Migraine Белгилери оорутуп ОКШОШ кийин
А калгам шакыйды бала кезинен башталат Шакыйдын сейрек түрү болуп саналат.
калгам Шакыйдын өзгөчөлүгү дененин бир тарабына алсыз же шал себеп мотор аура болуп саналат,
бир калгам мигрендин өз көзүбүз менен көрүү үчүн кооптуу болсо да, жакшы кабар бар дарылоо ыкмалары бар.
Understanding калгам жана псориаз сыяктуу
Калгам жана псориаз сыяктуу классикалык айырмаланат аураны менен оорушу , анткени кыймыл аурасы.
Ошентсе да, иштебей, баса албай калгам Шакыйдын бар адам, адатта, мотор аурасы башка аураны тийбей койбойт.
Мисалы, иштебей, баса албай калгам шакыйды чабуул дуушар болуп, бир адам биринчи жолу көрүп турпат (мисалы, көрүп жаркыраган жарык) бир сезүү аурасы (мисалы, кээ бир сайгылашып) менен сезип, ишен-, ал, адатта, алсыздык мотордук аурасы, мүмкүн каруу жана бетине жайылып, колунда башталат. алсыздык, мурдагыдай эле, бир тарапка пайда болот, ал эми кээ бир адамдар денесинин эки тараптан аны учурашат.
Аурасын симптомдору тышкары, бир калгам шакыйды аурасы узактыгы бир типтүү айырмаланат шакый . Чындыгында, бир калгам шакыйды кол аурасын көбүнчө бир нече саат созулат, ал эми элдин беш пайызга, ал 24 сааттан ашык созулган.
түрлөрү
калгам Шакыйдын эки тиби бар:
Үй калгам Migraine (FHM)
Адатта, үй-бүлөлүк түрү тукум кууп өткөн эмес.
Окумуштуулар биринчи жолу үй-калгам Шакыйдын менен байланышкан үч ген пайда аныкталган:
- FHM1 хромосома 19-жайгашкан CACNA1A генде мутант менен шартталган
- FHM2 хромосоманын жайгашкан ATP1A2 генде мутант менен шартталган: 1
- FHM3 2-хромосоманын жайгашкан SCN1A генде мутант менен шартталган
Бул ген геномдук (ДНК тизмеги өзгөрүп жатканда), бир ата-эне үй калгам Шакыйдын бир түрү бар болсо, autosomal үстөмдүк үлгүнүн тукум болгондуктан, анын бала ошол түрүн мураска 50 пайыз мүмкүнчүлүгү бар.
изилдөө калгам Шакыйдын боюнча түзүлүп жатканда, генетикалык, геномдук деп табылууда. Мисалы, PRRT2 генде болбосо, ошондой эле үй-бүлөлүк калгам Шакыйдын байланышта болушкан.
Ыктыярдуу калгам Migraine (SHM)
Бул түрү үйбүлөлүк калгам Шакыйдын караганда аз кездешет жана адам калгам Шакыйдын бир үй-бүлөнүн тарыхын эмес, демек, тукум кууп өткөн эмес. Тескерисинче, кээде иштебей, баса албай калгам Шакыйдын менен адамдын генетикалык болбосо өзүнөн-өзү пайда болот.
Белгилери
Ыктыярдуу калгам оору белгилери үйбүлөлүк проблемаларынан үчүн бирдей болуп саналат. аурасын этабын (аталган гемиплегия) учурунда башынан өткөргөн бир жактуу алсыз тышкары, бир калгам шакыйды кол төмөнкү белгилердин бири же бир нечеси камтылышы мүмкүн:
- катуу ооруйт;
- Жүрөк айлануу жана / же кусуу
- жарык жана / же үн сезгичтиги
- көрүнүш өзгөрүүлөргө, нес болуп жана Тиштелген сыяктуу типтүү аурасын белгилер, жана / же кыйын сүйлөп
оор калгам шакыйды кол, бир адам ысып, тинтүү, чыгарып алуу жана комага дуушар болушу мүмкүн.
дарылоо
калгам шакыйды чабуулдарды алдын алуу үчүн, баш оору дарыгер Калан SR (туруктуу-релиз verapamil) же Diamox SR (туруктуу-релиз acetazolamide) каралышы мүмкүн. Бул дары-дармектер күн сайын кабыл алынат.
курч калгам шакыйды чабуул кылуу америкалык Migraine корунун ылайык, бир аз кыйын болушу мүмкүн. Бул дарыгерлер бул илдетке чалдыккан адамдар менен болгон өз тобокелдигин жогорулатат, анткени алыс болгусу келет дары-дармектер болуп саналат, анткени ошол жерде болот.
Бул дары-дармектер болуп саналат:
- Triptans
- эрготамин туунду
- Бета-блокаторлор
Эреже катары, Нестероиддик каршы inflammatories (дарылар), анти-айлануу дары, же опиоиддер бир hemilegic мигрендин азайтуу үчүн колдонулат.
Сөзү
Эгер калгам оорууга дуушар болушу мүмкүн болсо, анда ал бир кылдат баа берүү үчүн медициналык жардамга кайрылыъыз зарыл болот. Калгам шакыйды сейрек кездешүүчү жана башка олуттуу шарттарын, жаттап алат мээге же кан тамыр оорулары. Сиз калгам Шакыйдын менен ооруй турган болсо, анда дарылоо үчүн баш оору адиси үчүн маанилүү.
> Булак:
> Эл аралык оору коомунун ооруп Classification комитети. "Оору бузулуу аралык Classification: 3rd Edition (бета версия)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Стам AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Үй кээде иштебей, баса албай калгам шакыйды: диагностика жана дарылоо. Прогр.бөт мамиле Жолдор Neurol. 2013 Feb 15 (1): 13-27.
> Pelzer N ж.б.. Үй калгам шакыйды түрү Күндөлүк кимге жана ысытма 2. келечектүү 15-жылы роман ATP1A2 мутант менен чоң үй-бүлө болуп эсептелет. Cephalalgia. 2017 Jul; 37 (8): 737-55.
> Робертсон CE. (2017). Калгам шакыйды. Жылы: UpToDate, Swanson JW (ред), UpToDate, Убалтам, М.А..
> Рассел MB, Ducros A. Ыктыярдуу жана familila калгам шакыйды: pathophysiological механизмдери, клиникалык өзгөчөлүктөрү, диагностикалоо жана башкаруу. Lancet Neuro л. 2011-жылдын май; 10 (5): 457-70.