Эгер ата-энесинен мурас гендер денебиздин көрүнүшүн, мисалы, көздүн түсү жана сепкил, ошондой эле башка өзгөчөлүктөрү, кан түрү жана nearsightedness сыяктуу аныктайт. Ал эми бул да баардыгы эмес. Тукум кууп өткөн гендер да дененин иш кээ бир жөндөмдөрүн аныктоого жардам берет - мисалы, кайталанган чейин жыныстык бездердин рагы, алдын алуу болуп саналат.
Кантип Prostate Cancer гүлдөйт
Андроген (эркек жыныстык гормондор) простат рагы өстүрдүк.
Ошондуктан, андроген ажыратуу терапия (ADT) бир жолу жыныстык бездердин рагы, дарылоо бул өнүккөн же жайылып, айрыкча,. ADT (ашыкта менен) өндүрүлгөн жаткан андроген токтотуп дарыларды алып, же дененин андроген таасирин бөгөт коюлат. ADT эле хирургиялык жол менен эки энеги алып кирет. Ал көп учурда, мисалы, нур менен дарыланды же простат чыгаруу башка простат рагы дарылоо, кошумча колдонулат.
ADT, негизи, күйүүчү май менен өсүп келген простат рагы клеткаларынын токтоп жок - же, жок эле дегенде, аларды басат.
Бирок, көпчүлүк учурда, ADT гана ушунчалык көпкө иштейт. Простат рагы клеткаларынын, адатта, акыр-аягы, "бычуу туруштуу" болуп калышат. Алар өз андроген, ошону менен бирге өздөрүн май кабыл алуу башталат.
Ал шишик оорусунан ADT алган адамдар дайыма бар простат-айкын антиген (PSA) сыноо . Rising PSA этаптары простат рагы туруктуу бычуу болуп, кайра өсүп баштады деп көрсөтүшү ыктымал.
Гендер простата безинин рак оорусуна каршы күрөшүү боюнча Сиздин гээлин аныктоо
Кээ бир адамдар бай жыныстык бездердин рагы, башкаларга караганда узагыраак үчүн ADT колдоно аласыз.
Огайо Клиника жана Мейо клиникасында 2016-изилдөө белгилүү бир ген бир Variant менен эркектер эртеби бычуу туруктуу жыныстык бездердин рагы алууга мүмкүн деп табылган. бул адамдардын, ADT чейин иштебейт.
Алардын рак тез кайталанып турат.
изилдөөгө 443 простат рагы менен ооруган адамдардын арасынан, бардык өнүккөн пес оорусуна чалдыгып, ADT менен мамиле кылышкан. Кээ бир адамдар "нормалдуу" HSD3B1 гендер - эки нускада, ар бир ата-эненин бир. Башкалары болсо бир желек болгон, HSD3B1 (1245C), бирок, бир гана Ата. Ошентсе да, башкалар да ата-Variant генди болчу.
Variant ген көп нускада, аз ADT иштеген.
бейтаптардын Огайо клиникасы тобундагы "нормалдуу" гендер менен 6,6 жыл медианасы кайталанган чейин жыныстык бездердин рагы, токтоп калган. башкалар, ошондой эле бузулат эмес. Бир Ата Variant ген менен да айлантуу 4,1 жыл окуунун жок болуп өттү. эки ата-энесинен Variant ген менен да кайра эле 2,5 жыл медианасы жок болуп өттү.
Сиз Variant Джин барбы?
1000 геномунун долбооруна ылайык, АКШ, эркектер менен аялдардын дээрлик жарымы HSD3B1 (1245C) генди тартып же эки ата-энеси бар.
Ал эми, аны (ал толугу менен генетикалык панелинен таанууга болот да) аныктоо үчүн жөнөкөй сыноо жок. More изилдөө HSD3B1 (1245C) негизделген кандын көп жеткиликтүү чейин талап кылынат.
Эмнеге азыр эмес? Variant ген менен эркектер үчүн дарыланып өзгөртүү натыйжаларын жакшыртуу деген далилдер жетишсиз болгондуктан.
башка бир гормон менен дарылоо бул адамдардын ADT артык иштей турган болсо, биз азыр көрүп көбүрөөк изилдөөлөрдү жүргүзүп жатабыз. Алар болсо, биз жөнөкөй кан сыноо HSD3B1 (1245C) экранда сунуш керек деген далил болот.
Жеке Дарылоо беле More Ийгиликтүү
Бүгүн биз сактоонун бирдиктүү стандартка ылайык жыныстык бездердин рагы кайталанган менен дарылоо. Бирок, изилдөө оорулуунун генетикалык өзгөчөлүктөрүнө негизделген дарылоо персоналдаштыруу көздөй түрткү болушу мүмкүн.
жок-да-алыскы келечекте биз ордуна бирдей мамиле, бейтаптарга кайсы дарылоо керек аныктоо үчүн генетикалык анализ пайдаланууга ишенем.
Мисалы, HSD3B1 (1245C) ген жок оорулуулар ADT жакшы тартат мүмкүн. аны менен бирге бир кыйла агрессивдүү мамиле керек.
Dr. Sharifi Огайо клиниканын Taussig онкология институтунун медициналык онколог жана Огайо клиникада Prostate Cancer изилдөө Кендрик бүлө ээ төрагалыгына.
> Булак:
> Хорн, JW, Abuali G, Reichard CA да, ал. HSD3B1 жана простат рагы менен андроген-ажыратуу терапиясы каршылык: бир мүнөз, multicohort изилдөө. Lancet Oncol. 2016; 17 (10): 1435-1444.