Суроо: сокур адамдар, чынында эле, ак-кара жана кара түс барбы?
Жооп: термин "түс сокурдугу" көп адамдарды адаштырат. Темасы түс сокурдугу , анткени анын татаалдыгынан абдан кызыктуу болот. Көптөр "түстүү сокур" деп атаган ким кара жана ак түстөрдү көрө гана бере алат деп ишенем. Ошентсе да, ал толугу менен түстүү сокур болуп өтө сейрек кездешет.
бөтөнчөлүктөрү бар болсо да, түс сокурдугу жабыр тарткан оорулуулардын көпчүлүгү ак-кара жана башка түстөрдү көрө алат - алар жөн гана ар кандай жол менен кабылдайбыз.
Ак жана Кара көрүнүш?
Түсү сокур киши кырсыкты айырмалоочу түстөрдү бар окшойт жана жөн гана дагы бир түстү алмаштырышат. Биз, ар түрдүү түстөрдү жардам берет биздин көз карашыбыз боюнча колбача бар. Биз кызыл, көк, жашыл колбача бизге ошол түстөрдү, ошондой эле бул түстөрдүн айкалышын көрүүгө кантип жардам бере алышат. туура, ар түрдүү түстөрдү үчүн, адам тобурчактын бардык үч түрүн болушу керек.
түс сокур адам кадимки колбача ээ эмес же конустар тийиштүү түрдө иштебейт. конустар туура иштеши же туура аралашма жаса албай жатса, анда мээ сен билип жаткан түстөр тууралуу туура кабарларды кабыл албайт. Мисалы, бир түстүү сокур адам боз же тан эле жашыл жалбырагын сезе алат.
Түс сокурдугу Hereditary барбы?
Түс сокурдугу көп учурда тукум кууп өткөн эмес, ал эми ошондой эле көз, беймаза, же мээге зыян, же белгилүү бир химиялык заттардын таасиринен болушу ыктымал.
бир оорудан шарт катары ойлогон жок да, түс сокурдугу, ал жабыр тарткан адамга абдан чөктүрүшү мүмкүн.
Диагнозу Түс сокурдугу
Eye дарыгерлер учурунда түс сокурдугу үчүн сыноо болот көз экспертиза . Бир тест түркүн-түстүү чекиттерден бир сүрөт. дарыгер Чекиттердин ортосунда жайгашкан сүрөттү аныктоо керек.
чыдамдуу суротту кое албаса, анда, ал кейипте болуп каралышы мүмкүн.
Эмнени билиши керек
Эгер сиз эркек балдар кыздарга караганда түсү сокур болуп андан да көп болушу мүмкүн экенин билген чыгаарсыз? Кызыктуусу, болжол менен ар бир 12 балдар бир аз түс сокур дегенде жатат. түс сокурдугу ген X-хромосома боюнча жайгашкан, анткени балдар көбүрөөк таасир берет. эркек бир X-хромосоманы ээ болгондуктан, алар бир гана жабыркаган генди болушу керек эле өзгөрүүлөргө дуушар болушу мүмкүн эмес. Аялдар, алар түс сокурдугу азап экөө жабыркаган генди болушу керек деп, 2 X-хромосома бар.
Сиздин уулунун диагнозу кооптуу болушу мүмкүн, эртеби-түс сокурдугу аныкталса, ошончолук жакшы болот. Эртерээк текшерилүү, мектепте мүмкүн окутуу кыйынчылыктарды алдын алуу чечүүчү мааниге ээ. Сиздин уулу анын билдирүүгө жана уулу түстүү сокур экенин айтып анык болсун. Жасап, мектепте, ага жардам берүү үчүн, ал үчүн жасалган болушу мүмкүн.