Канчалык ата-энелер балдарын Кудайдын Талма оорусу карабай Бакен болот
Бир нече олуттуу неонаталдык элирмеси бар бала катары жүрөк-оор деп эсептелет. бала таасир кээ бир талма, ыраазы болуу менен бардык талма эмес, балдар өнүгүшүндө олуттуу көйгөйлөргө алып келиши мүмкүн, ал эми ал эми олуттуу болуп саналат.
Баланын Жалпыланган Эпилепсия синдромдор
Жалпыланган талма Ошентип, алар бир эле учурда дененин бардык пайда окшойт, анткени аталган.
An мээ толкундарын (тегиздикке) дароо бүт мээни тартуу демейдегиден электр ишин көрсөтөт.
Benign неонаталдык диртилд
төрөлгөн бала үчүн оор кесепеттерге ээ эмес неонаталдык талма эки түрү бар. Benign үйбүлөлүк неонаталдык талма (BFNS) жана пайдалуу башынча неонаталдык талма, адатта, жакшы натыйжа менен байланышкан.
BFNS, адатта, кыска, бирок тез-тез талма менен өмүр бир нече жума ичинде башталат. Талма ортосунда, бала табигый нерсе. BFNS диагнозун кабыл алуу абдан маанилүү бир басып, бир үй-бүлөнүн тарыхы болуп саналат. BFNS бала ал бар болсо, ата-энесинин бири, кыязы, дагы бар дегенди билдирет, бир autosomal үстөмдүк ыкмада тукум кууп өткөн эмес. талма, адатта, Орто-ымыркай эрте чечип жатканда, балдардын 8 16 пайызга чейин кийин жашоодо эпилепсия иштеп чыгышууда.
Benign башынча неонаталдык талма ошондой эле, эгерде толугу менен кадимки төрөлгөн балдарда кездешет. Белгилери, адатта, жашоосунун бешинчи күндөн тартып башталат жана кээде менен аякталды, олуттуу болуп эпилептикалык абал . 24 сааттан кийин, талма жакшыртуу.
Жалпыланган температуралуу Туталак плюс менен аны талма
Температуралуу басып плюс (+ GEFS) менен Жалпыланган талма өспүрүм кезинен балдарга кандай таасир этет, бирок, бактыга жараша, температуралуу талма , адатта, салыштырмалуу зыянсыз, көбүнчө андан ары көйгөйлөргө алып келбейт. GEFS +, чынында, кандай температуралуу талма 6 жашында аттап, ошондой эле Талманын башка түрлөрү менен коштолот. BFNS окшоп, GEFS + бир autosomal үстөмдүк ыкмада тукум кууп өткөн эмес. Бирок, ата-энелердин 20 40 пайыз ортосунда .Мунун өзгөрмөлүү penetrance, деп эмне менен байланыштуу, алар дагы айландырылып генди бар болсо да, белгилери жок болушу мүмкүн.
GEFS + менен ооруган балдардын көпчүлүгү 30 пайызы оор эпилепсия мүмкүн чейин да жакшыртууга жардам берет.
Миоклоникалык Д Эпилепсия (Doose синдрому)
Myoclonus ичинде Талманын кармашына себептери ар түрдүү менен абдан тез булчуң кыймылы болуп саналат. Миоклоникалык Д талма (ЖЧЧ) 10000 балдардын бири таасир тийгизет. myoclonus тышкары, балдар бир заматта өчөт башка талма түрлөрүн, ошондой эле, анын ичинде Атоникалык талма бар. Doose синдрому сыяктуу алгачкы жети ай катары, же кеч жаштан 6 жашка чейинки башталышы мүмкүн. An мээ толкундарын (тегиздикке) диагнозун кабыл алуу пайдалуу болушу мүмкүн.
Doose синдрому натыйжасы дайыма жакшы менен байланышкан эмес. ЖЧЧ балдардын көбү, адатта, иштеп чыгат, ал эми 41 пайызга чейин чек ара-эсинин же акыл жетишпегендиги бар. Кээ бир бүтүмгө келе эпилепсия иштеп чыгат.
