосомасын да, атасын Ү хромосомасын бар. Аялдар, алардын ата-энеси да эгер эркектеги Х хромосомасын мурасташат. hemophilia үчүн кемчилик Х хромосомасы, энелерди (баш аламандыкка алып жүрүүчүлөр болуп саналат) дегенди табылган, алардын уулдарына, бул генетикалык кемчилиги өтөт; Бул X-шилтемеленген үлүш деп аталат. Алар эки X хромосома бар, анткени, кыздары жалпы жабыр тарткан эмес, (бирок, сейрек учурларда болушу мүмкүн).
диагноз
Hemophilia бала же адам ашыкча окшойт, кан болсо деп шектелүүдө.
Ал туздар (уюган кан үчүн зарыл болгон белок) өлчөө менен диагноз жатат.
Сиздин дарыгер бүт уюу системасын баалоо үчүн, кыязы, лабораториялык тесттер менен башталат. Бул протромбинделген убакытты (PT) жана аталган жарым-жартылай протромбиндерди (PTT). hemophilia-жылы Азия узакка созулган эмес.
Азия (нормалдуу аралыгы жогору) узак болсо, бир уюу нерсени бир жетишсиздиги себеп болушу мүмкүн. Анан дарыгер туздар (канды токтотуп кандагы белокту) буйрук кылат 8, 9 жана 11. адатта 3 нерсе, ошол эле учурда текшерилет, ачык-бүлөлүк тарыхы бар каралбаса. Бул тест сиздин дарыгер hemophilia төмөн болуп, ар бир нерсени ишинин пайызын берет. Диагноз Генетикалык текшерүү менен ырасталат болот.
түрлөрү
Hemophilia жок, атап айтканда кан уюу таасирдин бөлүнөбүз.
- Hemophilia жагдай бир кемчиликтен улам 8.
- Hemophilia B 9 таасирдин бир кемчиликтен улам (ошондой эле Christmas оорусу деп да аталат).
- Hemophilia C таасирдин бир кемчиликтен улам (ошондой эле Росентал синдрому деп аталат) 11.
Hemophilia да табылган уюу эске суммасына кирет. Сен бар аз уюу себеби, сен көп кан болуп саналат.
- Солгун: 6 - 40%
- Орто: 1-5%
- Оор: <1%
иштетүү
Hemophilia себеби аралашмалары менен дарыланат. Бул жагдай аралашмалары тамырдын (IV) аркылуу берип жатат. суроо-талап бир гана (кан эпизоддор пайда) же алдын алуу боюнча (бир таасирин эске алып, эки жолу, же жумасына үч жолу кан эпизоддорду алдын алуу үчүн): Hemophilia эки түрдүү ыкмалар менен дарыласа болот.
Эгер hemophilia олуттуулугуна, анын ичинде бир нече себептер менен аныкталган кандай мамиле жасалып жатканын. Жалпысынан алганда, жумшак hemophilia менен адамдар кыйла азыраак кан бар эле суроо-талап боюнча мамиле болушу мүмкүн эмес. Бактыга жараша, hemophilia дарылоо көпчүлүгү үйүндө жүргүзүлөт. Ата-энелер үй-тамырынан, алардын балдары да таасирин башкаруу кантип аркылуу же үй ураган медайым ойноорун башкарууга үйрөнө алабыз. hemophilia менен балдар да көбүнчө өспүрүмдөргө болгонго чейин, башкаруу себеби өздөрүнө буруунун кантип үйрөнө алабыз.
себеби аралашмалары тандалган дарылоо болуп саналат да, бул дарылоо бардык өлкөлөрдө жеткиликтүү эмес.
Hemophilia да кан продуктулары менен дарыласа болот. Жагдай 8 жетишсиздигинин cryoprecipitate (плазмасын тыгыздаштырылган бир түрү) менен дарыласа болот. Fresh тоъдурулган плазма ойноорун 8, өндүрүштү 9 жетишсиздигинин дарылоо үчүн колдонсо болот.
жумшак жабыркаган бейтаптарга, desmopressin эжеке деп аталган дары (DDAVP) тамырдын же мурун спрейи аркылуу ишке ашырылышы мүмкүн. Ал кан токтотуу жардам көрсөтүү үчүн 8 себеп кампаларыбыз бошотуу денени түзөт.