Эгер ишенимдүү EXTROVERT же уялчаак коркок болуп саналат? Сиз тобокелдиктерди алып келеби? жашоо уюштурулуп жатабы? Сиз жонокой ачууланып турабы? 20,000 ашуун илимий эмгектер биздин гендер биздин кандай адам болорубузга таасир көрсөтөт. Кээ бир жүрүш-генетиктер калган экологиялык себептерден улам иштеп чыгат, ал эми тубаса биздин кулк-60 пайызга чейин деп ырасташат.
Бирок, биздин жүрүм-эч кандай таасирин тийгизе албайт деген сөз эмес.
Биздин сапаттарды түшүнүү менен, биз мүмкүн болгон кыйла натыйжалуу жол менен жашообузду чабыттай үйрөнө алабыз. Эми, мындай мамилелери, эмгек жана иш менен жалпы эл-аукаты эле технология бар, келгиле, жашообуздун башка аспектилери менен генетикалык жана психология киргизүү жардам бере алабыз, бар.
Биринчи ДНК-Далкелген Flatshares
генетикалык коддун 99,6 пайыз окшош болсо да, биз баары уникалдуу болуп саналат. гендер 1 ден азыраак пайызын айырмачылыктар бар, бирок, бул айырмачылыктар ар бирибиз атайын кылып жатат. Single нуклеотид polymorphisms (SNPs) биздин өзгөчө салым таралган ген пайда билдирет. SNPs биздин гормон жана Нейротрансмиттер өндүрүүнү таасир этет. гормондор биздин жүрүм-турумуна таасир тийгизиши көрсөтүлгөн жок болгондуктан, ал биздин жүрүм-туруму бекем генетикалык шилтемесин берип SNPs болуп түбөлүккө болот. Мисалы, гормон кылдат жогорку сапаты жогору тинейджер жогорку коркунучу, берүүчүлөр байланыштуу болду, ал эми дагы бир боорукер адам табылышы мүмкүн.
Ком генетикалык тесттер азыр тинейджер, кылдат жана серотонин, анын ичинде гормондор нейрондун, байланыштуу гендерди, талдап, керек болсо жеткиликтүү болуп баратат. Бул тест сиздин генетикалык жүрүм-турумдар тууралуу көбүрөөк билүүгө жардам берет. Gemetrics жана LifeNome сага алар сенин коомдук жүрүм-турум, чыгармачылык, эс аткаруу ойногон ролу, ошондой эле билим берүү стили тиешелүү катары генетикалык изилдөө үчүн мүмкүнчүлүк берип ДНК-жеке сыноолорду эки компания болуп саналат.
жүрүм-турумдук генетика акыркы жыйынтыктары, ошондой эле ылайыктуу Housemate издеп жатканда, ДНК-жеке тестирлөөнү пайдалануу идеясын рухунун жетеги менен жазылган. SpareRoom, сиздин ДНК кароо туура келет Досума табууга жардам берүү үчүн Америка Кошмо Штаттары жана Улуу Британия иштеп кабаттуу үй бөлүшүү сайты бир жаңы кызматын киргизип жатат. Компания Karmagenes, ДНК жана тестирлөөнүн аралашкан Swiss негизделген ачыла тарабынан иштелип чыккан технологиялар үстүнө куруп жатат.
Karmagenes кимдин ураан жатат ", деп ойлонуп тосуп," жарыяланган изилдөөнүн жыйынтыктарын пайдалануу менен анын ден соолугунун технологиясын курду. SpareRoom абоненттери шилекейдин үлгүсүн камсыз кылуу үчүн өзүн-өзү сыноо угузуу берилет. Ошондой эле, колдонуучулар онлайн психометрикалык анкетаны алып. Karmagenes лабораторияларына, сиздин ДНК менен шилекей эпителий клеткалардын алынган калат. Сиздин SNPs аныкталган жана Bioinformatics аркылуу талдоого алынат. Karmagenes изилдөөчүлөр, андан кийин ар кандай жүрүш-туруш мүнөздөмөлөрүн менен SNPs жана гендерди байланыштыруу үчүн атайын алгоритмин колдонулат.
натыйжасында акыркы отчету 14-жеке өзгөчөлүктөрүн, анын ичинде оптимизм, ишеним жана стресс камтыйт-сабырдуулук жана бул өзгөчөлүктөр ген аркылуу таасир этип жатканын кандайча көрсөтүп турат. SpareRoom мүдөөсү Karmagenes жыйынтыктарын бир шайкеш келбеген жол чогуу мүмкүнчүлүгүн азайтуу, алар жакшы менен дал жаткан инсандар кандай түрү адамдарды кеңеш берүү үчүн пайдалануу болуп саналат.