Ымыркайлардын жана балдардын жарым-жартылай талма синдромдор
талманын айырмаланып, жарым-жартылай талма аймагында башталып, андан кийин мээнин башка бөлүктөрүн тартууга алат. кээде жарым-жартылай талма кан тамырлар тыш сыяктуу негизги мээ тыш байланыштуу, ал эми көйгөй төрөлгөнүнөн тартып, кээде жок.
Benign Балдардын үй диртилд
Бала 3,5 12 ай арасында кезде Benign балдардын үй-бүлөлүк, шайым башталат. Бала биринчи көчүп, андан кийин 5 күнүнө 10 жолу Дененин жулкунуп элек токтотпойт. Аталышынан көрүнүп тургандай, эпилепсия генетикалык тукум кууп өткөн эмес. диагнозун кабыл алуу пайдалуу болушу мүмкүн кармаган бир мүнөздүү үлгү бар. Адатта, талма бала улгайган сайын өзүнөн-өзү чечип, иштеп чыгуу жана табигый нерсе.
Ымыркай-жылы Benign-жартылай талма
Бул басып алуу синдрому аталса, балдардын үй-карышып абдан окшош - башкы айырмасы бул түрүндө, бир генетикалык адатта аныкталган эмес болуп жатат.
Чокудагы карышат менен балалык Эпилепсия (Panayiotopoulos синдрому)
Бул синдрому, адатта, мектепке чейинки жаштагы балдардын кездешет, бирок эрте жашы бир жылга да пайда болушу мүмкүн. Panayiotopoulos синдрому менен талма өзгөчө менен байланышкан dysautonomia , мисалы, жүрөк айлануу, кусуу, жана дене кубаруу эле белгилери менен. An EEG куштун карышат деп башын артындагы курч толкундардын мүнөздүү үлгү бар. Туталак, адатта, 1 жылдан 2 жылга чечип.
Centrotemporal балталары менен Benign балалык Эпилепсия (роланддык Эпилепсия)
Роланддык талма көбү адатта балдар 7 жаштан 10 жашка чейинки башталат, бирок кээде бир жылдык эле жаш балдар да көрүүгө болот. Туталак шилекей жана сезүү өзгөрүүлөр менен байланышкан. Туталак, адатта, уйкусуроо жана уйку тартып келип чыгат. ал мээнин centrotemporal аймактарда курч толкунун көрсөтүп тургандай, ЭЭГ, бул синдромдун өтө пайдалуу болуп саналат. Бул балдарда (бою сергек бойдон) үчүн коркунучтуу болуп саналат, алар коркунучтуу эмес болуп саналат жана, адатта, 16 жашка чейинки куракта өз алдынча чечет.
Жыйынтык
Көрүнүп тургандай, бул көпчүлүк учурда талма синдромдор жакшы жыйынтыктарга ээ, алардын кээ бир бала кадимки өмүргө ээ болсун деп тобокелдигин жогорулатуу керек. бул өкүнүчтүү эле болгон, кедей жыйынтык дээрлик белгилүү болгон башка синдромдор салыштырганда, бул синдромдор ата оптимизм бир даражасына ээ болууга мүмкүнчүлүк берет.
Жогоруда синдромдор көбү менен бир нече ата-энелер да, туталакка бар баланы каалайм, ал эми мүмкүн жыйынтыгы салыштырмалуу нормалдуу жашоо - кээде дары жок. ысырык буруу, реалдуу жаман мүмкүн жыйынтыктарына пландаштыруу, ал эми балдар Эпилепсия менен жакшы жашоого мүмкүндүк берет.
булактар:
Элейн Wirrell, Кэтрин C. жез. Континуум: Эпилепсия, том 16, № 3, 2010.
Gerald M Finichel. Клиникалык Педиатрия Neurology. 6 Edition. Сандерс-Elsevier, 2009-ж.