Линч синдрому же тукум куума nonpolyposis кочуштап рак оорусу (HNPCC) курстар жана башка рак өөрчүү коркунучун жогорулатат. Саламаттыкты сактоо жана комплекстүү рак тандап программасы бул тобокелдиктерди башкаруу болот.
Линч синдрому (HNPCC), генетика жана үй Колон Рак
Түз ичегинин рак жөнүндө 75% га санда учурлар . Бул, алар ооруга чалдыкканын билет адам үчүн эч кандай аталган генетикалык себеп же документтер менен үй-бүлөлүк тарыхы бар дегенди билдирет.
жоон ичеги рагынан башка себептердин арасында Линч синдрому же тукум куума nonpolyposis кочуштап рак оорусу (HNPCC) болуп саналат.
Линч синдрому АКШ диагноз кочуштап рак ооруларынын 2-7% ын гана түзөт. жыл сайын болжол менен 160,000 адам жоон ичеги рагына чалдыкканын экендигин эске алсак, бул Линч синдрому таандык 3200 жана жоон ичеги рагы учурларда 11200 ортосундагы билдирет.
жоон ичеги рагынан жогору тобокелдиги менен бирге, Линч синдрому бар адамдардын, анын ичинде көтөн чучук, ашказан рак, ичке ичегини, боор өттүн түтүкөткөргүчтөрдүн, жогорку сийдик каналдарына, мээ, тери, простатит, жатын башка рак иштеп чыгуу ыктымалдыгы жогорулаары, болушу мүмкүн ( эндометрия) жана энелик. Линч синдрому бар болгон үй-бүлөлөр адатта рак күчтүү үй-бүлөлүк тарыхы бар. генетикалык анализдин көп киши окуй болуп менен, бул үй-бүлөлөрдүн көбү Линч синдрому себеп генетикалык өзгөрүүлөрдү бар экенин билет болду экен.
Бул ошол эле учурда үй-бүлөлүк тарыхын жазып маанилүү себеби болуп саналат.
Адамдар, адатта, тукум куучулук айрым рактын деп ойлобойм, бирок чогуу шилтеме пайда кошо алганда.
Линч синдрому кандайча өткөн?
Линч синдрому балдарга ата-энесинен байланыштуу төрт ген өзгөртүүлөр берилет: MLH1, MSH2, MSH6 жана PMS2. Гендер адам денесин куруу жана чуркоо боюнча нускамасы болуп саналат.
Дээрлик денебиздин ар бир клетканын ар бир ген эки көчүрмөсүн камтыйт. Бир нускасы үчүн энеси менен бир нускасы ата келип чыккан. Мына ушундай жол менен, бир баланын энеси же атасы Линч синдрому алып ген бир же бир нече өзгөртүүлөр бар болсо, анда алар өздөрүнүн ген өтүп жатканда алардын балдары үчүн, бул өзгөрүүлөр, өтүп кете алат.
Кээ бир ооруларда, эки ген нускада бир зыян келтирген болсо же жок болсо, башка жакшы көчүрмөсүн, адатта, эч кандай оору же оору көбөйдү коркунучу бар болот, иштей баштайт. Бул аталган autosomal жаткан кризистик үлгү .
анын ичинде башка оорулар боюнча Линч синдрому, ген бир жуп да бир нускасы бузулган болсо же дайынсыз жок болду, бул м ‰ мк ‰ н жана оору пайда алуу үчүн жетиштүү болуп саналат. Бул autosomal басымдуулук үлгүсү деп аталат. Бирок, бул рак гана жогорку тобокелдик Линч синдрому бар адамдардын тукум кууп өткөн эмес экенин эстен чыгарбоо абзел. Линч синдрому рак өнүгөт элек Рак өзү ар бир адам тукум кууп өткөн эмес, жок.
Линч синдрому тышкары, бар жоон ичеги рагынан башка генетикалык шилтемелер түшүнүү үчүн олуттуу мааниге ээ жана андан да көп байланыштарды жакын арада ачылат кала бериши мүмкүн.
Сиздин мыкты коргоо
Бактыга жараша, биз жөн эле, сен үчүн да жок болгон, көрө жатарбыз доордо жашап жатабыз.
баа генетика жолдору бар, кимдир бирөө бир генетикалык коркунучу бар болсо да, биз ошол коркунучун төмөндөтүү үчүн башка жолдор тууралуу көбүрөөк үйрөнүп жатышат. рактын бир эле үй-бүлөлүк тарыхы бар бул алардын ден-соолугуна кам көрүү үчүн адамдарды күч дайыма эле жаман нерсе эмес. Бул, мисалы, 10% бир генетикалык шилтемеси бар болгон эмчек рагы менен болот. үй-бүлөлүк тарыхы бар аялдар көп учурда текшерилип жаткан текшерип, бир жолку текшеришти да күтүп отура бербей. Алар рагына чалдыгышы кыла турган болсо, анда, демек, себеби, үй-бүлө тарыхына жетишсиздигинен аз тынчсызданат 90% адам үчүн мурда ашык болушу мүмкүн.
