Бетин синдрому midbrain деп мээ жаатындагы бир зыян менен шартталган нейрологиялык синдром болуп эсептелет. Ал, адатта, бир учу, бирок Бетин синдрому мээсинде шишик, оор залал же жугуштуу оорулар ошондой пайда болушу мүмкүн эместиги менен шартталган.
Бетин синдрому адам midbrain кичинекей бөлүмгө тарабынан көзөмөлдөнөт иш менен көйгөй бар белгилүү бир нейрологиялык абалы сүрөттөлөт.
Бетин синдрому пайда мээнин аянты абдан аз болсо да, Бетин Даун синдрому менен ооруган адам бир нече ири нейрологиялык кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн.
Белгилери жана симптомдору
Сиз же жакын адамыбыз Бетин синдрому деген диагноз коюлса, анда, ал midbrain сол жагында, оң жагы же эки же жөнүндө жарадар болгон дегенди билдирет. Оорутуп, адатта, бир жара же шишик эки тарапты же бир гана жагы кандай таасир этет, ал эми бир гана тарабын таасир этет.
Бетин синдромунун негизги белгилери бүдөмүк көрүнүшү же кош, жүзү мээге жана алсыз тарапта сурма алсыздыгын, куралданып карама-каршы жагында бут камтыйт.
Эгер оң-тараптуу midbrain кыйылды башынан өткөргөн болсо, анда Сен бардык назары менен карай билүү эсе көрүнүш, бүдөмүк көрүнүш жана кыйынчылык алып келиши мүмкүн көйгөй көчүп Сенин оң көз, болушу мүмкүн. Ошондой эле укук бурчтуу droopy чели жана көйгөй оң көзүн ачып коюшу мүмкүн.
Бул белгилер үчүнчү мээлеринин нерв деген беймаза зыян менен шартталган. Бул көз кыймылдары жана сурма ачылышына көзөмөлдөйт маанилүү нерв болуп саналат.
Ошол эле учурда, сиз Бетин Даун синдрому бар болсо, анда сол колунун алсыз болушу мүмкүн, сол бут жана бетинин сол жагында. Бул дененин карама-каршы тараптын кыймылын көзөмөлдөп midbrain жаатындагы зыян менен шартталган.
Эгер сол midbrain бир мээсине кан бар болсо, сиздин көз көйгөйлөр сол көзүн жана сол кабагын таасир этет, сен жүзү оң жагында жана денесинин оң тарабында алсыздыгын ээ болмок болот.
Эмне үчүн күтүлөт
Бетин синдрому күтүлбөгөн алсыздыгы жана көрүнүш өзгөрүүлөргө алып келиши мүмкүн. Ошол замат мээге кийин, белгилери, алардын жаман, анткени шишик болушу мүмкүн жана мээге таасир күчөтүп мээ айланасында болушу мүмкүн.
мээге башынан көпчүлүк адамдар убакыттын өтүшү менен жакшыртууга бир даражасына ээ. оорутуп, кийин бир нече жума ичинде, мээсинде шишик бир жогорулатууга мүмкүндүк берет, жейт. мээ жаракат шыпаа дем менен физикалык терапия куралдар. Дене дарылоону, ошондой эле көздүн кыймыл жана дене кыймылдап кетпей мээге зыян карабай үчүн билүүнү жакшыртууну киргизсе болот.
себептери
midbrain үчүн түрмөктөрүнө "кандын кан тамыр аркылуу кан агымынын үзгүлтүккө Бетин синдрому кадимки себеби болуп саналат. midbrain кан менен камсыз кан тамыр арт мээ тамыры деп аталат. Кээде, арт мээ артерия, кичинекей бир бутагы үзгүлтүккө болсо, анда мээге кан белгилери, алар бүт арт мээ артериясы үзгүлтүккө болсо болмок караганда жазанын жана анча көп эмес.
Бул Бетин синдрому, адатта жагдай балак гана арт мээ артериянын бир бутагы үзгүлтүккө эмес, бүт артериясы.
Midbrain деген эмне?
Мээ жүлүн менен бириктире турган узун узартуу бар. узун бөлүмдө мээ деп аталат. мээ 3 бөлүмдөн турат; midbrain, Pons жана жүлүн. midbrain мээ жогорку бөлүгү болуп саналат.
Бир нече белгилүү жок мээ синдромдор , анын ичинде Wallenberg синдрому (каптал гана .Тамак синдрому) берилбейт-жылы синдрому (борбордук Понт синдрому) жана Ундина каргышы. мээ синдромдор баары бир учурда бир нече маанилүү таасир абдан кичинекей бир жаракат менен шартталган "белгинин" нейрологиялык көйгөйлөрдүн жыйындысы менен мүнөздөлөт.
Сөзү
Сиз ургандарды Бетин Даун синдрому бар болсо, анда бул кандайдыр бир болушу мүмкүн дегенди билдирет мээге коркунуч болуп . Толук медициналык баалоо сен үчүн, сен да алардын жүрүш тобокелдикти аныктоого болот жашоосу зарыл өзгөрүүлөрдү жасоого же башка зомбулук алдын алуу үчүн зарыл болгон дары-дармектерди алып.
Эгер мээге байланыштуу дагы бир оору үчүн Бетин Даун синдрому бар болсо, анда сиз оору чечилгенге кийин, симптомдору жакшыртууга кабылышат.
> Source:
> Бетин синдрому сейрек себептерин эки оорулуу, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, P Sitthinamsuwan, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011-жылдын май; 18 (4): 578-9. DOI: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.