Бейтаптын меланома тери рагы катышып гендерде берген көрсөтмөлөрү
Рак генетиканы түшүнүү жана бир бөлүгү ойнойт кантип меланома бир оор тапшырманы угулушу мүмкүн. Бирок, эмне үчүн убакыт бөлүп, так ушундай жакшы ыктымалдуулугун түшүнүүгө жардам берет - Эми эмне кыла алат.
Рак Генетика
Рак бир клетканын ичинде бир же андан көп ген (алардын нормалдуу түрдө өзгөрүүлөргө) төлөгөн кийин башталат. Бул да токтоно албай көбөйүп баары, дагы айландырылып клеткаларды себеп болгон эки омурткасы белок же жок белокко айланат.
Мындай ашыкча эле гендердин көп саны чөйрөсү эске алынган, анын ичинде тукум гендер жана генетикалык кемчиликтер, меланома ролу боюнча иликтөө иштери жүрүп жатат, күн таасири . Буга чейин, меланома менен эгиз 2009-изилдөө адамдын жалпы Мелонама тобокелдик 55% генетикалык себептерден улам болушу мүмкүн экенин көрсөткөн, бирок белгилүү бир генетикалык айырмачылыктар, бардык Мелонама диагноздоонун гана 1% ын түзөт. Бул татаал аймагында изилдөө анын ымыркай болсо да, үмүт жакынкы келечекте, генетикалык тесттер жол Мелонама тандоо, жардам берет деп бийик диагноз жана дарылоо .
Тукум кууп өткөн меланома жылы Джин мутант
Ата-энеден балага өтүп жаткан ген мутант мисалдары төмөнкүлөрдү камтыйт:
CDKN2A - клетканын бөлүнүү бул жөнгө менен мутант тукум меланома көп таралган себептери болуп эсептелет. Бул болбосо, бирок, жалпы эле өтө сейрек болуп саналат, ошондой эле меланома эмес тукум кууп өткөн учурларда пайда болот.
үй меланома адамдар көп санда түрүндөгү чычкандарга көп сандагы (dysplastic Nevi) жана салыштырмалуу жаш курагында меланома менен аныкталат (35 40 жашта). CDKN2A ген, аларды тирүү кезинде меланома иштеп турган пайда кылган адамдардын 70% болгондуктан, аны сыноо жыйынтыгын билүү генди алып адамдарга кандай пайда алып келет, анда ачык-айкын эмес, болсо да соода тесттер, CDKN2A үчүн иштелип чыккан.
клеткалар бөлүнүп меланома өөрчүү коркунучун жогорулатпайт да көзөмөлдөйт тектеш, бирок сейрек түрлөрдүн CDK4 генде болот.
MC1R - жогорулатуу далилдер жогору бир ген ёзгёръъсънън саны көрсөтүү MC1R деп аталат (melanocortin-1 сезгич), көбүрөөк меланома үчүн тобокелдик. ген адам сары чач, адилет терисин, жана УК нурланууга сезимталдыкты болсо аныктоодо маанилүү ролду ойнойт. зайтун жана кара тери жана гендин бир же бир нече сыза көтөрүп ким бар адамдар меланома орточо тобокелдик караганда жогору. Ошентсе да, MC1R генетикалык ээ CDKN2A же CDK4 мутант караганда бир кыйла алгылыктуу коркунучун алып келет. Жакында, тери боёк менен тартылган башка гендер да меланома, анын ичинде TYR чалдыгуу көбөйтүүгө мүмкүн экендигин аныкталды (tyrosinase), TYRP1 (TYR байланышкан белок 1), жана эксит-(Agouti белги белок).
MDM2 - MDM2 генетикалык Variant ген анын кездешерин "колдоочусу", ген жана канча нускада күйүп турганда аныктайт электр өтүү бир түрү бир клетканын ичинде өндүрүлгөн. 2009-жылы чыккан бул изилдөө аялдар арылып көрсөттү - эмес, киши - бир жаш курагында меланома иштеп чыгуу (кеминде 50 жашта). Бул генетикалык бар, мисалы, чыкса, кино, адилет тери жана freckling тарыхына башка Мелонама тобокел жагдайларды андан да күчтүү болушу мүмкүн.
