Шакый көмөк MTHFR Джин жана TRPV1 Джин
Сиз мигренден жөндөмсүз жабыр тартып жатса, карындашым, тууганы, же энесин, ошондой эле жасаган жакшы мүмкүнчүлүк бар. Бул сиздин гендер көбүрөөк же азыраак мигренден иштеп чыгууга чыдамы жок кылат.
анын башы оорушу жана бул сага жана сенин үй-бүлөсү үчүн билдирет генетикасы карап көрөлү.
Ооздогу гендерде ортосунда өз ара жана айлана-чөйрөнү коргоо
баш оору көпчүлүгү татаал экосистемада өз ара бир нече генетикалык жана экологиялык себептерден улам пайда болот.
Силерге көп жолу менен экологиялык жагдайды контролдоо боюнча үзгүлтүксүз иштеп түрткүч салуудан качуу жана жүрүм-турумду өзгөртүү, анда, албетте, сиз менен төрөлгөн гендерди өзгөртө албайт. Бирок, шакый пайда катышкан генетикалык изилдөө менен, окумуштуулар, биздин оор жана алдан-күчтөн тайдырган оору жакырчылык жок болсо, айыктыруу үмүттөнүп, гени белгилүү максаттуу жаңы дары түзө аласыз.
Шакый Гендердеги кандай түрлөрү кирет?
Оорушу жана башка өнүктүрүү боюнча мурас маанилүү ролу бар негизги баш оору . Бул бир нече үй-бүлө жана эгиз изилдөөлөр аркылуу көрсөтүлдү. Ал эми иш жүзүндө гендер өтүп жатат? Төмөндө мигренден түзүүдө маанилүү ролду ойноого ойлогон эки гендердин бир мисалы болуп саналат.
Бир гендин узак мөөнөттүү, methylenetetrahydrofolate редуктаздык чечмеленет MTHFR генди, деп аталат. Бул ген, холестерол жолуна катышып жатат. Холестерол жогору болгондо биздин кан бир амино-кислота, башкача айтканда, кан тамырлар шишип, ошондой эле оору менен тартылышы мүмкүн бир нерв клеткасы алынышы алып келиши мүмкүн.
Бул ген айрым болбосо менен байланышкан да оорушу жана кластердик баш оору .
Pharmacogenetics жана Genomics бир изилдөө менен аялдар экенин шакый , витамин кошулмасы кыйла Жара алып, аялдарга караганда, холестерол, шакый оордугу жана шакыйды эмгекке көлөмүн, түшүрүштү.
Витамин кошулмасы кандагы холестерол төмөндөтүү табылды витамин B6, B9 (микроэлементтүү) жана B12 менен болду.
Мындан тышкары, витамин-мамиле топ текшерип жатканда, ал ар кандай allele адамдарга салыштырмалуу MTHFR гендин бир allele менен ооругандар, холестерол көлөмүн бир кыйла көбүрөөк кыскартууну, ошондой эле шакыйды, оордугу жана эмгекке көптөгөн деп табылды . An allele белгилүү бир хромосома боюнча белгилүү бир жерди ээлейт бир гендин башка түрү болуп саналат. Бул ачылыш бир ген Чыгарылган migraineurs витамин кошулмалары жооп канчалык жакшы таасир этиши мүмкүн экенин көрсөтүп турат.
TRPV1 (Transient Related бөлгөндөр Vanilloid Type 1) шакыйды маа- бир маанилүү ролду ойноого сунуш берилди - оорушу менен ооруган бир өтө сезгич же жалкоолук толкунданып системасына карата айтылат.
Бул ген шакыйды рол ойнойт элек hyperalgesia жана allodynia бир шакыйды кол салуу учурунда болушу мүмкүн эки шарт. Hyperalgesia ооруткан сигналдын өсүшүнө жооп айтылат. Allodynia мындай шакыйды чабуул учурунда жөнөкөй тийгизүү менен кыйынчылык катары адатта зыянсыз сигналдын оор жооп айтылат.
акыркы бир нече жыл ичинде TRP каналдарды багытталган дары болуучу шакыйды дарылоо катары изилденип чыккан.
TRPV1 канал багытталган бир дарынын бир мисалы болуп саналат sumatriptan , жалпы шакыйды терапиясы.
Бул Мен үчүн эмнени билдирет?
Бул жерде чоң сүрөт жана псориаз сыяктуу күчтүү генетикалык негиз бар. мигренден бири генди ген тууралуу көбүрөөк үйрөнүү менен, илимпоздор бул гендердин дары препараттарын максаттуу болот.
Ошондой эле, Шакыйдын генетикалык негизин түшүнүү алардын шакыйды кол көзөмөлдөөгө аракет кылып, жүк жеке тажрыйбанын кээ бир бошотушу мүмкүн. Бул сиздин мигренден болгонун жакшыраак түшүнүүгө жардам берет жана келечекте дарылоо таасир бериши мүмкүн эле, саламаттыкты сактоо менен камсыз кылуу менен үй-бүлөлүк тарыхы талкуулап көрөлү.
булактар:
Evans MS, Ченг X, Jeffry JA, Disney KE, PREMKUMAR LS. Sumatriptan Trigeminal нейрондордо TRPV1 каналдарды жайлатат. Баш оору. 2012-жылдын май айы; 52 (5): 773-84.
Meents се, Neeb L, шакый, остеохондроздун менен Reuter U. TRPV1. Айлары Mol Med. 2010-жылдын, 14 (4): 153-159.
Менон S, Лиа RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Джонсон LR. MTHFR C677T генотибин жана MTRR A66G гендер витамин кошулмалары жооп шакыйды майып азайтуу үчүн өз алдынча иш-аракет. Pharmacogenet Genomics. 2012-окт 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Гаи А, Vacca А ж.б.. Гендер жана негизги баш оору: жаңы мүмкүн болгон дарылоо максатын байкаган. J оору Pain. 2013; Jul 12, 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Расселл MB. Негизги баш оору менен генетикасы. J оору Pain. 2007-жылдын июн 8 (3): 190-5.