Генетикасы ролу толугу менен жабыр тарткан үй-бүлөлөрдүн белгилүү эмес,
Генетика мүмкүн бардык түрлөрү рол ойнойт Паркинсон оорусу . Ошентсе да, оору коркунучун жогорулатат генетика белгилүү бир айкалышын ээ болгон, ал эми бул сөзсүз эле аны аласыз дегенди билдирбейт.
Паркинсон менен жашаган адамдардын 15 25 пайызы бар үй-бүлө тарыхын абалына, же тез арада же экинчи даражадагы байланышы.
Бул туугандарынын бири же бир нечеси бар Паркинсон үчүн бир аз жогору тобокелге коюп, бирок ал дагы эле баш аламандык иштеп аласыз эч кандай кепилдик.
Же тескерисинче, Паркинсон бар болсо, ал балдар же неберелерим болбосун же ооруну ээ болот деп айтууга болбойт. Бул жөн эле, алардын коркунучу бир аз бир үй-бүлө тарыхына эле жогору экенин көрсөтүп турат.
Акыр-аягы, Паркинсон көпчүлүк учурларда (биз да ээ башынча же ыктыярдуу оору деп атаган) кандайдыр бир белгилүү себеп жок. үй-чуркап көрүнгөн жолдор бар, бирок ошол эле учурда бир аз түзгөндүктөн - болжол менен беш 10 пайызга чейин, баарын айтып берди.
Негизги Джин Гулум Associated менен Паркинсон
үй-бүлөлөрдө чуркап генетикалык кемчиликтер таасирине пайда Паркинсон түрлөрү бар. Биз белгилер болуу алда канча мурда пайда жиберсем, оорунун алгачкы капилет түрлөрү менен көрүп жакын орточо баштоосу 60 жашында .
Бир түрү генетикалык үйбүлөлүк паркинсонизм менен байланышкан деп аталган SNCA генде болот. Бул Alpha-synuclein протеин, нерв клеткаларындагы Майып салым кошо турган макромолекуланын өндүрүү менен байланыштуу ген болуп саналат. жалпы калк сейрек болсо да, SNCA гендин түрлөрдүн Паркинсон жабыр тарткан үй-бүлөлөрдүн эки пайыз аныкталды.
2004-жылы окумуштуулар бир нече мүчөлөрү таасир калган үй-бүлөлөрдүн бир катар ушул сыяктуу генетикалык анализдин тапкан. Деп аталган LRRK2 түрлөрдүн бүгүнкү күндө, негизинен, жүйүт, Ашкенази, Түндүк африкалык араб-бербер, же Basque келип элине таасир тийгизген, бардык Паркинсон учурда болжол менен бир-эки пайызга чейин менен тыгыз байланышта болот.
GBA генди катышуусу менен дагы бир түрлөрдүн мурунтан Ганджу оорусу себеп болот (издерин, чарчоо, аз кандуулук менен мүнөздөлгөн тукум куума бир бузукулук, боор жана боор углубления). Изилдөөлөр бери GBA түрлөрдүн мутант жана оорунун ортосундагы себептик байланыш деген, Паркинсон менен бир топ адамдар бар экенин көрсөттү.
Генетика жана экологиялык себептер
Курчап турган чөйрөнү коргоо Ошондой эле Паркинсон менен, кээ бир учурларда, генетика менен тандем менен иштөөгө мүмкүн өнүгүшүнө маанилүү салым болуп саналат бузукулук . 2004-жылы изилдөө CYP2D6 гендин бир генетикалык болгон жана өсүмдүктөрдү дуушар эл Паркинсон иштеп чыгуу үчүн эки эсе көп экенин көрсөткөн.
өз, химиялык, металлдар, эриткичтер жана башка заттарды, ар бир эркин Паркинсон менен тыгыз байланышта болушу керек. Бирок, кандай кызыктуу CYB2D6 генетикалык болгон жана өсүмдүктөрдү дуушар болбогон адамдар башаламандыкты иштеп чыгуу ар кандай жогорку тобокелге деп табылган жок деп саналат.
Сөзү
Азыркы учурда сизге түздөн-түз пайда болушу мүмкүн болсо да, жыйынтыгы генетикалык тестирлөөнүн окумуштуулар жакшы ооруну түшүнүү жана жаңы дарылоо иштеп берип, андан ары Паркинсон изилдөө жардам берет. сынап тандоо жеке бири болуп саналат, ал эми, эгерде бир нече үй-бүлө мүчөлөрү жабыркаган же бери сиздин кагылышуу улуттук негизде жогорку коркунучу бар болсо, пайда болушу мүмкүн.
булактар:
> Lesage, S. жана Брис, A. "Паркинсон оорусу: шыктуулугу таасирлер monogenic түрлөрүнөн.". Адам молекулярдык генетикасы. 2009; 18 (R1): R48-59.
> Stewart, А .; Жагдай, D .; William J. жана башкалар. Паркинсон оорусу: Диагноз жана дарылоо башкаруу (2-басылышы). New York: Demos Медикал Publishing; 2008; ISBN-10: 1933864001.