Тоголок жактуу склероз (ТЖТБ) сейрек медициналык оору болуп саналат. Бул сейрек аутизм салыштырмалуу сөз кылынган, бирок, чынында, Бөлүмдүн менен адамдардын көбү, чынында, бир аутистикалык спектри жабыркаган деген диагноз мүмкүн. Жүргүзүлгөн изилдөө иштерине ылайык:
Тоголок жактуу склероз (ТЖТБ) мээде жана бөйрөк, жүрөк, көз, өпкө, тери сыяктуу абдан маанилүү органдарга өсө аталса, шишиктери себеп сейрек кездешүүчү генетикалык оору болуп саналат. Ал, адатта, борбордук толкунданып системасына таасирин тийгизет. Көп Бөлүмдүн пайда шишиктер тышкары, башка белгилери талма, акыл-эсин өксүтүп, жүрүм-туруму начарлашы, ошондой эле тери бузулууларды камтыйт.
Бөлүмдүн жана аутизм ортосундагы байланыш
Бөлүмдүн деген диагноз бардык адамдар болжол менен 50%, ошондой эле аутизм менен diagnosable болуп саналат. аутистикалык спектри жабыркаган ЖАНА камак бузулган адамдар көп болуп, 14%, ошондой эле Бөлүмдүн менен diagnosable болушу мүмкүн. Изилдөөчүлөр аутизм жана коопсуздук байланышта болот көрүнөт, эмне үчүн толук ишене албай, бирок TC союз ылайык, акыркы ачылыш ТЖБнын деп болжолдойт:
... мээнин ар кайсы бөлүктөрү бири-бири менен гана убактылуу бөлүктөрдүн, бирок мээнин башка көп жерлеринде, ошондой эле эмес, туташууга жол менен аномалиялар бар. Бул ыкма менен көз карандысыз болушу анормалдуу байланыштарды, Бөлүмдүн менен балдар жана улуулар менен Аутизм менен байланышкан. Андан тышкары, көптөгөн изилдөөлөр, айрыкча, талма менен эрте баштоосу, кечиктирилип өнүктүрүү жана Аутизм менен байланышкан басып, деп көрсөттү. Ошондуктан, Аутизм менен кыйла жогору кокустан пайда алып келет себеп жыйындысы болуп саналат.
же талма аутизм алып илдетине көрсөтүүлөр иш жүзүндө болобу - да, бул жаңы маалымат менен, бирок, бул талма Аутизмдин алып, жокпу, ачык-айкын эмес.
Моюнга алуу жана МТБунун гуманитардык бөлүмүндө кызмат кылган диагнозу
Ал ата-энеси коопсуздук мураскор болушу мүмкүн. Көпчүлүк учурларда да, өзүнөн-генетикалык мутант болуп саналат. Башкача айтканда, бир баланын гендер да ата-энеси коопсуздук же туура эмес генди да бар да төлөгөн. Коопсуздук жана тукум кууп өткөн эмес, ал, адатта, бир эле ата-эне келип чыккан. МТБунун гуманитардык бөлүмүндө кызмат кылган ата-эне бар болсо, анда ар бир бала башаламандыкты өнүгүп келе жаткан 50 пайыз мүмкүнчүлүгү бар.
МТБунун гуманитардык бөлүмүндө кызмат кылган, алардын ата-энеси сыяктуу эле белгилери болушу мүмкүн эмес жана алар жазанын кыйла же баш аламандыктын бир кыйла оор түрү менен да болушу мүмкүн мураска балдар.
Көпчүлүк учурда, коопсуздук жана таануу үчүн биринчи ишарат басып же кечигүү менен иштеп чыгуу болуп саналат. Башка учурларда, биринчи белгиси денесинде ак тактар пайда болушу мүмкүн. МТБунун гуманитардык бөлүмүндө кызмат кылган, диагностикасы үчүн дарыгерлер мээнин Ч. же MRI каршлыгын пайдаланууга, ошондой эле, жүрөк, боор, бөйрөк жана Рентген.
Бала Бөлүмдүн менен диагноз кийин, ал, же ал дагы Аутизмдин иштеп турган күчтүү мүмкүнчүлүгү бар экенин билүү маанилүү. Эки оорулардын белгилери аралашуусу эмне болсо, алар бирдей эмес, - жана аутизм эрте дарылоо абдан жакшы натыйжаларды алып келиши ыктымал.
булактар:
> "Тоголок Sclerosis Fact Sheet," NINDS. NIH Жарыяланган No. 07-1846
> Hunt A, Койчу C. басымдуулук тоголок склероз аутизм изилдөө. J Autism Dev Disord. 1993-июн, 23 (2): 323-39.
> Smalley SL. Аутизм жана тоголок склероз. J Autism Dev Disord. 1998-окт; 28 (5): 407-14.