An аутоиммундук оору
Башынча thrombocytopenic purpura (ИПО), ошондой эле иммундук thrombocytopenic purpura деп, дене жетиштүү бөлүкчөлөрү жок, кайсы бир шарты болуп саналат. Бөлүкчөлөрүнөн майда кесилген же тыныгуу мөөр уюган пайда чогуу жабыш кансыроону токтотууга жардам кан клеткалары бар.
"Башынча" (ID-EE-о-PATH-ICK) оорунун себеби белгилүү эмес деп билдирет.
"Thrombocytopenic" (throm-BO-сайт-O-Pee-Ник) төмөн кан бөлүкчөлөрү билдирет.
"Purpura" (Purr-Purr-ах) адам ашыкча жанчыларын бар дегенди билдирет.
Окумуштуулар ИПО бир аутоиммундук оору болуп саналат деп эсептейбиз. орган, адатта, антителолор жараны, ал эми ИПО бул антителолор кол жана дененин ден-соолугу бөлүкчөлөрү жок күрөшүүгө жардам берет. Бул эмне себептен белгилүү эмес. ИПО жыл сайын миллион 50 150 эл болот. жабыр тарткан адамдардын жарымына жакыны балдар. ИПО аялдарга 2 3 эсе көбүрөөк эркектерге караганда таасир этиши мүмкүн.
түрлөрү
ИПО 2 түрү бар.
- Курч ИПО ИПО убактылуу же кыска мөөнөттүү бир түрү болуп саналат. Ал, негизинен, 6 айдан кем созулат. Бул ИПО кыйла таралган түрү болуп саналат жана, адатта, жашы 2 жана 4-жылга чейин, негизинен, балдар да, кыздар менен да пайда болот. Бул учурда бала жугузуп алган же илдет менен ооруган кийин пайда болот.
- Өнөкөт ИПО, адатта, 6 ай же андан көп белгилерин алып, узакка созулган эмес. Бул негизинен улуу таасир этет, ал эми кээде өспүрүмдөр жана балдар, аны иштеп чыгуу мүмкүн.
Белгилери
ИПО оорууну төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
- Easy же ашыкча жанчылган ; көгөргөн эч бир себепсиз (purpura) пайда болушу мүмкүн
- теринин астына кан менен шартталган Tiny тери (petechiae) жөнүндө кызгылт-көк чекиттер, айрыкча төмөнкү буттары,
- көп убакытты талап арзандашы кан агууну токтотуу үчүн
- Канайт же тиш кан
- Заарада кан же ичеги кыймылдар
- Аялдар оор этек кири ээ болушу мүмкүн
жумшак ИПО менен кээ бир адамдар бир нече же эч кандай белгилери болушу мүмкүн.
диагноз
ИПО диагнозу бир медициналык тарыхында, физикалык экспертиза жана кан текшерилген кайра кароо жолу менен жүргүзүлөт. Тарых жана дене экспертизанын жүрүшүндө, Догдур кан белгилери жана кандагы жарат төмөн номерлерди алып келиши мүмкүн болгон башка дагы шарттар болот. Кан тесттер кан үлгүсүн бир микроскоп менен карап турган ИПО менен андагы бир аз санын көрсөтөт толугу менен кан санап (КТК) жана кан куюп ташташат, камтыйт.
ИПО Hereditary барбы?
Изилдөөчүлөр оору, адатта, үй-бүлөсү менен качып эмес, ошондой эле ИПО себеп тукум куума болушу үчүн түзүлгөн эмес.
иштетүү
ИПО курч түрү менен ооруган балдардын көпчүлүгү эч кандай дарылоо менен 6 айдын ичинде ИПО толугу менен калыбына келтирет. жумшак ИПО адамдар, ошондой эле дарылоонун зарылдыгы деле жок болушу мүмкүн. ИПО дарылоо кандагы жарат санын көбөйтүүгө багытталган. чоъдорго жана дарыланууга муктаж болгон балдар үчүн, Преднизалондун сыяктуу кортикостероид, адатта, денедеги сезгенүүнү азайтуу үчүн бир нече жума же бир нече айдын ичинде кабыл алынат. жарат санын көбөйтүүгө жардам берет дагы бир дары иммундук глобулин болуп саналат.
Адатта, кан тамырга (тамырдын бир ийне аркылуу) берилет.
бейтаптар дары жооп жок кезде, боор хирургиялык жол менен дененин алынып салынышы мүмкүн. ИПО-жылы, көк боор антитело өндүрүү жана Таттыбүбү жок кылуу маанилүү жер деп эсептелип келет. Бирок, көк боорду алып салуу жугуштуу айрым түрлөрүн алуу коркунучу бир адам болушу мүмкүн.
п бар ИПО менен кээ бир адамдар, Таттыбүбү куйдуруудан ала алат. кан Банкынын донорлук бөлүкчөлөрүнөн убактылуу денеси жарат санын көбөйтүү үчүн адамдын каны куюлууда.
Rituxan (rituximab) деп аталган дары өнөкөт ИПО үчүн дарылоо катары эксперименттер аракет кылып жатат.
Ошондой эле кан тамырга берилет. Бир нече башка дары-дармектер, ошондой эле аракет кылып жатат. Таттыбүбү Disorder колдоо бирикмеси жүрүп жаткан ИПО клиникалык сыноосунун тизмесин алат.
булактар:
Purpura Баланы жана баалоо. Америка үй-бүлөлүк дабагерлер академиясынын. www.aafp.org.
Иммундук Thrombocytopenia деген эмне. Улуттук жүрөк жана кан Lung институту.
B-клетка алсызданышы (анти-CD20. Таттыбүбү Disorder колдоо бирикмеси. Www.pdsa.org.