Сиз меланома менен ата-энесинен же чукуп бар болсо, меланома иштеп чыгуу коркунучу орточо адамга караганда эки-үч эсе жогору турат. Бирок, тобокелдик, мурдагыдай эле аз, ал эми көпчүлүк учурларда, начар ген жок болот. Ошентсе да, көпчүлүк эксперттер, катуу меланома өз үй-бүлөм жөнүндө кызыкдар адамдардын генетикалык болбосо меланома тобокелдигин таасир кантип үйрөнсөк болот, ошондуктан бир генетикалык, психолог менен генетикалык изилдөө иштерине катышкан тууралуу дарыгерге сурап кайрылууну сунуш кылат. Аз, тукум куума меланома коркунучу эл кылуусу керек , күн коопсуздугун жана алардын терисин карап көр чычкандарга пайда өзгөртүүлөрдү карап, 10 жаштан баштап кылдаттык менен ай сайын.
Тукум кууп өткөн жок экенин Джин мутант
Джин тукум кууп өткөн эмес, болбосо, бирок, тескерисинче, улам, мисалы, күн сыяктуу экологиялык себептер менен сатылып алынган камтыйт:
BRAF - изилдөөлөр меланома алып келет жүрүшүндө көбүнчө иш-чара болуп BRAF генде эмес тукум генетикалык аныкталган; бул коркунучтуу melanomas 66% га чейин байкалган. Окумуштуулар бул генди бөгөт дары келечекте натыйжалуу дарылоо стратегиясы болушу мүмкүн деп ойлойм.
Б16 меланома кээ бир азык-тукум кууп өткөн учурларда демейдегиден башкача болушу мүмкүн шишик кысым ген болуп саналат. Ku70 жана Ku80 белокторду жөнгө генетикалык болбосо ДНК тал калыбына жараяндарды жолтоо болушу мүмкүн.
EGF - Окумуштуулар бир зат эпидермистин өсүш деп аталган нерсени (EGF) түзөт бир ген пайда изилдеп жатышат. EGF тери клеткалардын көбөйүшүнөн жана жарааттарды айыктыруу рол ойнойт, ал эми меланома көп эмес тукум кууп өткөн учурлар болушу мүмкүн.
Чек арага жакын - апоптоз деп аталат клетканын өзүн-өзү жок табигый жараянына тартылган кабылса белокторду, жөнгө гендердеги мутант, • Мелонама клеткалары көзөмөлдөн чыгып жайылтууга жардам алып келиши мүмкүн.
баштапкы өнүгүү жана үйбүлөлүк эмес Мелонама Метастазы алып молекулярдык жараяндар өтө татаал болуп саналат, ошондой эле изилдөө башталды. Сөзмө-сөз, • Мелонама генетикасы жөнүндө отчеттун эзелтеден эле акыркы он басылып чыккан. Бул алга үмүт менен бул катуу ооруларынын диагностикасы жана меланома жана божомолдоо боюнча алда канча так сыноолордун аныктоо, ошондой эле кыйла натыйжалуу дарылоо бутага алып келет.
булактар:
"Меланома генетикасы." ASCO. 26-февраль, 2009-ж.
Hocker TL, Singh MK, Tsao H. "меланома генетика жана 21-кылымда дарылоо ыкмалары: баш жагына слесардык батышка чейин өзгөргөн." J Invest Dermatol 2008 128 (11): 2575-95. 26-февраль, 2009-ж.
Lin J, Hocker TL, Singh M, Tsao H. "меланома шыктуулугу генетикасы." Br J Dermatol 2008 159 (2): 286-9. 26-февраль, 2009-ж.
"Үй Мелонама." Меланома молекулярдык Map долбоору. 27-февраль, 2009-ж.
Firoz EF, Warycha M, Mańkowska-J, .Удаалаш. MDM2 SNP309 бирикмеси, башталганда жашы жана тери меланома гендердик. Clin Рак Рез. 2009-Apr 1; 15 (7): 2573-80.
Shekar SN, Сүрөткө DL, Youl P, .Удаалаш. Меланома менен Американский Twins бир Калк негизделген изилдөө жоопкерчилигине бекем генетикалык салымы сунуштайт. J Invest Dermatol. 9-апрель, 2009-ж.