MS үндөгөн Иммундук система Гендер
Сиздин гендер үчүн тобокелге сен же жокпу, маанилүү себеби болуп саналат НТА өнүгүп келе жаткан үй-бүлө да, илимий изилдөөлөр тарабынан колдоого алынган эле.
Үй-бүлөлүк изилдөө Гендер боюнча магистр даражасына бир маанилүүлүгү далил катары
жалпы калктын бир адам НТА өнүгөт деп 1 750 мүмкүнчүлүк (0,1 пайыз), мүмкүнчүлүгү бар. Ал эми магистратура менен адамдын эгизимди болжол менен 25 НТА өнүгүп келе жаткан 40 пайызы мүмкүнчүлүк жана MS адамдын чукуп же баланы 3 5 пайыз мүмкүндүк бар.
далил катары Илимий изилдөөлөр Гендер боюнча магистр даражасына бир маанилүүлүгү
Дары-New England Journal-жылы чыгарылган 2007-изилдөө үчүн жаңы генетикалык тобокелдиктин таасирин эске ашык склероздун (MS). изилдөө иммундук система менен алектенген эки башка ген бир сыза бар адамдар (IL7RA жана IL2RA) бул мутант жок адамдарга караганда НТА болушу мүмкүн экенин көрсөтөт.
IZ7RA жана IL2RA иммундук клетканын (Т-клеткалар) бир түрдөгү иш-чараларды жетекчилик белоктор. гендер белок денеде жүргүзүлөт кантип башкара тургандай, белок түрү өзгөрүүлөр генетикалык бир айырманы түзөт.
Белок MS-байланыштуу версия demyelination алып келет толкунданып системасын, кол салууга да иммундук клеткаларды жетектеп MS салым мүмкүн ооруларды мээ жана жүлүндө боюнча. Бул зыян, өз кезегинде, көп түрдүү себеп MS белгилери . Кызыктуусу, IL2R болбосо түрү 1 диабет жана Graves 'оорулары, ошондой эле менен байланыштырып келишкен аутоиммундук оорулар.
башка изилдөөлөрдүн бир катар Магистратура жана адамдын иммундук системасын көзөмөлдөө ген ортосундагы байланышты колдоп келет. алар MS иштеп жатса, MS иштеп адамдын тобокелдигин аныктоо татаал бөлүгү Улуттук MS коому тарабынан 100 50 бааланат бар генетикалык өзгөрүүлөрдүн, кыязы, өтө көп экенин, ал кандайча катуу болот.
MS генетикалык маалыматтарды анализдөө татаал жана убакыт талап, ал тикмечи MS терапиялык жакшы болот, өзгөчө, бирок арзырлык.
Жыйынтык
Ал эми гендер төмөнкүлөр боюнча магистр жана мүмкүн болгон, албетте, өнүгүүнүн маанилүү ролду ойнойт эмне экенин түшүнүү зарыл, бирок алар баары эмес. Башка сөз менен айтканда, MS бир түздөн-түз оорусу тукум кууп өткөн эмес, андыктан сиз же сиздин үй-бүлө тарыхына негизделген мүмкүн эмес болот (же жеке генетикалык код) эч кандай кепилдик жок.
Тескерисинче, адамдын ген жана алардын айлана-чөйрөнүн ортосундагы динамикалуу катышуусу менен болгон жол менен MS, иштеп чыгат жана адамдын сапаттары, кыязы, татаал болуп саналат. Мисалы, генетикалык өзгөрүүлөрдүн бир катар жуктуруп сыяктуу эле, бир экологиялык мылтыктары менен жергиликтүү калкты мээлеп кабылган бир адам НТА өнүгүп аялуу (болсо да, биз так Азгыра азырынча билбейм) болушу мүмкүн.
азыр эле, дарыгерлер магистр же магистр менен үй-бүлө мүчөлөрү менен бирге адамдарга генетикалык анализ кыла көрбө. Бирок, MS генетикалык изилдөөлөр ссудалар (абдан тез) жана ошондой эле, дарылоо адамдын жеке генетикалык түзүлүшүбүздүн негизинде ар кандай болушу мүмкүн.
булактар:
Gourraud, PA, Harbo, HF, Hauser, SL, & Baranzini, SE (2012-ж.) Склероздо генетика: бир заманбап карап чыгуу. Иммунологиялык Reviews, Jul, 248 (1): 87-103.
Эл аралык склероз генетика ла да, ал. (2007-жыл). Бир genomewide изилдөө менен аныкталган склероздун үчүн тобокелдиги alleles. Дары-New England Journal, 30 Aug, 357 (9): 851-62.
Улуттук MS коому. Ким НТА уламдан-? (Эпидемиология).
Улуттук MS коому. Негизги маалымат: генетикасы.
Sadovnick, AD, .Удаалаш. (1993). Эселенип бир калк негизделген изилдөө эгиз-жылы склероз: өзгөртүү. Neurology, Mar жазуулары, 33 (3): 281-5.