Төрөлгөн экранын табылышы мүмкүн кан оорулары

Бардык бала текшерүүдөн Кошмо Штаттарда бүгүн аталган төрөлгөн экранды . Бул тест, адатта, ымыркай ооруканадан чейин алынат. кан бир Guthrie карта деп аталат жана мамлекеттик лабораторияга жөнөтүлгөн чыпкасы кагазда алынат.

кээ бир мамлекеттерде, сыноо эки жумадан кийин кайра кайталанат. текшерилип биринчи тартипсиздик phenylketonuria (Международный) болгон; кээ бир адамдар Международный тест деп аталат, ал эми бүгүнкү күндө көптөгөн оорулар бул кичинекей кан үлгү менен текшерилет. төрөлгөн экрандын максаты дарылоо эрте башталып жана аны менен байланышкан кыйынчылыктардын алдын алуу мүмкүн эмес, тукум кууп өткөн шарттарын аныктоо болуп саналат.

төрөлгөн экранда таанууга болот бир нече кан ооруларга чалдыгат. Биз бул жерде аларды карап чыгат. тестирлөө так бардык 50 өлкөнүн ичинде эле эмес, бирок, жалпысынан алганда, бул көпчүлүк аныкталат.

1 -

Орок сымал клетка оорусу

Төрөлгөн экранына кошулду биринчи кан оору болгон орок клетка оорусу . Башында, тест бир расаларга же этникалык топтор менен гана чектелген, ал эми калктын ар түрдүүлүгүн, азыр бардык балдар текшерилет көбөйтүү менен. төрөлгөн экран орок клетка оорусу менен орок клетка кемчиликтерибиз да аныктоого болот. орок клетка оорусу аныкталган балдардын өмүрүнө коркунуч туудурган жугуштуу ооруларды алдын алуу үчүн сайгандан башталган жатат. Бул жөнөкөй чара гана өмүр бою оору менен ооруган балдар көргөн нерсе катары орок клетка оорусу өзгөрттү.

2 -

Beta талассемиясы

Бета үчүн текшерүүнүн максаты талассемиясы жашоо үчүн ай сайын кан куйдуруудан талап кылат бета талассемиясы адистиги менен балдарды аныктоо болуп саналат. Бул бала жалгыз төрөлгөн экранда негизинде өмүр бою куйдуруудан керек болсо, аныктоо кыйын, бирок бар бета талассемиясы катары аныкталган балдар катуу Анемия тыгыз көзөмөлдөнүшү мүмкүн бир гематолог айтылган болот.

3 -

гемоглобин H

Гемоглобин H оор орточо натыйжасында Alpha талассемиясы бир түрү болуп саналат аз кандуулук . Бул бейтаптар сейрек ай сайын кан куйдуруудан муктаж болуп турганыбызда да, алар безгек куйдуруу талап менен ооруларга учурунда оор анемиялуу болушу мүмкүн. Бул оорулууларды аныктоо алгачкы ата-белгилерин жана катуу аз кандуулук менен симптомдору жөнүндө билим алууга мүмкүндүк берет.

4 -

гемоглобин C

гемоглобин S (же орок гемоглобин) сыяктуу, Bullseye сыяктуу дагы карап бир кызыл кан клеткасында жайгашкан гемоглобин C натыйжалары (максаттуу клетка) бир чыны койгучка караганда. Бир ата-эне орок клетка кемчиликтерибиз жана башка бир гемоглобин C кемчиликтерибиз бар болсо, анда алар Гемоглобин СК, орок-клеткалуу бир түрү менен бала-жылдын 1-жылы 4 мүмкүнчүлүк бар. гемоглобин CC оору жана гемоглобин C / бета талассемиясы сыяктуу гемоглобин C оорулар да бар. Бул ооруларды sickling эмес. Бул натыйжа аз кандуулук жана хинолондорго көлөмүн өзгөртүү менен (кызыл кан клеткаларынын бузулушу), бирок орок клетка сыяктуу кайгы жок.

5 -

гемоглобин E

Түштүк-Чыгыш Азияда таралган, гемоглобин E өндүрүшүн кыскарган жана анын калыптанган сактоо кыйын болууда. Баарынан маанилүүсү гемоглобин E жана бета талассемиясы бириктирип турат талассемиясы адистиги алып, ошондой эле өмүр бою куюу үчүн керек болот. ымыркай ар бир Ата-гемоглобин E мураскору болсо, анда ал / ал гемоглобин EE оору болушу мүмкүн. Гемоглобин EE оору абдан кичинекей кызыл кан клеткалары (microcytosis) менен эч кандай аз кандуулук аз бар.

6 -

Variant Гемоглобин

кыйшайышына S тышкары, C жана E Гемоглобиндин 1000 айырмачылыктар бар. Бул кыйшайышына Туруктуу жазы Ноп (алар алгачкы аныкталган жайгашкан кийин аталган) сыяктуу адаттан тыш аттары бар. Алардын басымдуу бөлүгү эч кандай клиникалык мааниси бар. балдардын көпчүлүгү үчүн, эч кандай мааниге ээ болгон, бул болсо, 9 12 айланасында айга аныктоо үчүн кан ишин кайталап сунуш кылынат.

7 -

Alpha талассемиясы Сапаты

Кээде Alpha талассемиясы өзгөчөлүгү (же жашы жете элек) төрөлгөн экранда таанууга болот. Жалпысынан алганда, натыйжасы гемоглобин Barts же тез тилкелерди сөз болот. Alpha талассемиясы өзгөчөлүгү жумшак аз кандуулук жана чакан кызыл кан клеткаларын алып келиши мүмкүн, бирок, адатта, табылбаган барат. Бирок, бала кадимки төрөлгөн экранды бар эле, анткени ал / ал Alpha талассемиясы сыпатка ээ эмес дегенди билдирбейт; аны аныктоо кыйын болушу мүмкүн. жашоо Alpha талассемиясы сапаттан кийинчерээк темир жетишсиздигинин анемиясы менен чаташтырбоо керек болот.

Таанып-билүү Баланын Results

Эгер педиатр менен баланын төрөлгөн экрандын жыйынтыктарын карап турушу керек. Сиздин Бала бул оорулардын бирин да жок болушу мүмкүн, бирок, бири ташуучу болушу мүмкүн. Бул анын / ал үй-бүлөсү мурун баласы менен бөлүшүү үчүн маанилүү маалымат болуп саналат.