А өчүрүү кан тамыр Disorder
Klippel-Trenaunay-Weber синдрому (KTW), ошондой эле Паркс-Weber синдрому деп да белгилүү, тубаса бир кан тамыр оорулары. Окумуштуулар бул генетикалык өтүп эмес окшойт, анткени эмне себептен ишене албай турабыз. Klippel-Trenaunay-Weber синдрому эки эркек жана ургаачы таасир этет. Ал кандайча пайда көбүнчө так белгилүү эмес.
Белгилери
KTW синдрому белгилери камтылышы мүмкүн:
- теринин астына кичинекей кан тамырлар менен ири порт-шарап такты мең (эреже катары, биринчи белги байкалбай) шартталган. Ал кочкул кызыл болот, кызгылт көк, ачык көтөрүлөт, же канашы ага томпокторду болушу мүмкүн. Көбүнчө порт шарап тагы бир бутун чоң жана KTW синдрому бери адатта таасир этет (башка аймактарына караганда үч эсе көп), мең каптарын, мисалы, жамбашка жана дененин жабыркаган тараптан бутунун үчүн жамбаш чейин.
- hemangiomas - кан тамырларынын анормалдуу массалар
- Varicose тамырлар
- артериялык аномалиялар деп аталган кан тамырларынын байкатпай чырмап (AVMs)
- Жабыр тарткан буту менен жумшак ткандардын жана сөөк ашыкча өсүшү
кан тамыр проблемалар жана өсүшүн кан, оору, тери ооруларына алып келиши (cellulitis), кыйынчылык басуу жана уюган кан (анын бутунан кан айлануусун кесип, же дененин башка бөлүктөрүнө барып, зыян алып келиши мүмкүн). Klippel-Trenaunay-Weber синдрому бар Ар бир адам өз таасирин тийгизген, ал эми көйгөйлөр катуу өчүрүү үчүн гана жумшак ыңгайсыз болушу мүмкүн тажрыйбалуу.
Окшош белгилери менен эки кан тамыр оорулары Klippel-Trenaunay синдрому менен болуп Sturge-Weber синдрому . Эки порт шарап матка кан тамыр аномалиялар себеп. Бирок, Klippel-Trenaunay синдрому айырмаланып, Паркс-Weber синдрому жана Sturge-Weber синдрому AVMs камтыйт жана кыйла татаал симптомдору менен катуу болушу мүмкүн.
диагноз
Klippel-Trenaunay-Weber синдрому белгилери тубаса болот. Диагноз белгилери, өзгөчө порт шарап кардай катышуусу жана жумшак ткандардын, сөөк ашыкча өсүшүнө негизделет. А КТ жана MRI синдрому даражасын аныктоодо жардам берет.
иштетүү
KTW синдромун дарылоо симптомдору багытталган. Көптөгөн адамдар, мисалы, оору жана шишикти азайтат резинка кысуу чулки, жөнөкөй эле дарылоо жардам берет. Лазердик терапия азайтуу же порт шарап тагы жок болот. Кээде хирургия ири hemangioma алып салуу же катуу чырмоок Буттун ашыкча эттер жок зарыл. Өтө сейрек болсо да, жабыр тарткан буту, себеби уюган кан же оор кылынбаган менен кесилет керек болушу мүмкүн.
алсырап, жана оор болсо да, Klippel-Trenaunay-Weber синдрому бар көптөгөн адамдар аз дарылоо абзел. Хирургия гана оор учурларда талап кылынат.
Source:
> "Klippel-Trenaunay синдрому баяндоо." Klippel-Trenaunay синдрому түшүнүү. Klippel-Trenaunay синдрому колдоо тобу. 26-май 2009