Hereditary Hemochromatosis бир Обзор
Тукум куума hemochromatosis катары белгилүү болгон генетикалык же тукум кууп өткөн бузулуу болуп саналат, темир жүктөлүшүн оору. Бул ичеги ашыкча темир беръънън натыйжасында (тамак-аш) темир сенин боор, жүрөк, жана уйку безинин сыяктуу органдарда сакталып болуп жүрөм.
Сиз бул калкан этикасынын жоктугу да себеп болушу ыктымал үйрөнүүгө калыштуу болушу мүмкүн, тукум куучулук hemochromatosis . Бул борбордук hypothyroidism алып, темир сиздин бези депозитине өткөрүп берилиши мүмкүн эмес, же андан аз, адатта, баштапкы hypothyroidism алып, бездин баштыкчасы.
бул жалпы генетикалык абал сонун сапаттары жана жасаган мамилесинен кандайча анын ичинде hemochromatosis менен жакыныраак таанышып, алып көрөлү.
Risk Factors
hemochromatosis өнүктүрүү үчүн тобокелдиктин бир нече себеп бар. hemochromatosis бир autosomal жаткан кризистик шарты болуп саналат, анткени, аны иштеп чыгуу үчүн генетикалык эки көчүрмөсүн керек.
Мындан тышкары, Түндүк европалык аял улутундагы номур бир коркунуч болуп саналат. Мындан тышкары, бардык эркек аялдардын этек аркылуу темирди жоготуп эле, hemochromatosis иштеп чыгуу үчүн сиздин мүмкүнчүлүктөрдү көбөйтөт, алар азыраак темир күчтү бекемдөө. Кийин аялдын тобокелдик, бирок бугунку менопауза ал мындан ары таза болуп калат.
Белгилери жана белгилер
hemochromatosis көрүнүштөрү, адатта, улгайган жашка чейин иштеп чыгуу эмес, органдары жабыркаган турган жараша, адам өзгөрүлмө белгилери болушу мүмкүн. Көпчүлүк адамдар, чындыгында, алар оорунун иштеп алдында hemochromatosis (үй-бүлөлүк тарыхы же кокусунан кан сыноолордун негизинде) менен аныкталат.
Бул темир Салымды эч кандай клиникалык белгилер жок бир органдын ичинде болушу мүмкүн экенин белгилей кетүү маанилүү. Мисалы, ачууга изилдөөлөр hemochromatosis менен дээрлик бардык адамдардын Тироид безинен темир кендерин ачып бердим +, ге, hemochromatosis менен адамдардын көбү негизги hypothyroidism (бир маанилүү ойду эсибизден чыгарбашыбыз) иштеп чыгуу керек.
Жалпысынан, да, hemochromatosis дагы жалпы белгилери болуп төмөнкүлөр саналат:
- Учурдагы чарчоо
- муундагы артрит-ооруйт, атап айтканда, орто эки манжа
- терисинин түсүнө өзгөрүүлөр, сары, жез, боз, зайтун
- алсыроо
- Ичтин оорушу (Өкмөт боор укугуна)
- Көтөрүлгөн кан кант
- Ши- калкан милдети тесттер
- Ши- боордун иштешин текшерген
- канда темир жогору
тазаланбай калган болсо, абалы, иштеп, адам иштеп чыгуу мүмкүн:
- диабет
- боор зыян
- Heart зыян
- калкан начар
- алсыздык
- Жоктугу же мыйзамсыз этек
Диагноз жана Сыноо
Эгер темир жүктөлүшүн белгилерин туш жана дарыгер канга жогорку темир санда аныктаса, анда ал hemochromatosis ген үчүн кандан анализ заказ берет.
Мындан тышкары, Кант диабети боюнча улуттук институту жана эритүү жана боор ооруларына ылайык, төмөндөгү тест жоболор сакталышы керек:
- Hemochromatosis адамдардын туугандары C282Y мутант (hemochromatosis ген) үчүн анализ керек.
- Ата-энелер, балдар, hemochromatosis адамдардын жакын туугандары тестирлөө эске алышы керек.
- Дарыгерлер оор жана туруктуу чарчоо менен адамдарды сынаш керек, түшүнүксүз боордун оорулары, муундардын оорушуна, жүрөк оорулары, Erectile Dysfunction, же диабет.
Акырында, атайын hemochromatosis менен калкан бези-катышуусун, бир ырастоо үчүн калкан безинин MRI темир кендерин аныктоо болот.
иштетүү
Hemochromatosis "зобун" же сайгылаганына-негизинен аркылуу тазаланат, кан берүү менен жөнөкөй жараян. Догдур hemochromatosis үчүн дарылоо катары сайгылаганына туруктуу тартибин, иштеп чыгат.
Сөзү
Hemochromatosis Кошмо Штаттардагы көбүнчө генетикалык оору болуп саналат, ал эми жакшы кабар анын олуттуу көрүнүштөрү, боор, жүрөк, жана калкан оору сыяктуу эле, көп учурда туура сактоо менен тоскоол болууга мүмкүн болот деген.
Эгер темир ашыкча же түшүнүксүз симптомдору үй-бүлөлүк тарыхы бар болсо, анда ал текшерүүдөн өтүү жөнүндө дарыгер менен сүйлөшүү үчүн акылдуулукка жатат.
> Булак:
> Шриер SL, Бэкон BR. (2018-жылдары). Клиникалык көрүнүштөрүнө жана тукум куума hemochromatosis диагнозу. Жылы: UpToDate, Mentzer WC (ред), UpToDate, Убалтам, М.А..
> Tamagno G, Де-Карло E, Murialdo G, Scandellari C. генетикалык hemochromatosis жана аутоиммундук Хурметли ортосундагы мүмкүн болгон шилтеме. Minerva Med. 2007-дек; 98 (6): 769-72.