Бул жол менен чыгып кетчүдөй болуп жөнүндө ой жүгүртүү кээ бир адамдар жакшы, алардын коркунуч менен күрөшүүгө жардам берип келет.
Генетикалык негизде
Сиз Линч синдрому бар экенин билип, анда генетикалык Сооротуучуну көрүү үчүн жолдомо алуу жөнүндө дарыгер менен сүйлөшүп. Сиздин доктур сен жаатындагы квалификациялуу генетикалык Сооротуучуну таап же генетикалык ресурстарды көмөк жайгашкан Генетикалык Counselors Улуттук өтөт Сайттан издөө жардам бере алышат. Генетикалык Сооротуучуну көрүп жабыркаган ген бардык өзгөрүүлөр эмес, рак коркунучу бир калыпта алып улам маанилүү болуп саналат. Кээ бир өзгөртүүлөр башка өзгөрүүлөр абдан рак тобокелдигин жогорулатат, ал эми бир аз тобокелдигин жогорулатат. Бул сиз муну башкаруу планын иштеп чыгуу үчүн сиздин жеке тобокелдикти билүү маанилүү.
Рак экрандаштыруу
Тарта турган экинчи маанилүү кадам рак тандап алуу планы жөнүндө дарыгер менен сүйлөшүп турат. анын ичинде түз ичегинин рак оорусунун көп рак түрлөрү үчүн жеткиликтүү тандоо тест бар. Анан да атайын тандап сыноо жок, рак түрлөрүнө, мисалы, Ч. сканерлери менен MRI сынактарынын аспаптар өтө айыктырылуучу турганда, анын алгачкы баскычтарында рак үчүн пайдаланылышы мүмкүн.
аты куума nonpolyposis кочуштап рак сунуш кылат, бул шарт дайыма полиптери коркунучун жогорулатпастан, жоон ичеги рагы коркунучун көбөйтөт. Полиптери ичеги-жылы өсүш бар тазаланбаган болсо, жоон ичеги рагына алып келиши мүмкүн. Бул Линч синдрому бар адамдар эч качан полиптери ээ эмес дегенди билдирбейт. Ал тек гана, алар көп учурда биринчи өнүгүп полиптери жок жоон ичеги рагына иштеп чыгуу экенин көрсөтүп турат. Ушул себептен улам, бул ооруну жооп берээри айкын тандап алуу кыйла оор болушу мүмкүн, бирок изилдөө берээри чынында Линч синдрому менен байланышкан чекит рак таап жатат деп колдойт. Берээри Линч синдрому башкаруунун маанилүү бөлүгү болуп саналат.
Балким, бир жаш курагында баштап жана андан көп Линч синдрому жок адамдарга караганда тасмалардын керек. Бул абдан олуттуу машакаттуу болуп көрүнүшү мүмкүн, ал эми мыкты жолдор менен, анын ичинде түз ичегинин рак оорусунун, сиздин көбөйгөн рагынын өөрчүү коркунучун башкаруу үчүн бири болуп саналат.
Бар, кээ бир жакшы кабар
эч ким Линч синдрому менен келет, ал эми бул генетикалык абалы жөнүндө жакшы кабарды бир аз бар. 2008-жылы Италиялык изилдөөчүлөр Линч синдрому менен кочуштап рак менен ооругандар башка жоон ичеги рагы менен ооруган алда канча жакшы экенин көрсөтүү изилдөөсүн жарыялады. Линч синдрому бар адамдардын бир кыйла жакшы иштеп кетүү керек, бул бейтаптардын тирүү аныкталгандан кийин беш жыл 94% менен салыштырмалуу, 5 жылдык кетүү чен менен 75% га ыктыярдуу жоон ичеги рагынан . Алар түз ичегинин рак оорусунун ар кандай түрлөрүн биология айырмачылыктардын жоон ичеги рагы текшерүүлөрдү алуу тууралуу жакшы, анткени Линч синдрому бар адамдар мурда аныктоо баштап, бул үчүн бир нече себептер бар. Кандай болбосун, бул кабарды жылыткан.
Булак
Colorectal Cancer Coalition. Линч синдрому. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
Джин Reviews. Тукум куума келишимдик Polyposis Колон Рак. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hnpcc
Генетикалык жана сейрек кездешүүчү оорулар маалымат борбору. Сайттан: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
Милка Н.М.. Линч синдрому менен көзөмөлдөө дүйнөгө бир ишти жасоо. Colorectal оорулары, 2009-жылдын 11-: 131-32.
Саламаттыкты сактоо боюнча улуттук институт. Линч синдрому. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome