КССА Оорунун PCOS туурап алабыз
Polycystic жетилген синдрому (диагнозун кароодо PCOS ), ал дарыгер да, кеч капилет тубаса бөйрөк гиперплазия (КССА) кароо үчүн мүнөздүү. Бул эки оорулар көп эле белгилерин алып, себеби болуп саналат.
Кеч капилет Тубаса Бөйрөк гиперплазия
Тубаса бөйрөк гиперплазия негизги энзим денеден жок болгон оорулар бир тукум тобу.
туулган учурда ушул генетикалык кемчиликтер (тубаса) маанилүү үстү борбору гормондорду өндүрүү үчүн керектүү болгон бир нече энзимдерди таасир этет.
КССА учурлардын дээрлик 95 пайызы бир энзим 21-гидроксилаз жетишсиздигинен улам пайда болот. орган эки негизги үстү стероид гормондор-кортизол жана aldosterone энзим жетиштүү көлөмдө жасап, 21-гидроксилаз жок, же бир аз денгээлде иштеп мүмкүн эмес. Бул aldosterone жана кортизол көлөмү тийиштүү жалпыланган алдын алуу, гормондордун назик балансты чечип ыргытат да, жана үстү борбору аялдын сапаттарды эрдикке алып келүүчү, андроген (эркек стероид гормондор) кылып баштайт. КССА бул классикалык түрдө, туз балансы электролит бузулушу, дененин суусуздануу жана жүрөк ритми өзгөрүүлөргө алып келээрин, ошондой эле кескин өзгөрүшү мүмкүн.
көптөгөн оорулуулар көп өтпөй төрөлгөндөн кийин диагноз жатканда, адатта, өспүрүм же бойго жеткен, ал эмес классикалык же кеч капилет КССА деп аталат, бул оорудан кийин өмүр бою иштеп бир түрү бар.
Бул адамдар гана кортизол өндүрүш үчүн зарыл болгон энзим бир жок болуп жатат. Aldosterone өндүрүш байланыштуу эмес, ошондуктан оорунун бул түрү тубаса түрүндө да анча оор эмес болуп саналат жана белгилери PCOS үчүн көп учурда туура эмес болуп саналат, көрсөтүлгөн:
- чаттагы чач мөөнөтүнөн мурда иштеп чыгуу
- Irregular этек
- Hirsutism (керексиз же ашыкча орган чач)
- Катуу ысык (жүзү жана / же органы)
- КССА менен жаш кыздардын 10 пайызы 15 пайыз Туут
КССА диагностикалоо
Тубаса бөйрөк гиперплазия генетикалык жеткирилет. Чыгышында жүйүттөр (Ашкенази) жалпы калктын салыштырмалуу бул оору, ээ ыктымалдыгы жогорулаары бар. КССА бир болгондуктан autosomal жаткан кризистик оору да, ата-энелер балага өтө турган кемчилик энзим рг керек.
Улам абалы генетикалык берүү үчүн, көптөгөн адамдар үй-бүлөдө тобокелдиктин билишет жана алардын генетикалык текшерүүдөн муктаж экенин билели. Дарыгер демейдегиден кортизол же башка гормоналдык баскычтарда издеп, кан менен зааранын сыноолорду мүмкүн. диагнозун кабыл алууда жогорулатуу андроген аздыгы да каралышы мүмкүн. Толук үй-бүлөлүк тарыхы эсепке жана физикалык сынак дарыгер толук диагностикасын үчүн да зарыл.
Дарылоо Options
Бойго болтурбоочу таблеткалар , этек айланышын жөнгө салуучу безеткилерди азайтуу менен, эреже катары, натыйжалуу, кээде демейдегиден чач жоготуу. Бул симптомдор менен күрөшүүдө натыйжалуу жок болсо, же дарыгер бул бойго болтурбоочу таблеткалар силер үчүн туура эмес болгон, ал сага бир аз дозадагы стероиддик дарылоону берип карап алат.
Бирок, дарылоо, адатта, өмүр бою эмес.
адамдар классикалык КССА менен aldosterone жетишсиздиги менен Анткени, fludrocortisone сыяктуу дары (Florinef) денедеги туз сактап калат. КССА классикалык түрү менен улуу бейтаптар туздуу тамактарды жеп, ал эми балдар, ошондой эле кошумча туз (моюн таблетка же эритинди катары), кабыл алуу.
белгилүү бир дары-дармек жана тартип Адатта, дарыгердин кароосу чейин жана депрессия көз каранды болуп саналат.
> Source:
> Улуттук Бөйрөк оорулары Foundation. Тубаса Бөйрөк гиперплазия (КССА).