Заттеги Психологиянын A New Era
Кээ бир эксперттердин айтымында, анын же анын өмүр таржымалына кошумча бирөөнүн генетикалык түзүлүшү билген болсо, анда адамдын жүрүм-турумун түшүнө алабыз жакшы деп ырасташат. бул жеке маалыматтарды колдонуп, психолог, теория боюнча, натыйжалуу психикалык саламаттык ыкмаларды ойлоп калышы мүмкүн. жаңы илимий-техникалык ачылыштар менен, салттуу психология геномдук психология айланып жатат. геномдук мамиле молекулярдык боюнча генетикалык жана экологиялык себептерден ортосундагы өз ара карап денгээлде ал тукум куучулугу чектелбейт.
Professor Турхан Stony Brook University, New Йорк Жанлу, келечектеги геномдук талдоо психологдор гана түшүндүрүп эмес, ошондой эле адамдын жүрүм-турумун алдын ала, балким, өзгөртүүгө жардам мүмкүн деп ишенет.
Анын илимий жекече айырмачылыктарды түзүүгө биологиялык механизмдерди багытталган.
Мисалы, анын изилдөө тобу депрессияга мүмкүн шилтемелер изилдеп жатат. Алар серотонин генотип жана стресс ортосунда өз ара аракеттенүү нейрон тапкым картага түшүрүү башталды. серотонин Ташуучу ген 17-хромосоманын жайгашкан, жана биз, ар бир ата-эненин бир көчүрмөсүн алып. Бир адам эки бул ген кыска диалектисине, бири кыска, бири узун желек, же эки узун Тематикалар болушу мүмкүн. Жанлу тобу Мээ стресс жана депрессия (amygdala жана Hippocampus) тиешелүү аймактарда жанданганын жана адамдардын тынч жана депрессия тарыхына жок кандын абсолюттук өлчөп бир айтабыз колдонгон. Алар адамдын генотип менен материалдар табылган.
Алар хромосома 17-серотонин ген кыска Variant алып жүрүүчүлөр менен, өмүр бою стресс жогорку эс кошулуу менен байланышкан деп табылган. Ал эми, көп Variant алып жүрүүчүлөр болуп, көп стресс төмөнкү эс кошулуу алып келди. Жанлу жашоо стресс алардын серотонин ген билдирүү жараша адамдарга ар кандай таасир этиши мүмкүн деген жыйынтыкка келген. кыска allele көтөргөндөр көп стресс менен курчутулат алуу, ал эми А-де-уюмдардын маалымдуулугун көтөрүү таасири, узак Variant менен булактарына байкоого болот.
Джин polymorphisms, ошондой эле психологиялык башка аймактарында изилденген. Бирикмелери да шаблон, тосушту оору, көңүл-топтоосунун жана маанай жана тынчсыздануу оорулар табылды. Адам геному долбоору изилдөө биздин жүрүм-эске маанилүү түшүнүк берүү керек окшойт.
Жүрүш-туруш генетикасы тармактарында чектөөлөр
жүрүм-турумдук генетика изилдөө маанилүү аспектиси салым да, илим биздин ДНК биздин тагдырыбыз доомат болушу мүмкүн эмес. Илимпоздор жүрөк же коркунучтуу да болуп чычкандар тукум алышыбыз мүмкүн, бирок алардын жүрүм-турумун алдын ала карата "категориясына" бир кыйла татаал адам ген-чөйрөнүн өз ара көп кыйынчылыктар бар. Эч ким, чынында эле, сен кандай адам болуп калат, сен кыла турган ген негизинде биле алабыз. Бул түшүнүк андан ары гендер тышкы же экологиялык себептер менен жана өчүрүлүшү мүмкүн деп ырастайт эпигенетиканы пайда тарабынан колдоого алынат.
Ошентсе да, жаңы технология, психика жана түшүнүк алууга кызыктуу сунуш мүмкүн. Бул саламаттыкты сактоо технологиясы түзүлүп жатканда бул ийгиликтер динди жамынып алып, туура эмес жолдор менен пайдалануу мүмкүн эмес (мисалы, белгилүү бир адамдарга зыян же тобокелчил үчүн кемчиликтерди жогорулатуу үчүн) маанилүү. Көптөгөн адамдар жүрүм-турум генетика жана eugenics жагымсыз ортосундагы окшоштуктарды табышат. Эксперттер жүрүш генетика менен байланыштуу романы технологиялардын да пайдалуу жана бузуулар жөнүндө кабардар болуп, таза абийир жана сергек жол менен кен жетишкендиктерди колдонуу керек дегенге макул.
> Булак
> Эжени мл T, Loehlin J. Гендер, эволюция жана инсан. Жүрүм-турумум генетикасы. 2001-жылдын, 31 (3): 243-273.
> Жанлу Т. геномдук психология пайда болушу. Геномдук анализдөө келген көз караштар, психолог, түшүнүү алдын ала жана адамдын жүрүм-турумун өзгөртүп салышы мүмкүн. Нуруузунда отчеттор. 2007-жылдын 8 (Suppl1): S30-S34.
> McGue M. жүрүш генетика аягы ?. Жүрүм-турумум генетикасы. Май, 2010-жыл; 40 (3): 284-296.
> Plomin R, Ассаляму E. генетикасы жана психология: Beyond тукум куучулугу. EUROPEAN психолог. 2001-жылдын 6 (4): 229-240.