Өнөкөт lymphocytic лейкоз, же CLL, таралган лейкоз Кошмо Штаттардагы чоъ.
Курч myeloid лейкоз жөнүндө эмне айтууга болот, же адалдоого?
- Эгер тез интернет издөө болсо, анда бул адалдоого кишилер бир кыйла жалпы рагы экенин ишендирип, силерди адаштырууну мүмкүн. ТК жыл сайын диагноздоонун жогорку жалпы саны бар, бирок, бул жалпы бир чоң салымын чагылдырат балдар-ТК экинчи кездешет балдардын рак жана лейкемия бала көбүнчө рак болуп саналат .
- ТК башаламандык дагы бир жагдай болушу мүмкүн көпчүлүк кишилер жалпы курч лейкоз болуп саналат. лейкоз жөнүндө сөз кылып, курч жана өнөкөт сөздөрү өнөкөт бронхит каршы катуу кармаган бронхит жөнүндө айтып берип жатканда, алар деп, караганда бир аз башкача мааниге ээ. Курч лейкоз өнөкөт тарыхый адам жыл менен бирге жашашыбыз үчүн бир кыйла жай өсүшүнөн пайда болуулар менен катары эсептелген бир лейкоз болушун билдирет, ал эми тез ийгилик издөөдөн билдирет. Бүгүн, өнөкөт leukemias кетүү жолу диагноз учурдан тартып 2 жылдан 20 жылга чейинки менен, өтө ар түрдүү болушу белгилүү.
Кишилер арасында, лейкоз негизги түрлөрүнүн CLL (37 пайыз) жана кирешелерди адалдоого каршы (31 пайыз) болуп саналат. Ошол топто учурда 75 пайызды түзөт, бул 0 19 жылга кездешет.
2016-2017-жылдарга баа
An болжолдуу 62.130 адам (бардык жаш курактагы) Американын рак оорулары менен күрөшүү коому ылайык, лейкоз менен ооруй турган.
Бул типтеги (бардык жаш курактагы) тарабынан бузулушу болуп саналат:
Ичеги-Myeloid Leukemia: 21.380
Өнөкөт Lymphocytic Leukemia: 20.110
Өнөкөт Myeloid Leukemia: 6660
Курч Lymphocytic Leukemia: 5970
Башка Leukemia: 5910
CLL маалымат жана сандар
жай-өсүп эмес Ходкинс анын lymphomas бири - CLL оорунун бир башкача көрүнүшү катары чакан lymphocytic Lymphoma, же SLL болуп эсептелет.
Үй-бүлөлүк тарыхы CLL тиешелүү; ата-энеси, бир туугандары, же CLL менен ооруй элдин уулдары аны өздөрү иштеп чыгуу үчүн эки жолу коркунучу да бар.
Бул жерде америкалык Cancer коомунун кээ бир кошумча маалыматтар:
- лейкемия бардык жаңы учурларынын 25 пайызы CLL бар
- CLL алуунун орточо өмүр бою тобокелдик 1 200-жылы болот
- CLL тобокелдиги аялдарга караганда эркектер кыйла жогору
- диагноз боюнча орточо жашы болжол менен 71 жылды түзөт
- CLL 40 жашка чейинки сейрек учур болуп саналат, жана балдар менен өтө сейрек.
Себепсиз жөнүндө ишараттар
Американын рак оорулары менен күрөшүү уюмунун маалыматы боюнча, изилдөөчүлөр CLL качан башталат деп эсептешет B-ууну - ак кан клеткасына антителолорду үчүн жетилген болот түрү - чет өлкөлүк антигенге жолукканда тааный кийин башымча жана жок сабырдуулук бөлүп улантат . азырынча белгилүү эмес, бардык кадамдар бул эмне жана маалымат кандай өзгөчөлүгү, бирок CLL генетикалык түркүгү кээ бир айтып, жакшы түшүнгөн деп баштап жатабыз.
Жөнүндө 17р Deletion CLL
17р өчүрүүлөрдүн CLL үчүн белгилүү бир хромосоманын бир бөлүгүн, анткени аталган, хромосоманын 17, жоголгон - деп, аны менен бирге, көпчүлүк учурда апоптоз, же программаланган клетка өлүмүнө көзөмөлдөйт p53 деп аталган маанилүү ген барат.
17р өчүрүүлөрдүн жалпы, 3 CLL адамдардын 10 пайызга чейин болот. 17р өчүрүүлөрдүн CLL мамиле кыйын CLL бир түрү болуп саналат; 17р өчүрүүлөрдүн CLL адамдар кадимки химиотерапия менен мамиле кылуу кыйынга турушу жакын. Адам жашоосунун күтүлгөн узактыгынын медианасы, же орто балл, үч жылдан кем эмес.
CLL тууралуу көбүрөөк маалымат алыш үчүн, кара Карен Raymaakers менен макала .
> Булак:
> Leukemia жана Lymphoma коому. Маалымат жана статистика. Сайттан September 2017.
> Америкалык Рак коому. Leukemia - Өнөкөт Lymphocytic. Сайттан September 2017.
> Рак маалымат жана сандар, 2017. Америкалык Рак коому. 2017-Сайттан September 2017.